L’un des aspects les plus difficiles de la vie avec le lupus est le manque de compréhension entourant cette maladie auto-immune complexe. En choisissant les meilleurs blogs sur le lupus de l’année, nous avons recherché des sites qui sensibilisent et créent des communautés qui inspirent et responsabilisent.
Kaleidoscope Fighting Lupus
Si vous recherchez des informations sur une variété de sujets liés au lupus en un seul endroit, vous les trouverez ici. Le blog couvre le diagnostic et les traitements, la gestion des symptômes, la sensibilisation au lupus, les ressources d’aide et les informations pour les soignants.
LupusChick
Trouver l’inspiration pour vivre la vie la plus saine et la plus dynamique possible malgré la maladie chronique avec LupusChick, alias Marisa Zeppieri. Elle a lancé son site en 2008 pour encourager ceux qui vivent avec le lupus et d’autres troubles auto-immuns, et les lecteurs y trouveront un grand mélange d’informations, de conseils, d’astuces nutritionnelles, de coaching, d’astuces de vie, d’histoires vraies et d’humour.
Lupus Research Alliance
Lupus Research Alliance est le principal bailleur de fonds privé de la recherche sur le lupus dans le monde, ce qui en fait un endroit idéal pour trouver des nouvelles actuelles sur les traitements, les essais cliniques et les événements de plaidoyer. Son blog communautaire présente des histoires à la première personne de personnes directement et indirectement touchées par le lupus.
LupusCorner
Fournir des informations claires et précises est la clé pour aider les gens à mieux comprendre leur santé et leurs médicaments. Sur LupusCorner, les lecteurs peuvent parcourir les posts relatifs aux symptômes, aux tests, à la nutrition, à la gestion du stress, à l’exercice, aux relations et à la vie quotidienne. Le site est maintenu par Progentec Diagnostics, une entreprise de diagnostic médical et de technologie numérique spécialisée dans les progrès du lupus.
Lupus in Color
Lupus in Color est l’idée de Racquel H. Dozier, qui a commencé son blog il y a plus de 15 ans pour éduquer et inspirer les personnes de toutes les couleurs. Son blog comprend des conseils pour vivre avec le lupus ainsi que la reconnaissance des « papillons de l’espoir », une campagne de sensibilisation au lupus qui partage des histoires de personnes atteintes de lupus. Le blog de Dozier est destiné à motiver et à responsabiliser les personnes vivant avec le lupus et à les aider à se connecter avec les autres.
Lupus Trust
Le Lupus Trust est un organisme à but non lucratif basé au Royaume-Uni et dédié à la recherche sur le lupus. Leur blog est une ressource pour tous, y compris beaucoup d’éducation pour les personnes nouvellement diagnostiquées et les dernières mises à jour de la recherche pour ceux qui cherchent à améliorer leur santé. Vous pouvez également lire du contenu sur le style de vie sur des sujets tels que les relations et comment maintenir votre identité lorsque vous vivez avec une maladie chronique.
Sometimes, It Is Lupus
Sometimes, It Is Lupus est le blog d’Iris Carden, une ministre et journaliste à la retraite qui a utilisé son diagnostic pour créer une communauté avec d’autres personnes. Elle offre des conseils et de l’éducation basés sur ses expériences personnelles, y compris la gestion de l’épuisement, la perte de poids avec le lupus, et des conseils pour faire des collations et des repas qui donnent de l’énergie.
Flux sur le lupus
Florence Tew était en quatrième lorsqu’on lui a diagnostiqué un lupus. Aujourd’hui âgée d’une trentaine d’années, Flo vit avec les hauts et les bas du lupus. Son blog ajoute une voix d’espoir dans la tempête pour d’autres personnes dans la même situation. Sur ce blog, vous trouverez des articles sur le mode de vie, la vie personnelle, la santé et la beauté, tous axés sur l’adaptation du lupus à votre vie, et non l’inverse. Vous trouverez également des informations sur la vie avec le lupus pendant la pandémie de COVID-19. Flo écrit sur la façon de limiter votre exposition, d’acheter juste ce dont vous avez besoin et de maintenir votre réserve de désinfectant pour les mains.
Black Health Matters
Le site Web Black Health Matters offre une catégorie lupus dans sa section sur les conditions de santé qui vous tiendra au courant de la vie avec le lupus dans le monde moderne. Vous trouverez des articles sur des sujets qui concernent particulièrement la communauté noire, comme l’incidence élevée du lupus chez les femmes noires, et comment la pauvreté et la race peuvent aggraver les effets du lupus. Sur le blog, vous trouverez également une liste d’événements sur le lupus, des liens vers de nouvelles recherches et des discussions sur les essais cliniques.
Si vous avez un blog préféré que vous aimeriez nommer, veuillez nous envoyer un courriel à [email protected].
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