Abstract
Konteksti: Kaulan ultraäänitutkimuksesta (US) on tullut erilaistunutta kilpirauhassyöpää sairastavien potilaiden seurannan kulmakivi.
Tavoite: Tämän tutkimuksen tavoitteena oli määrittää kaulan imusolmukkeiden (LN) pahanlaatuisuuden ultraäänikriteerien spesifisyys ja herkkyys potilailla, joilla on erilaistunut kilpirauhassyöpä.
Suunnittelu: Tutkimme prospektiivisesti 19 potilasta, jotka lähetettiin Institut Gustave Roussy -instituuttiin kaulan LN-dissektiota varten. Kaikille potilaille tehtiin kaulan US-kuvaus 4 d ennen leikkausta. Analyysissä otettiin huomioon vain ne LN:t, jotka sopivat yksiselitteisesti yhteen US:n ja patologian välillä.
Tulokset: US:ssa havaittiin sata kolme LN:ää, 578 LN:ää poistettiin kirurgisesti ja 56 LN:ää analysoitiin (28 hyvänlaatuista ja 28 pahanlaatuista). Sensitiivisyys ja spesifisyys olivat 68 ja 75 % pitkän akselin (≥1 cm), 61 ja 96 % lyhyen akselin (>5 mm), 46 ja 64 % pyöreän muodon (pitkän ja lyhyen akselin suhde < 2), 100 ja 29 % rasvaisen hyperechomaisen hilumin häviämisen, 39 ja 18 % hypoechogeenisuuden, 11 ja 100 % kystisen ulkonäön, 46 ja 100 % hyperechomaisen pistemäisyyden ja 86 ja 82 % perifeerisen vascularisaation suhteen.
Johtopäätös: Kystinen ulkonäkö, hyperechoic punctuations, menetys hilum, ja perifeerinen vascularization voidaan pitää tärkeimpinä ultraääni kriteerit LN pahanlaatuisuus. LN:t, joilla on kystinen ulkonäkö tai hyperechoisia pistemäisiä muutoksia, ovat erittäin epäilyttäviä pahanlaatuisuudesta. LN:t, joissa on hyperechoinen hilum, on katsottava hyvänlaatuisiksi. Perifeerinen verisuonitus on paras herkkyys- ja spesifisyyskompromissi. Pyöreä muoto, hypoekogeenisuus ja hilumin häviäminen yksittäisinä kriteereinä eivät ole riittävän spesifisiä maligniteettiepäilyyn.
Niskan ULTRASONOGRAFIA (US) on korvannut radioaktiivisen jodin erilaistunutta kilpirauhassyöpää (DTC) sairastavien potilaiden seurannassa (1, 2). US:n herkkyys kaulan uusiutumisen diagnosoinnissa on 70-100 % (3-5). Metastaattiset imusolmukkeet (LN) ovat yleensä suuria, pyöreitä, hypoekaikuisia ja hypervaskularisoituneita, ja niiden hilarakenne on hävinnyt (6-13). DTC:ssä metastaattisilla LN:illä voi olla myös erityispiirteitä, kuten hyperechoisia pistemäisiä tai mikrokalkkeja ja kystinen ulkonäkö (14-16). Näiden US-kriteerien spesifisyyttä DTC:ssä ei kuitenkaan tunneta hyvin, ja sitä on vaikea arvioida seurannassa vain DTC:n indolentin luonteen vuoksi. Patologiaan perustuvien US-kriteerien spesifisyyttä ei itse asiassa ole saatavilla DTC:ssä. USA:ssa todetun epäilyttävän LN:n pahanlaatuisuuden varmistaminen on yleensä suositeltavaa, ja siihen kuuluu ohutneulabiopsia (FNAB) sytologista tutkimusta ja tyreoglobuliinin määritystä varten aspiraattinesteestä (17). Tarvitaan spesifisiä pahanlaatuisuuden kriteerejä; muutoin suurin osa DTC-potilaista toimitetaan FNAB:iin, joka on rasittava tutkimus, johon liittyy mahdollinen sairastuvuus.
