Um dos aspectos mais desafiantes de se viver com lúpus é a falta de compreensão em torno desta complexa desordem auto-imune. Ao escolher os melhores blogs de lúpus do ano, procuramos sites que estão aumentando a conscientização e criando comunidades que inspiram e fortalecem.
Kaleidoscope Fighting Lupus
Se você está procurando informações sobre uma variedade de tópicos relacionados ao lúpus em um só lugar, você as encontrará aqui. O blog cobre diagnóstico e tratamentos, gerenciamento de sintomas, consciência de lúpus, recursos para ajuda e informações para cuidadores.
LupusChick
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Encontre inspiração para viver a vida mais saudável e vibrante possível apesar da doença crônica com LupusChick, também conhecida como Marisa Zeppieri. Ela lançou seu site em 2008 para encorajar aqueles que vivem com lúpus e outras doenças auto-imunes, e os leitores encontrarão uma grande mistura de informações, conselhos, dicas de nutrição, treinamento, hacks de vida, histórias verdadeiras e humor.
Lupus Research Alliance
The Lupus Research Alliance é a maior financiadora privada de pesquisas sobre lúpus do mundo, tornando este um ótimo lugar para encontrar notícias atuais sobre tratamentos, ensaios clínicos e eventos de advocacia. Seu blog comunitário apresenta histórias em primeira pessoa de pessoas direta e indiretamente afetadas pelo lúpus.
LupusCorner
O fornecimento de informações claras e precisas é a chave para ajudar as pessoas a entender melhor sua saúde e seus medicamentos. No LupusCorner, os leitores podem navegar por posts relacionados a sintomas, testes, nutrição, gerenciamento de estresse, exercícios, relacionamentos e vida cotidiana. O site é mantido pela Progentec Diagnostics, uma empresa de diagnóstico médico e tecnologia digital especializada em avanços do lúpus.
Lúpus em Cor
Lúpus em Cor é a criação de Racquel H. Dozier, que iniciou seu blog há mais de 15 anos para educar e inspirar pessoas de todas as cores. Seu blog inclui dicas para viver com lúpus, bem como o reconhecimento das “Borboletas da Esperança”, uma campanha de conscientização de lúpus que compartilha histórias de pessoas com lúpus. O blog de Dozier pretende motivar e capacitar aqueles que vivem com lúpus e ajudá-los a se conectar com outros.
Lupus Trust
The Lupus Trust é uma organização sem fins lucrativos do Reino Unido dedicada à pesquisa do lúpus. Seu blog é um recurso para todos, incluindo muita educação para os recém-diagnosticados e as últimas atualizações de pesquisa para aqueles que buscam melhorar sua saúde. Você também pode ler o conteúdo do estilo de vida sobre tópicos como relacionamentos e como manter sua identidade quando você vive com uma doença crônica.
Sometimes, It Is Lupus
Sometimes, It Is Lupus é o blog de Iris Carden, uma ministra aposentada e jornalista que usou seu diagnóstico para criar uma comunidade com outros. Ela oferece conselhos e educação com base nas suas próprias experiências pessoais, incluindo lidar com a exaustão, perder peso com lúpus, e dicas para fazer lanches e refeições para o aumento de energia.
Flow on Lupus
Florence Tew estava no oitavo ano quando foi diagnosticada com lúpus. Agora com 30 e poucos anos, Flo vive com os altos e baixos do lúpus. Seu blog acrescenta uma voz de esperança na tempestade para outros na mesma situação. Neste blog, você encontrará posts sobre lúpus, estilo de vida, pessoal, saúde e beleza, todos focados em adaptar lúpus à sua vida, e não o contrário. Você também vai encontrar informações sobre como viver com lúpus durante a pandemia da COVID-19. Flo escreve sobre como limitar sua exposição, comprar apenas o que você precisa, e manter o seu fornecimento de higienizador de mãos.
Black Health Matters
O site Black Health Matters oferece uma categoria de lúpus em sua seção de condições de saúde que irá mantê-lo atualizado sobre como viver com lúpus no mundo moderno. Você encontrará artigos sobre tópicos que dizem especialmente respeito à comunidade negra, como a alta incidência de lúpus entre as mulheres negras, e como a pobreza e a raça podem agravar os efeitos do lúpus. No blog, você também encontrará uma lista de eventos lupus, links para novas pesquisas e discussões sobre ensaios clínicos.
Se você tem um blog favorito que gostaria de indicar, por favor, envie-nos um e-mail para [email protected].