United Cerebral Palsy Association

Seite medizinisch überprüft und herausgegeben von Gina Jansheski, M.D.

Fact Checked

United Cerebral Palsy (UCP) ist eine gemeinnützige Organisation, die Kindern und Erwachsenen mit Zerebralparese eine Vielzahl von Dienstleistungen anbietet. Derzeit ist sie eine Interessenvertretung für Menschen mit Zerebralparese und ihre Familien.

UCP Geschichte

UCP wurde 1949 gegründet, nachdem ein Mann namens Leonard Goldenson und seine Frau beschlossen hatten, Ressourcen und Dienstleistungen für Menschen mit Zerebralparese und ihre Familien zu schaffen. In den 1940er Jahren waren die Mittel für Menschen mit Behinderungen begrenzt, aber Goldenson wollte Menschen aus einkommensschwachen Familien, Menschen, die Angst vor der Behinderung ihres Kindes hatten, oder Menschen, die Hilfe brauchten, um die zerebrale Kinderlähmung zu verstehen, eine Anlaufstelle bieten, um Hilfe zu finden.

Golden, der früher Präsident von United Paramount Theaters und ABC Television war, ging mit anderen Fachleuten, die alle Kinder mit zerebraler Kinderlähmung hatten, ein Geschäftsprojekt ein, um deren Leben und das aller anderen Kinder mit dieser Krankheit zu verbessern.

Im Laufe der folgenden Jahre schlossen sich Tausende von Familien und viele Befürworter der UCP an und führten die Organisation zu dem Erfolg, den sie heute hat.

Was macht die UCP?

Über mehr als 80 Zweigstellen im ganzen Land sowie in Kanada und Australien bietet UCP Kindern und Erwachsenen mit zerebraler Kinderlähmung eine Vielzahl von Dienstleistungen an, darunter:

• Gesundheits- und Wellness-Bewusstsein
• Selbsthilfegruppen und Schulungen für Eltern
• Sommeraktivitäten und andere Freizeitaktivitäten
• Unterbringung
• Transport
• Unterstützung bei Reisen
• Öffentlichkeitsarbeit und Aufklärung über Cerebralparese
• Finanzielle Mittel
• Hilfsmittel

Der UCP Elsie S. Bellows Fund

UCP bietet den UCP Elsie S. Bellows Fund, ein nationales Programm, das Zuschüsse für den Kauf von Hilfsmitteln gewährt.

Unterstützende Technologie (AT) besteht aus Geräten und Produkten, die behinderten Kindern helfen, ihre funktionellen Fähigkeiten und ihre Unabhängigkeit zu verbessern. Unterstützende Technologie kann alles sein, von Kommunikationsgeräten über Aufzüge bis hin zu kleinen Produkten wie mit Klettverschluss befestigten Griffen, mit denen Kinder Essbesteck, Stifte und Bleistifte leichter halten können.

Es gibt eine Reihe von unterstützenden Technologien, die Kindern mit zerebraler Lähmung zugute kommen können. Beispiele für AT-Produkte und -Geräte, die im Rahmen des Zuschussprogramms zulässig sind, umfassen (aber nicht ausschließlich):

• Kinderwagenlifte
• Hörgeräte
• Elektrische Rollstühle
• Manuelle Rollstühle
• Computerausrüstung

Welttag der Cerebralparese

UCP nimmt auch am Welttag der Cerebralparese teil, der in der Regel im Oktober eines jeden Jahres stattfindet. Der Welt-CP-Tag ist ein globales Projekt, bei dem Aufklärung und Bewusstsein für Cerebralparese in der ganzen Welt verbreitet werden.

Neben UCP wird der Welt-CP-Tag von gemeinnützigen Organisationen in über 30 Ländern durchgeführt.

Mein Kind hat schwere Zerebralparese. Kann UCP trotzdem helfen?

UCP bietet Hilfe und Ressourcen für Kinder mit allen Arten von Zerebralparese, von leicht bis schwer.

Wie kann ich UCP beitreten und Hilfe für mein Kind bekommen?

Der beste Weg, um Hilfe für Ihr Kind zu bekommen, ist, einer UCP-Niederlassung in Ihrer Nähe beizutreten. Jede UCP-Mitgliedsorganisation bietet eine Reihe verschiedener Dienste an, darunter Wohltätigkeitsorganisationen und Veranstaltungen. Nutzen Sie die offizielle UCP-Ressourcenseite, um eine Mitgliedsorganisation in Ihrer Nähe zu finden.

UCP und Kurzzeitpflege

UCP hat sich mit Mitgliedsorganisationen zusammengeschlossen, um Pflegepersonen mit einer Vielzahl von Kurzzeitpflegediensten und anderen Hilfsorganisationen zu unterstützen.

Nach Angaben auf der offiziellen UCP-Website können die folgenden Organisationen Familien mit weiteren Informationen über Unterstützungsdienste für pflegende Angehörige versorgen.

Caregiver Action Network
Caregiver Action Network ist eine Organisation, die sich für Menschen einsetzt, die jemanden mit Behinderungen, im Alter oder mit einer chronischen Krankheit betreuen, und diese aufklärt.

National Alliance for Caregiving
Die National Alliance for Caregiving ist eine gemeinnützige Informationsagentur für pflegende Angehörige, die eine umfangreiche Datenbank mit durchsuchbaren Artikeln sowie kostenlosen Zugang zu Forschungsstudien bietet.

Seite Medizinisch geprüft und herausgegeben von Gina Jansheski, M.D.

Gina Jansheski, M.D. ist eine zertifizierte Kinderärztin und Mitglied der American Academy of Pediatrics. Sie ist seit über 20 Jahren praktizierende Kinderärztin und arbeitet hauptsächlich mit Krankenhauspatienten und Kindern mit besonderen Bedürfnissen.

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