Arvioimme sen vuoksi patologiaan perustuvien US-kriteerien herkkyyttä ja spesifisyyttä potilailla, joille suunnitellaan kaulan LN:n poistoa DTC:n kaulan uusiutumisen vuoksi.
Potilaat ja menetelmät
Potilaat
Tälle prospektiiviselle tutkimukselle otettiin mukaan potilaat, jotka lähetettiin Institut Gustave Roussy -laitokseen helmikuusta 2004 tammikuuhun 2005 DTC:n kaulan uusiutuman kirurgista hoitoa varten. Laitoksemme arviointilautakunta hyväksyi tutkimuksen, ja kaikki potilaat antoivat kirjallisen tietoon perustuvan suostumuksen.
Ultrasonografia
Kaikki potilaat kävivät US-kuvauksessa 4 d ennen leikkausta. US:n suoritti yksi kokenut radiologi, joka oli koulutettu kaulan US:hen (E.G.), korkearesoluutioisella ultraäänilaitteella (Aplio ultraäänilaite; Toshiba Medical, Puteaux, Ranska), joka oli varustettu 14 MHz:n suuritehoisella lineaarisella koettimella (PZT; Toshiba), joka mahdollisti työskentelyn perustavanlaatuisessa B-moodissa (sivuttaisresoluutio: 0.17 mm; aksiaalinen resoluutio: 0,11 mm) ja tehodoppler-tilassa (nopeus 12 kuvaa/sek, rajahavainto 5 cm/sek, pulssin toistotaajuus (PRF) 17 KHz).
US-tutkimus kattoi sekä kaulan keski- että sivutilat. Jokaisen havaitun LN:n osalta, jonka lyhyt akseli oli vähintään 2 mm, arvioitiin kahdeksan ultraäänikriteeriä (kuva 1): pitkä akseli, lyhyt akseli (kohtisuorassa pitkää akselia vastaan), pyöreä muoto (määritelty pitkän ja lyhyen akselin suhteeksi alle 2), rasvaisen hyperechomaisen hilumin häviäminen, hypoechogeenisuus (ympäröiviin lihaksiin verrattaessa), kystinen ulkomuoto, hyperechomaiset pistemäisyyksiä (jotka johtuvat kolloidista tai mikroskooppisista kalkkeutumisista) ja perifeerinen vascularisaatio, joka liittyi tai ei liittynyt sentraaliseen vascularisaatioon. Kaikki LN:t ilmoitettiin kaaviossa.
Benigni LN, jossa on hyperechoinen hilum ja sentraalinen vascularisaatio (A), pyöreämuotoinen hypoekaikuinen LN (B), LN, jossa ei ole sen hyperechoista rasvaista hilumia (C), LN, jossa on perifeerinen ja sentraalinen vascularisaatio (D), LN, jossa on hyperechomaisia pistemäisyyksiä (E), ja LN, jossa on kystamainen ulkonäkö (F).
Kuvio 1. LNA:t, joilla ei ole hyperekaikuista lihavoitumista (F).
Benigni LN, jossa on hyperechoinen hilum ja keskeinen verisuonitus (A), pyöreämuotoinen hypoekaikuinen LN (B), LN, jossa ei ole hyperechoista rasvaista hilumia (C), LN, jossa on perifeerinen ja keskeinen verisuonitus (D), LN, jossa on hyperechoisia punktioita (E), ja LN, jolla on kystinen ulkonäkö (F)
Kirurgia
Kirurgiseen toimenpiteeseen kuului keskikaulan dissektio (taso VI). Aiemmasta leikkauksesta ja uusiutuneen taudin sijainnista riippuen tehtiin ipsilateraalinen kaulan dissektio tasoilla III-IV. Jos kyseessä oli molemminpuolinen kasvain, tehtiin molemminpuolinen kaulan poisto. Leikkaus laajennettiin tasoille II ja V, jos jäätyneessä leikkeessä todettiin metastaaseja tasoilla III-IV. Leikkaus oli makroskooppisesti täydellinen kaikissa tapauksissa. Osastojen III-IV leikkausnäytteet lähetettiin en bloc, merkittiin yläpäästä ja erotettiin osastojen VI, II ja V leikkausnäytteistä.
