Generisches Loestrin Fe 1/20 Verfügbarkeit

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Siehe auch: Generisches Loestrin 21 1.5/30, Generisches Loestrin 21 1/20, Generisches Loestrin 24 Fe, Generisches Loestrin Fe 1.5/30

Loestrin Fe 1/20 ist ein Markenname von Ethinylestradiol/Norethindron, der von der FDA in der/den folgenden Formulierung(en) genehmigt wurde:

LOESTRIN FE 1/20 (Ethinylestradiol; Norethindronacetat – Tablette;oral-28)

  • Hersteller: TEVA BRANDED PHARM
    Zugelassen vor dem 1. Januar 1982
    Stärke(n): 0.02MG;1MG

Ist eine generische Version von Loestrin Fe 1/20 zugelassen?

Ja. Die folgenden Produkte sind gleichwertig mit Loestrin Fe 1/20:

AUROVELA FE 1/20 (Ethinylestradiol; Norethindronacetat Tablette;oral-28)

  • Hersteller: AUROBINDO PHARMA LTD
    Zulassungsdatum: 16. Juni 2017
    Stärke(n): 0,02MG;1MG

BLISOVI FE 1/20 (ethinyl estradiol; norethindrone acetate tablet;oral-28)

  • Hersteller: LUPIN LTD
    Zulassungsdatum: 18. November 2015
    Stärke(n): 0,02MG;1MG

GILDESS FE 1/20 (Ethinylestradiol; Norethindronacetat Tablette;oral-28)

  • Hersteller: VINTAGE PHARMS LLC
    Zulassungsdatum: 20. Mai 2005
    Stärke(n): 0.02MG;1MG

HAILEY FE 1/20 (Ethinylestradiol; Norethindronacetat Tablette;oral-28)

  • Hersteller: GLENMARK PHARMS LTD
    Zulassungsdatum: 21. November 2017
    Stärke(n): 0,02MG;1MG

JUNEL FE 1/20 (ethinyl estradiol; norethindrone acetate tablet;oral-28)

  • Hersteller: BARR
    Zulassungsdatum: 18. September 2003
    Stärke(n): 0.02MG;1MG

LARIN FE 1/20 (Ethinylestradiol; Norethindronacetat Tablette;oral-28)

  • Hersteller: NOVAST LABS
    Zulassungsdatum: 26. August 2013
    Stärke(n): 0.02MG;1MG

MICROGESTIN FE 1/20 (ethinyl estradiol; norethindrone acetate tablet;oral-28)

  • Hersteller: MAYNE PHARMA
    Zulassungsdatum: Februar 5, 2001
    Stärke(n): 0.02MG;1MG

NORETHINDRON ACETAT UND ETHINYL ESTRADIOL (Ethinylestradiol; Norethindronacetat Tablette;oral-28)

  • Hersteller: MYLAN LABS LTD
    Zulassungsdatum: 14. November 2013
    Stärke(n): 0,02MG;1MG

Hinweis: Betrügerische Online-Apotheken können versuchen, eine illegale generische Version von Loestrin Fe 1/20 zu verkaufen. Diese Medikamente können gefälscht und potenziell unsicher sein. Wenn Sie Medikamente online kaufen, achten Sie darauf, dass Sie bei einer seriösen und gültigen Online-Apotheke kaufen. Fragen Sie Ihren Arzt oder Ihre Ärztin um Rat, wenn Sie sich beim Online-Kauf von Medikamenten unsicher sind.

Siehe auch: FAQs zu Generika.

Mehr über Loestrin Fe 1 / 20 (Ethinylestradiol / Norethindron)

  • Nebenwirkungen
  • Während der Schwangerschaft
  • Dosierungshinweise
  • Abbildungen
  • Wechselwirkungen
  • Preisangaben &Gutscheine
  • 17 Bewertungen
  • Medikamentenklasse: Verhütungsmittel

Verbraucherinformationen

Andere Marken Loestrin Fe, Loestrin 21 1/20, Taytulla, Blisovi 24 Fe, … +22 mehr

Fachinformationen

  • Rezeptinformationen

Behandlungsleitfäden

  • Geburtskontrolle

Glossar

Begriff Definition
Medikamentenpatent Ein Medikamentenpatent wird vom U.US-Patent- und Markenamt erteilt und überträgt dem Patentinhaber das ausschließliche Recht, die geschützte chemische Formulierung zu schützen. Das Patent weist dem Erfinder oder Patentinhaber das ausschließliche Recht zu, die geschützte chemische Formulierung zu schützen, und kann Einheiten wie den Markennamen des Arzneimittels, das Warenzeichen, die Darreichungsform des Produkts, die Formulierung des Inhaltsstoffs oder das Herstellungsverfahren umfassen. Ein Patent läuft in der Regel 20 Jahre nach dem Anmeldedatum ab, kann aber aufgrund vieler Faktoren variieren, einschließlich der Entwicklung neuer Formulierungen der ursprünglichen Chemikalie und Patentverletzungsklagen.
Ausschließlichkeit für Arzneimittel Ausschließlichkeit ist das alleinige Vermarktungsrecht, das die FDA einem Hersteller bei der Zulassung eines Arzneimittels gewährt und das gleichzeitig mit einem Patent laufen kann. Die Exklusivitätszeiträume können zwischen 180 Tagen und sieben Jahren liegen, je nach den Umständen der Gewährung der Exklusivität.
RLD Ein Referenzarzneimittel (Reference Listed Drug, RLD) ist ein zugelassenes Arzneimittel, mit dem neue generische Versionen verglichen werden, um nachzuweisen, dass sie bioäquivalent sind. Ein Arzneimittelhersteller, der eine Genehmigung für die Vermarktung eines Generikums anstrebt, muss in seinem abgekürzten Antrag für ein neues Arzneimittel (ANDA) auf das Referenzarzneimittel verweisen. Durch die Festlegung eines einzigen gelisteten Referenzarzneimittels als Standard, mit dem die Bioäquivalenz aller generischen Versionen nachgewiesen werden muss, hofft die FDA, mögliche signifikante Unterschiede zwischen generischen Arzneimitteln und ihren Markenarzneimitteln zu vermeiden.
AB Produkte, die die erforderlichen Bioäquivalenzanforderungen erfüllen. Arzneimittel aus mehreren Quellen, die unter der gleichen Überschrift aufgeführt sind (d. h. gleiche(r) Wirkstoff(e), Darreichungsform und Verabreichungsweg(e)) und die gleiche Stärke aufweisen (siehe Therapeutische Äquivalenz-bezogene Begriffe, Pharmazeutische Äquivalente), werden in der Regel mit AB codiert, wenn eine Studie zum Nachweis der Bioäquivalenz vorgelegt wird. In bestimmten Fällen wird am Ende des AB-Codes eine Zahl angehängt, um einen dreistelligen Code zu erhalten (d. h. AB1, AB2, AB3 usw.). Dreistellige Codes werden nur dann vergeben, wenn mehr als ein aufgelistetes Referenzarzneimittel der gleichen Stärke unter derselben Überschrift aufgeführt ist. Zwei oder mehr gelistete Referenzarzneimittel werden im Allgemeinen nur dann ausgewählt, wenn es mindestens zwei potenzielle Referenzarzneimittel gibt, die nicht bioäquivalent zueinander sind. Wenn eine Studie vorgelegt wird, die die Bioäquivalenz zu einem bestimmten gelisteten Arzneimittel nachweist, erhält das Generikum denselben dreistelligen Code wie das gelistete Referenzarzneimittel, mit dem es verglichen wurde.

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