Chromogranin A (CgA) er det vigtigste medlem af granin-familien af sure sekretoriske glykoproteiner, der udtrykkes i alle endokrine og neuroendokrine celler. Graniner er blevet foreslået at spille flere roller i den sekretoriske proces. Intracellulært spiller graninerne en rolle i forbindelse med målretning af peptidhormoner og neurotransmittere til granulerne i den regulerede vej i kraft af deres evne til at aggregere i trans-Golgi-netværkets miljø med lavt pH og højt kalciumindhold. Ekstracellulært regulerer de peptider, der dannes som følge af proteolytisk behandling af graniner, hormonsekretionen. Nogle af de bevarede træk ved det modne CgA-protein er polyglutaminsyrer, calciumbindingssteder og flere par af basiske aminosyrer. De to første egenskaber er vigtige for dets intracellulære funktioner, og den sidste egenskab tyder på, at peptider kan frigøres fra molekylet af enzymer, der behandler forløberne. Flere biologisk aktive peptider, der er kodet i CgA-molekylet, såsom vasostatin, beta-granin, chromostatin, pancreastatin og parastatin, virker overvejende for at hæmme frigivelse af hormoner og neurotransmittere på en autokrin eller parakrin måde. Biosyntesen af CgA reguleres af mange forskellige faktorer, herunder steroidhormoner og stoffer, der virker gennem en række forskellige signalveje. CgA-biosyntesen og biosyntesen af det residente hormon eller neurotransmitter kan reguleres forskelligt. Den udbredte udbredelse af CgA har gjort måling af cirkulerende immunreaktivt CgA til et værdifuldt redskab i forbindelse med diagnosticering af neuroendokrin neoplasi, og CgA-immunohistokemi kan bidrage til at identificere tumorers neuroendokrine karakter. Nylige molekylærbiologiske undersøgelser er ved at identificere de elementer i CgA-genets promotor, der er ansvarlige for dets specifikke neuroendokrine celleekspression.