Patologinen diagnoosi
Patologisen diagnoosin vahvisti yksi patologi (B.C.). Potilaat luokiteltiin vuoden 2002 patologisen kasvainsolmukemetastaasin (pTNM) pisteytysjärjestelmän mukaisesti. Kustakin LN:stä, jossa ei ollut ilmeistä etäpesäkettä, tehtiin rutiininomaisesti kahden millimetrin leikkeet. Jos kyseessä oli makroskooppinen etäpesäke, leikkeitä tehtiin vähemmän. Kunkin leikatun osaston patologiset löydökset ilmoitettiin samassa kaaviossa, jota ultraäänikuvaaja käytti. Patologi oli sokea kaulan US-tuloksille.
US- ja patologian korrelaatio
Kunkin patologisessa tutkimuksessa todetun LN:n sovittamiseksi yhteen US:ssa todetun vastaavan solmun kanssa otimme huomioon sen sijainnin, muodon ja koon. Ainoastaan ne LN:t, jotka täsmäsivät epäilemättä US:n ja patologian välillä, otettiin huomioon. Useita LN:iä tietyllä kaulan tasolla otettiin huomioon vain, jos kaikki osaston LN:t olivat joko hyvänlaatuisia tai pahanlaatuisia.
Tilastot
Ultraäänikriteerien herkkyys ja spesifisyys laskettiin pahanlaatuisuuden diagnosoinnissa solmukohtaisessa analyysissä suhteessa viitestandardina pidettyihin patologisiin tuloksiin.
Tulokset
Potilaat
Tutkimukseen osallistui 19 potilasta (kuusi miestä, 13 naista; keski-ikä 44 vuotta, vaihteluväli 24-70 vuotta). DTC:t luokiteltiin papillaarisiksi ja hyvin erilaistuneiksi follikulaarisiksi karsinoomiksi 18 potilaalla ja yhdellä potilaalla. Aiempaan kirurgiseen hoitoon kuului kaikkien potilaiden totaalinen tyreoidektomia ilman kaulan poistoa neljällä potilaalla, keskikaulan poisto 12 potilaalla ja lateraalinen kaulan poisto 11 potilaalla (seitsemän ipsilateraalista ja neljä bilateraalista). Terapeuttista radioaktiivista jodia oli annettu 17 potilaalle. Epäily kaulan uusiutumisesta perustui aiempaan epänormaaliin ultraäänitutkimukseen (kolme potilasta) tai epänormaaliin radioaktiivisen jodin kokonaisvartalokuvaukseen (16 potilasta). TSH-stimuloidun tyreoglobuliinin taso oli koholla 13 potilaalla (vaihteluväli 2-202 μg/litra). Keskimääräinen aika alkuperäisen tyreoidektomian ja uusintaleikkauksen välillä oli 36 kuukautta (vaihteluväli 4-183 kuukautta; mediaani 14 kuukautta).
Kirurgia
Tason II dissektio tehtiin seitsemän kertaa, tason III-IV 25 kertaa, tason V neljä kertaa ja tason VI 19 kertaa. Potilasta kohti resekoitujen LN:ien keskimääräinen lukumäärä oli 30 (vaihteluväli 2-70; mediaani 29). Leikkauksessa poistettiin 578 LN:ää, joista 113 oli metastaattisia. Tasojen II, III-IV, V ja VI metastaattisten LN:ien määrä oli kuusi, 55, ei yhtään ja 52.
US
US havaitsi LN:t 18 potilaalla. Havaittujen LN:ien keskimääräinen lukumäärä potilasta kohti oli kuusi (vaihteluväli kahdesta 28:aan; mediaani neljä). Kaiken kaikkiaan havaittiin 103 LN:ää, jotka sijaitsivat tasoilla II (kaksi), III-IV (69), V (18) ja VI (14). Keskimääräinen pitkä ja lyhyt akseli olivat 10 mm (vaihteluväli 3-37; mediaani 8 mm) ja 5 mm (vaihteluväli 2-32; mediaani 4 mm). Havaittujen LN:ien ultraäänikriteerit on esitetty taulukossa 1.
