Allél, más néven allelomorf, két vagy több gén bármelyike, amely egy kromoszómán egy adott helyen (lókuszon) felváltva fordulhat elő. Az allélek előfordulhatnak párban, vagy egy adott tulajdonság kifejeződését (fenotípusát) befolyásoló több allél is lehet. Az allélok kombinációja, amelyet egy szervezet hordoz, alkotja annak genotípusát. Ha a páros allélok megegyeznek, akkor a szervezet genotípusa homozigóta az adott tulajdonság tekintetében; ha különbözőek, akkor a szervezet genotípusa heterozigóta. Heterozigóta párosításban a domináns allél felülírja a recesszív allél tulajdonságait. Egyes tulajdonságok esetében azonban az allélek lehetnek kodominánsak – azaz egyik sem domináns vagy recesszív. Erre példa az emberi ABO vércsoportrendszer; az AB vércsoportú személyek egy A és egy B alléllel rendelkeznek. (Azok, akik egyiket sem birtokolják, O típusúak.)
A legtöbb tulajdonságot kettőnél több allél határozza meg. Az allélnak több formája is létezhet, bár a meiózis során csak kettő kötődik a kijelölt génhelyhez. Emellett néhány tulajdonságot két vagy több génhely szabályoz. Mindkét lehetőség megsokszorozza az érintett allélok számát. Minden genetikai tulajdonság az allélek kölcsönhatásának eredménye. A mutáció, az átkereszteződés és a környezeti feltételek szelektíven változtatják a fenotípusok (és így azok alléljainak) gyakoriságát egy populáción belül. Például a magas fittségű egyedek által hordozott allélok (ami azt jelenti, hogy sikeresen szaporodnak és génjeiket átadják utódaiknak) nagyobb valószínűséggel maradnak fenn a populációban, mint a kevésbé fitten egyedek által hordozott allélok, amelyek idővel fokozatosan eltűnnek a populációból.