Ein Bericht des Finanzberatungsunternehmens Moody’s stellt fest, dass COVID-19 die CRO-Branche treffen wird, hofft aber, dass die Auswirkungen begrenzt sein werden.
Wie FierceCRO berichtet hat, stellt Moody’s fest, dass die CRO-Branche „gestört wird“, da Pharmakunden neue und/oder laufende Tests stornieren oder aussetzen, sagt aber, dass „die Quantifizierung der Auswirkungen schwierig ist“, weil Biopharmaunternehmen „häufig Verträge mit mehreren CROs über ihre Pipelines und für verschiedene Arzneimittelentwicklungsdienste abschließen.“
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Das Unternehmen prognostiziert jedoch, dass es in den kommenden Monaten zu „weitaus mehr Verzögerungen und vorübergehenden Aussetzungen klinischer Studien“ kommen wird, was hauptsächlich auf Reisebeschränkungen in Ländern zurückzuführen ist, in denen klinische Studien durchgeführt werden.
Die Analysten von Moody’s sagen jedoch voraus, dass sich die Abbrüche von Studien „in Grenzen halten werden“, warnen jedoch davor, dass sie „zunehmen werden“, wenn die Beschränkungen in der zweiten Hälfte dieses Jahres anhalten.
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Aber er warnt einige Unternehmen, insbesondere IQVIA und Parexel, die „mit einem erhöhten finanziellen Leverage operieren und bei ihren aktuellen Bewertungen schwächer positioniert sind, mit einem begrenzten Polster, um Ertragsrückgänge zu absorbieren“.
IQVIA arbeitet jedoch im Rahmen der Pandemie und hat in diesem Monat einen neuen Matchmaking-Studienservice gestartet, um „die Entwicklung von Behandlungen und Impfstoffen“ gegen COVID-19 zu beschleunigen.
Parexel sagte in einem Schreiben auf seiner Unternehmenswebsite, dass es „vorübergehend einen Halt für neue Patientenscreenings und die Aufnahme in unsere vier globalen klinischen Frühphaseneinheiten auf der ganzen Welt eingelegt hat, während es die Patienten, die an laufenden Studien teilnehmen, weiterhin in Übereinstimmung mit den CDC-Richtlinien für die Pflege in einem medizinischen Umfeld unterstützt“.
Parexel erklärte gegenüber FierceBiotech: „Die vorübergehende Aussetzung der Screenings und der Aufnahme neuer Patienten ist spezifisch für unsere vier globalen klinischen Einheiten der frühen Phase. Diese Einheiten bleiben geöffnet und führen laufende Studien durch, haben aber die Aufnahme neuer Patienten gestoppt, um sicherzustellen, dass Parexel eine sichere soziale Distanzierung unterstützt, wobei die Sicherheit der Patienten unser oberstes Ziel ist. Wir werden die Rekrutierung neuer Patienten an EPCU-Standorten wieder aufnehmen, sobald dies unter Berücksichtigung lokaler, staatlicher und behördlicher Empfehlungen angemessen ist. Bei allen anderen Studien arbeiten wir daran, den klinischen Betrieb aufrechtzuerhalten, indem wir die Fernüberwachung, telemedizinische Besuche und andere Aspekte der häuslichen Pflege und dezentralisierter klinischer Studien nutzen.“