LN:ien
UUS-kriteerit
L/S, Pitkä ja lyhyt akseli; Se, herkkyys, kriteerin esiintyminen sairauden esiintyessä; Sp, spesifisyys, kriteerin puuttuminen sairauden puuttuessa. TAULUKKO 1.
USA:n LN-kriteerit
L/S, Pitkä ja lyhyt akseli; Se, herkkyys, kriteerin esiintyminen sairauden esiintyessä; Sp, spesifisyys, kriteerin puuttuminen sairauden puuttuessa. Pahanlaatuisuuden ultraäänikriteeritSe oli 56 kaulan LN:ää, joiden osalta US- ja patologiset tulokset voitiin epäilemättä sovittaa yhteen. Patologian perusteella 56 LN:ää luokiteltiin hyvänlaatuisiksi 28 tapauksessa ja pahanlaatuisiksi 28 tapauksessa. Ne sijaitsivat tasolla II (kaksi tapausta), tasolla III-IV (32 tapausta), tasolla V (13 tapausta) ja tasolla VI (yhdeksän tapausta). Niiden keskimääräiset pitkät ja lyhyet akselit olivat 10 mm (vaihteluväli 3-37; mediaani 9 mm) ja 6 mm (vaihteluväli 2-32; mediaani 4 mm). Huomionarvoista on, että 45 % (30 66:sta) alle 1 cm:n pituisista ja 70 % (26 37:stä) vähintään 1 cm:n pituisista LN:istä tunnistettiin oikein. Heidän ultraäänikriteerinsä on esitetty taulukossa 1. Us-kriteerien herkkyys ja spesifisyys on esitetty taulukossa 1. KeskusteluKaulan US-kuvaus on erittäin herkkä DTC:n kaulan uusiutumisen diagnostiikassa. Raportoitu spesifisyys vaihtelee 90-100 prosentista (3-5). Useimmissa tutkimuksissa ei kuitenkaan otettu huomioon epäselviä US-tuloksia, joiden kohdalla seuranta-US tai jopa FNAB osoittaa lopulta hyvänlaatuisia LN:iä. Tämä tutkimus on tietojemme mukaan ensimmäinen, jossa arvioitiin LN-US-kriteerien spesifisyyttä DTC-potilailla patologian perusteella. Vääristymät on noteerattava. Ensinnäkin tutkimus tehtiin potilaille, joilla oli tunnettu jäännöstauti. Toiseksi potilaita oli aiemmin hoidettu (radioaktiivinen jodi, leikkaus), mikä on saattanut muuttaa LN:n sonografista ulkonäköä. Kolmanneksi uusintadiagnoosi perustui US-tuloksiin kolmessa tapauksessa. Neljänneksi, jotta US-ominaisuudet vastaisivat patologisia tuloksia, analysoimme vain puolet US-tutkimuksessa havaituista LN:istä, ja yli 1 cm:n kokoisia LN:iä analysoitiin useammin. Lopuksi, koska analysoitujen LN:ien määrä oli rajallinen, ei ollut mahdollista yhdistää US-kriteerejä. Arvioimme kuitenkin sekä herkkyyttä että spesifisyyttä kahdeksan eri US-kriteerin osalta. Aiempien tutkimusten mukaisesti havaitsimme erittäin korkean spesifisyyden (100 %) ja alhaisen herkkyyden (46 % ja 11 %) hyperechoisten pistemäisten ja kystisen ulkonäön osalta (14-16). LN:ssä olevat hyperechoiset punkteeraukset tai mikrokalkkiutumat ovat tyypillisiä DTC:lle, koska niitä esiintyy harvoin muiden syöpien metastaattisissa LN:ssä. Kystisten LN:ien erotusdiagnostiikkaan kuuluvat lymfokele, haarakysta, tuberkuloottinen lymfadeniitti ja okasolusyöpä. Kun otetaan huomioon nämä korkeat spesifisyydet, kaikkia LN:iä, joissa on hyperechomaisia pistemäisiä muutoksia tai kystinen ulkonäkö DTC:n vuoksi seuratulla potilaalla, olisi pidettävä pahanlaatuisina. Hypoekogeenisuus, hyperechomaisen hilan häviäminen tai muoto eivät olleet tarpeeksi spesifisiä pahanlaatuisuuden arvioimiseksi, kun niiden spesifisyys oli 18, 29 ja 54 %. On huomattava, että normaalien henkilöiden LN:t parotidin ja submandibulaarialueilla ovat