Uno de los aspectos más difíciles de vivir con lupus es la falta de comprensión que rodea a este complejo trastorno autoinmune. A la hora de elegir los mejores blogs sobre lupus del año, hemos buscado sitios que estén concienciando y creando comunidades que inspiren y empoderen.
Kaleidoscope Fighting Lupus
Si buscas información sobre una variedad de temas relacionados con el lupus en un solo lugar, la encontrarás aquí. El blog cubre el diagnóstico y los tratamientos, el control de los síntomas, la concienciación sobre el lupus, los recursos de ayuda y la información para los cuidadores.
LupusChick
Encuentra la inspiración para vivir la vida más sana y vibrante posible a pesar de la enfermedad crónica con LupusChick, alias Marisa Zeppieri. Lanzó su sitio en 2008 para animar a los que viven con lupus y otros trastornos autoinmunes, y los lectores encontrarán una gran mezcla de información, consejos, sugerencias de nutrición, coaching, trucos de vida, historias reales y humor.
Lupus Research Alliance
La Lupus Research Alliance es el principal financiador privado del mundo de la investigación sobre el lupus, por lo que este es un gran lugar para encontrar noticias actuales sobre los tratamientos, los ensayos clínicos y los eventos de promoción. Su blog comunitario presenta historias en primera persona de personas afectadas directa e indirectamente por el lupus.
LupusCorner
Proporcionar información clara y precisa es la clave para ayudar a las personas a entender mejor su salud y sus medicamentos. En LupusCorner, los lectores pueden consultar publicaciones relacionadas con los síntomas, las pruebas, la nutrición, el control del estrés, el ejercicio, las relaciones y la vida cotidiana. El sitio es mantenido por Progentec Diagnostics, una empresa de diagnóstico médico y tecnología digital especializada en los avances del lupus.
Lupus in Color
Lupus in Color es una creación de Racquel H. Dozier, que comenzó su blog hace más de 15 años para educar e inspirar a personas de todos los colores. Su blog incluye consejos para vivir con lupus, así como el reconocimiento de las «Mariposas de la Esperanza», una campaña de concienciación sobre el lupus que comparte historias de personas con lupus. El blog de Dozier pretende motivar y empoderar a quienes viven con lupus y ayudarles a conectar con otros.
Lupus Trust
The Lupus Trust es una organización sin ánimo de lucro con sede en el Reino Unido dedicada a la investigación del lupus. Su blog es un recurso para todos, que incluye mucha información para los recién diagnosticados y las últimas actualizaciones de la investigación para aquellos que buscan mejorar su salud. También puedes leer contenidos sobre el estilo de vida en temas como las relaciones y cómo mantener tu identidad cuando vives con una enfermedad crónica.
A veces, es el lupus
A veces, es el lupus es el blog de Iris Carden, una ministra y periodista jubilada que utilizó su diagnóstico para crear una comunidad con otros. Ofrece consejos y educación basados en sus propias experiencias personales, incluyendo el tratamiento del agotamiento, la pérdida de peso con el lupus, y consejos para hacer bocadillos y comidas que aumenten la energía.
Flow on Lupus
Florence Tew estaba en octavo grado cuando le diagnosticaron lupus. Ahora, con 30 años, Flo vive con los altibajos del lupus. Su blog aporta una voz de esperanza en la tormenta para otras personas en su misma situación. En este blog, encontrarás posts sobre estilo de vida, personales y de salud y belleza sobre el lupus, todos ellos enfocados a adaptar el lupus a tu vida, y no al revés. También encontrarás información sobre cómo vivir con lupus durante la pandemia de COVID-19. Flo escribe sobre cómo limitar su exposición, comprar sólo lo que necesita y mantener su suministro de desinfectante de manos.
Black Health Matters
El sitio web Black Health Matters ofrece una categoría de lupus en su sección de condiciones de salud que lo mantendrá actualizado sobre la vida con lupus en el mundo moderno. Encontrará artículos sobre temas que conciernen especialmente a la comunidad negra, como la alta incidencia del lupus entre las mujeres negras, y cómo la pobreza y la raza pueden agravar los efectos del lupus. En el blog, también encontrará una lista de eventos sobre lupus, enlaces a nuevas investigaciones y debates sobre ensayos clínicos.
Si tiene un blog favorito que le gustaría nominar, envíenos un correo electrónico a [email protected].