Einer der schwierigsten Aspekte des Lebens mit Lupus ist das mangelnde Verständnis für diese komplexe Autoimmunerkrankung. Bei der Auswahl der besten Lupus-Blogs des Jahres haben wir nach Seiten gesucht, die das Bewusstsein schärfen und Gemeinschaften schaffen, die inspirieren und stärken.
Kaleidoskop im Kampf gegen Lupus
Wenn Sie nach Informationen zu einer Vielzahl von Lupus-bezogenen Themen an einem Ort suchen, werden Sie hier fündig. Der Blog befasst sich mit Diagnose und Behandlung, Symptommanagement, Lupus-Bewusstsein, Hilfsquellen und Informationen für Pfleger.
LupusChick
Finden Sie bei LupusChick, alias Marisa Zeppieri, Inspiration, um trotz chronischer Krankheit ein möglichst gesundes und lebendiges Leben zu führen. Sie hat ihre Website 2008 ins Leben gerufen, um Menschen, die mit Lupus und anderen Autoimmunerkrankungen leben, zu ermutigen. Die Leser finden hier eine großartige Mischung aus Informationen, Ratschlägen, Ernährungstipps, Coaching, Life Hacks, wahren Geschichten und Humor.
Lupus Research Alliance
Die Lupus Research Alliance ist der weltweit führende private Geldgeber für die Lupus-Forschung, so dass dies ein großartiger Ort ist, um aktuelle Nachrichten über Behandlungen, klinische Studien und Veranstaltungen zu finden. In ihrem Community-Blog berichten Menschen, die direkt oder indirekt von Lupus betroffen sind, aus erster Hand.
LupusCorner
Klare und genaue Informationen sind der Schlüssel, um den Menschen zu helfen, ihre Gesundheit und Medikamente besser zu verstehen. Auf LupusCorner können die Leser Beiträge über Symptome, Tests, Ernährung, Stressbewältigung, Bewegung, Beziehungen und das tägliche Leben lesen. Die Website wird von Progentec Diagnostics betrieben, einem Unternehmen für medizinische Diagnostik und digitale Technologie, das sich auf Fortschritte im Bereich Lupus spezialisiert hat.
Lupus in Color
Lupus in Color ist die Idee von Racquel H. Dozier, die ihren Blog vor mehr als 15 Jahren ins Leben rief, um Menschen aller Hautfarben zu informieren und zu inspirieren. In ihrem Blog gibt sie Tipps für das Leben mit Lupus und macht auf die „Schmetterlinge der Hoffnung“ aufmerksam, eine Kampagne zur Sensibilisierung für Lupus, die Geschichten von Menschen mit Lupus erzählt. Doziers Blog soll Menschen, die mit Lupus leben, motivieren und ihnen helfen, sich mit anderen zu vernetzen.
Lupus Trust
Der Lupus Trust ist eine gemeinnützige Organisation mit Sitz in Großbritannien, die sich der Erforschung von Lupus widmet. Ihr Blog ist eine Ressource für alle, einschließlich zahlreicher Informationen für neu diagnostizierte Patienten und der neuesten Forschungsergebnisse für diejenigen, die ihre Gesundheit verbessern wollen. Sie können auch Lifestyle-Inhalte zu Themen wie Beziehungen und Bewahrung der eigenen Identität mit einer chronischen Krankheit lesen.
Sometimes, It Is Lupus
Sometimes, It Is Lupus ist der Blog von Iris Carden, einer Ministerin und Journalistin im Ruhestand, die ihre Diagnose genutzt hat, um eine Gemeinschaft mit anderen aufzubauen. Sie bietet Ratschläge und Informationen, die auf ihren eigenen Erfahrungen beruhen, z. B. zum Umgang mit Erschöpfung, zum Abnehmen mit Lupus und zu Tipps für energiespendende Snacks und Mahlzeiten.
Flow on Lupus
Florence Tew war in der achten Klasse, als bei ihr Lupus diagnostiziert wurde. Heute ist sie 30 Jahre alt und lebt mit den Höhen und Tiefen von Lupus. Mit ihrem Blog gibt sie anderen, die sich in der gleichen Situation befinden, eine Stimme der Hoffnung im Sturm. In diesem Blog finden Sie Beiträge über Lebensstil, Persönliches, Gesundheit und Schönheit zum Thema Lupus, die sich alle darauf konzentrieren, den Lupus an Ihr Leben anzupassen und nicht andersherum. Sie finden hier auch Informationen über das Leben mit Lupus während der COVID-19-Pandemie. Flo schreibt darüber, wie Sie Ihre Exposition begrenzen, nur das Nötigste kaufen und Ihren Vorrat an Händedesinfektionsmitteln aufrechterhalten können.
Black Health Matters
Die Website Black Health Matters bietet eine Lupus-Kategorie in ihrem Gesundheitsbereich, die Sie über das Leben mit Lupus in der modernen Welt auf dem Laufenden halten wird. Sie finden dort Artikel zu Themen, die die schwarze Gemeinschaft besonders betreffen, wie z. B. das häufige Auftreten von Lupus bei schwarzen Frauen und wie Armut und Rasse die Auswirkungen von Lupus verstärken können. Auf dem Blog finden Sie auch eine Auflistung von Lupus-Veranstaltungen, Links zu neuen Forschungsergebnissen und Diskussionen über klinische Studien.
Wenn Sie einen Lieblingsblog haben, den Sie vorschlagen möchten, senden Sie uns bitte eine E-Mail an [email protected].