usein pyöreitä (18). Pyöreän muodon spesifisyys liittyy itse asiassa pituusakseliin (6, 8). Vastaavasti rasvaisen hilumin puuttuminen on usein nähtävissä normaaleilla henkilöillä, erityisesti nuorilla henkilöillä ja tasolla V sijaitsevilla LN:illä (19). Mielenkiintoista on, että havaitsimme 100 prosentin herkkyyden, mikä osoittaa, että rasvaisen hilumin pysyvyys on tärkeä kriteeri, joka sulkee pois pahanlaatuisuuden. Löysimme hypoekogeenisyyden osalta alhaisemman herkkyyden kuin aiemmin on raportoitu, mikä saattaa johtua LN:ien järjestelmällisestä patologisesta tutkimuksesta, joka on riippumaton US-kriteereistä (16). Lyhyttä akselia on myös ehdotettu maligniteettikriteeriksi erilaisilla raja-arvoilla LN:n sijainnista riippuen (11, 13). Kun raja-arvo oli 5 mm, havaitsimme jopa 96 %:n spesifisyyden ja 61 %:n väliherkkyyden, mikä osoittaa, että LN:t, joiden lyhyt akseli on alle 5 mm, eivät tarvitse FNAB-analyysiä viimeaikaisten suositusten mukaisesti (20). LN:n hilaarinen tai sentraalinen verisuonitus on normaali. Sitä vastoin kapsulaarinen tai perifeerinen verisuonitus, joka liittyy tai ei liity keskeiseen verisuonitukseen, on US-kriteeri pahanlaatuisuudelle. Tutkimuksessamme vaskularisaatiokuvio oli paras herkkyys- ja spesifisyyskompromissi (86 ja 82 %), mikä tekee Dopplerin käytöstä olennaisen tärkeää DTC:n seurannassa, kuten muidenkin syöpien kohdalla (9, 12, 13). Tämän tuloksen perusteella voimme määritellä LN:t, jotka tarvitsevat FNAB:n. LN:t, joissa on rasvainen hilum, ovat hyvänlaatuisia, ja LN:t, joissa hilumia ei ole, olisi tutkittava huolellisesti Dopplerilla sen verisuonitusmallin arvioimiseksi. Perifeerinen verisuonitus on epäilyttävää, ja sen pitäisi johtaa FNAB:iin. Pyöreä muoto, hypoekogeenisuus, hilumin puuttuminen ja enintään 5 mm:n lyhyt akseli yksittäisinä kriteereinä eivät ole riittävän spesifisiä perusteena systemaattiselle FNAB:lle. DTC-potilaan LN:t, joissa on joko kystinen ulkonäkö tai hyperechoisia pistemäisiä muutoksia, olisi katsottava etäpesäkkeiksi. Se, tarvitaanko näissä LN:issä systemaattista FNAB-tutkimusta, riippuu kunkin potilaan uusiutuvan taudin riskistä, joka määritellään aikaisemman hoidon, kasvaimen ominaisuuksien ja tyreoglobuliinipitoisuuden perusteella. Myös LN:n sijainti on otettava huomioon, koska suurin osa etäpesäkkeistä löytyy osastoista III-IV ja VI. Koska analysoimme kuitenkin vain pienen määrän LN:iä, tarvitaan suurempia tutkimuksia, jotta pahanlaatuisuuden yhdistetyt US-kriteerit voidaan tunnistaa paremmin. Johtopäätöksenä voidaan todeta, että kystistä ulkonäköä, hyperechoisia pistemäisyyksiä, hilumin puuttumista ja perifeeristä vaskularisaatiota voidaan pitää LN:n pahanlaatuisuuden tärkeimpinä ultraäänikriteereinä. DTC-potilaiden US:n tulisi siksi yhdistää harmaasävy- ja tehodoppler-kuvaus. Kaulan LN:n pahanlaatuisuuden erityisten ultraäänikriteerien käytön pitäisi estää potilaita tekemästä tarpeetonta FNAB:ia. KiitoksetTekijöillä ei ole mitään ilmoitettavaa. Lyhenteet
1
Cooper
DS
, Doherty
GM
, Haugen
BR
, Kloos
RT
, Lee
SL
, Mandel
SJ
, Mazzaferri
EL
, McIver
B
, Sherman
SI
, Tuttle
RM
2006
Hoito-ohjeita potilailta, joilla on kilpirauhasen kyhmyjä ja erilaistunut kilpirauhassyöpä.
