Succinatul de desvenlafaxină (DVS) este unul dintre mai mulți inhibitori ai recaptării serotoninei-norepinefrinei (SNRI). Ceilalți sunt clorhidratul de venlafaxină, milnacipranul și duloxetina. Desvenlafaxina a fost aprobată de US Food and Drug Administration (FDA) pentru tratamentul tulburării depresive majore (MDD) pe baza unui număr de studii clinice randomizate, controlate cu placebo. Studiile clinice au investigat eficacitatea DVS în doze cuprinse între 50 și 400 mg/zi pentru tratamentul MDD la pacienții adulți ambulatoriali. Efectele DVS 50 mg/zi s-au diferențiat clar de placebo în ceea ce privește reducerea simptomelor MDD în astfel de studii clinice. Nu s-au constatat beneficii terapeutice suplimentare la doze > 50 mg/zi. Doza recomandată de DVS variază între 50 și 100 mg. Desvenlafaxina este în prezent al treilea SNRI aprobat de FDA pentru această indicație. Dovezile preliminare sugerează, de asemenea, utilitatea clinică a DVS în tratamentul simptomelor vasomotorii ale menopauzei, al simptomelor anxioase și al simptomelor fizice dureroase. Profilurile farmacocinetice și farmacodinamice modificate ale DVS diferențiază acest medicament de produsul original, venlafaxina. Punctele semnificative de diferență, comparativ cu venlafaxina, sunt administrarea o singură dată pe zi și atingerea concentrațiilor plasmatice în stare de echilibru în decurs de 4 până la 5 zile. Pentru a rezuma, dovezile actuale indică faptul că DVS are o eficacitate dovedită, profiluri acceptabile de siguranță și tolerabilitate, o dozare convenabilă și un impact minim asupra sistemului enzimatic al citocromului P450. Un risc redus de interacțiuni farmacocinetice medicamentoase reprezintă un avantaj potențial față de alți inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei și noradrenalinei. Succinatul de desvenlafaxină și-a demonstrat eficacitatea în tratarea MDD, dar eficacitatea sa variabilă, așa cum reiese din studiile individuale, datele limitate pe termen lung și raportul risc-beneficiu diferit în comparație cu antidepresivele anterioare, înseamnă că sunt necesare investigații suplimentare ale acestui medicament.