Kilpirauhanen
16
: 109
– 142
2
Pacini
F
, Schlumberger
M
, Dralle
H
, Elisei
R
, Smit
JW
, Wiersinga
W
2006
Euroopan konsensus follikulaarisen epiteelin erilaistunutta kilpirauhaskarsinoomaa sairastavien potilaiden hoidosta.
Eur J Endocrinol
154
: 787
– 803
3
Frasoldati
A
, Pesenti
M
, Gallo
M
M
, Caroggio
A
, Salvo
D
, Valcavi
R
2003
Diagnostiikka kaulan uusiutumista potilailla, joilla on erilaistunut kilpirauhaskarsinooma.
Syöpä
97
: 90
– 96
4
Pacini
F
, Molinaro
E
, Castagna
MG
, Agate
L
, Elisei
R
, Ceccarelli
C
, Lippi
F
, Taddei
D
, Grasso
L
, Pinchera
A
2003
Rekombinantti-ihmisen tyrotropiini-stimuloidun seerumin tyreoglobuliinilla yhdistettynä kaulan ultraäänitutkimukseen on suurin herkkyys eriytyneen kilpirauhaskarsinooman seurannassa.
J Clin Endocrinol Metab
88
: 3668
– 3673
5
Torlontano
M
, Attard
M
, Crocetti
U
, Tumino
S
, Bruno
R
, Costante
G
, D’Azzo
G
, Meringolo
D
, Ferretti
E
, Sacco
R
, Arturi
F
, Filetti
S
2004
Papillaarista kilpirauhassyöpää sairastavien matalan riskin potilaiden seuranta: Kaulan ultraäänitutkimuksen merkitys imusolmukemetastaasien havaitsemisessa.
J Clin Endocrinol Metab
89
: 3402
– 3407
6
Tohnosu
N
, Onoda
S
, Isono
K
1989
Ultrasonografinen arviointi kohdunkaulan imusolmukemetastaaseista ruokatorven syövässä ottaen erityisesti huomioon lyhyen ja pitkän akselin suhteen (S/L) ja syövän sisällön välinen suhde.
J Clin Ultrasound
17
: 101
– 106
7
Vassallo
P
, Wernecke
K
, Roos
N
, Peters
PE
1992
Differentiation of benign from malignant superficial lymphadenopathy: The role of high-resolution US.
Radiologia
183
: 215
– 220
8
Steinkamp
HJ
, Cornehl
M
, Hosten
N
, Pegios
W
, Vogl
T
, Felix
R
1995
Kohdunkaulan lymfadenopatia: Pitkän ja lyhyen akselin halkaisijan suhde pahanlaatuisuuden ennustajana.
Br J Radiol
68
: 266
– 270
9
Ariji
Y
, Kimura
Y
, Hayashi
N
, Onitsuka
T
, Yonetsu
K
, Hayashi
K
, Ariji
E
, Kobayashi
T
, Nakamura
T
1998
Power Doppler sonography of cervical lymph nodes in patients with head and neck cancer.
AJNR Am J Neuroradiol
19
: 303
– 307
10
Tschammler
A
, Ott
G
, Schang
T
, Seelbach-Goebel
B
, Schwager
K
, Hahn
D
1998
Lymfadenopatia: hyvänlaatuisen ja pahanlaatuisen taudin erottaminen toisistaan – väridoppler-USA-arvio intranodaalisesta angioarkkitehtuurista.
Radiologia
208
: 117
– 123
11
van den Brekel
MW
, Castelijns
JA
, Snow
GB
1998
Snow
Kaulan imusolmukkeiden koko sonografiassa etäpesäkkeiden radiologisena kriteerinä: Kuinka luotettava se on?
AJNR Am J Neuroradiol
19
: 695
– 700
12
Dragoni
F
, Cartoni
C
, Pescarmona
E
, Chiarotti
F
, Puopolo
M
, Orsi
E
, Pignoloni
P
, De Gregoris
C
, Mandelli
F
1999
Korkearesoluutioisen pulssi- ja väridoppler-ultraäänen merkitys hyvänlaatuisen ja pahanlaatuisen lymfadenopatian erotusdiagnostiikassa: Monimuuttuja-analyysin tulokset.
Syöpä
85
: 2485
– 2490
13
Wang
Q
, Takashima
S
, Takayama
F
, Wang
JC
, Kawakami
S
, Saito
A
, Matsushita
T
, Sone
S
2001
Detection of occult metastatic lymph nodes in the neck with gray-scale and power Doppler US.
Acta Radiol
42
: 312
– 319
14
Kessler
A
, Rappaport
Y
, Blank
A
, Marmor
S
, Weiss
J
, Graif
M
2003
Kohdunkaulan imusolmukkeiden kystinen ilmaantuvuus on tyypillistä metastasoituneelle papillaariselle kilpirauhassyövälle.
J Clin Ultrasound
31
: 21
– 25
15
Ahuja
AT
, Chow
L
, Chick
W
, King
W
, Metreweli
C
1995
Metastaattiset kohdunkaulan solmut kilpirauhasen papillaarisessa karsinoomassa: Ultraääni ja histologinen korrelaatio.
Clin Radiol
50
: 229
– 231
16
Kuna
SK
, Bracic
I
, Tesic
V
, Kuna
K
, Herceg
GH
, Dodig
D
2006
Kilpirauhassyövän hyvänlaatuisen ja pahanlaatuisen kaulan imusolmukesyövän erottaminen toisistaan.
J Ultrasound Med
25
: 1531
–1537; tietokilpailu 1538-1540 17
Pacini
F
, Fugazzola
L
, Lippi
F
, Ceccarelli
C
, Centoni
R
, Miccoli
P
, Elisei
R
, Pinchera
A
1992
Tyreoglobuliinin osoittaminen ei-kilpirauhasen kaulan massojen ohutneula-aspiraateista: vihje metastaattisen erilaistuneen kilpirauhassyövän diagnoosiin.
J Clin Endocrinol Metab
74
: 1401
– 1404
18
Ying
M
, Ahuja
A
, Brook
F
, Brown
B
, Metreweli
C
1999
Solmujen muoto (S/L) ja sen yhdistelmä koon kanssa kohdunkaulan lymfadenopatian arvioinnissa: mitä raja-arvoa tulisi käyttää?
Ultrasound Med Biol
25
: 1169
– 1175
19
Ying
M
, Ahuja
A
, Brook
F
2002
Sonografinen ulkonäkö kaulan imusolmukkeissa: Vaihtelut iän ja sukupuolen mukaan.
J Clin Ultrasound
30
: 1
– 11
20
Frates
MC
, Benson
CB
, Charboneau
JW
, Cibas
ES
, Clark
OH
, Coleman
BG
, Cronan
JJ
, Doubilet
PM
, Evans
DB
, Goellner
JR
, Hay
ID
, Hertzberg
BS
, Intenzo
CM
, Jeffrey
RB
, Langer
JE
, Larsen
PR
, Mandel
SJ
, Middleton
WD
, Reading
CC
, Sherman
SI
, Tessler
FN
2005
US:lla havaittujen kilpirauhasen kyhmyjen hoito: Society of Radiologists in Ultrasound consensus conference statement.
Radiology
237
: 794
– 800
|
---|