Fact Checked
Denne artikel er blevet faktatjekket af en børnelæge, der er certificeret af bestyrelsen. Kilder til artiklens oplysninger er anført nederst i artiklen.
For eventuelle indholdsproblemer bedes du kontakte os.
United Cerebral Palsy (UCP) er en non-profit organisation, der tilbyder en række forskellige tjenester til børn og voksne med cerebral parese. Det er i øjeblikket en interesseorganisation for dem, der er ramt af cerebral parese og deres familier.
- UCP’s historie
- Hvad gør UCP?
- UCP Elsie S. Bellows Fund
- World CP Day
- Mit barn har svær cerebral parese. Kan UCP stadig hjælpe?
- Hvordan kan jeg blive medlem af UCP og få hjælp til mit barn?
- UCP og aflastningspleje
- Livsvarig økonomisk hjælp til dit barns fødselsskadeCerebral parese
- Side Lægeligt gennemgået og redigeret af Gina Jansheski, M.D.
UCP’s historie
UCP blev grundlagt i 1949, efter at en mand ved navn Leonard Goldenson og hans kone besluttede at skabe en måde at levere ressourcer og tjenester til mennesker med cerebral parese og deres familier. I 1940’erne var ressourcerne begrænsede for mennesker med handicap, men Goldenson ønskede at give folk fra familier med lav indkomst, folk, der var bange for deres barns handicap, eller folk, der havde brug for hjælp til at forstå cerebral parese, et sted at gå hen for at finde hjælp.
Golden, der engang var præsident for United Paramount Theaters og ABC Television, gik sammen med andre fagfolk, som alle havde børn med cerebral parese, ind i et forretningsforetagende for at forbedre deres liv samt alle andre børn med sygdommen.
I løbet af de efterfølgende år sluttede tusindvis af familier og mange fortalere sig til UCP, hvilket førte organisationen til den succes, den har i dag.
Hvad gør UCP?
Igennem mere end 80 tilknyttede organisationer i hele landet og i Canada og Australien leverer UCP et utal af tjenester til børn og voksne med cerebral parese, herunder:
- Sundheds- og velværeoplysning
- Supportgrupper og uddannelse for forældre
- Sommeraktiviteter og andre fritidsaktiviteter
- Boliger
- Transport
- Hjælp til rejser
- Offentlig interessevaretagelse og uddannelse vedrørende cerebral parese
- Finansielle ressourcer
- Hjælpsteknologi
UCP Elsie S. Bellows Fund
UCP tilbyder UCP Elsie S. Bellows Fund, et nationalt program, der tilbyder tilskud til at hjælpe folk med at købe udstyr til hjælpemidler.
Assistive technology (AT) består af udstyr og produkter, der hjælper handicappede børn med at forbedre deres funktionsevne og uafhængighed. Hjælpemidler kan være alt fra kommunikationsudstyr, varevognslifte til små produkter som f.eks. håndtag med velcrobånd, så børn lettere kan holde spiseredskaber, kuglepenne og blyanter.
Der findes en lang række hjælpemidler, der kan være til gavn for børn med cerebral parese. Eksempler på hjælpemidler og udstyr, der er tilladt under tilskudsprogrammet, omfatter (men er ikke begrænset til):
- Vanløftere
- Høreapparater
- Elektriske kørestole
- Manuelle kørestole
- Computerudstyr
World CP Day
UCP er også en del af World CP Day, som normalt finder sted i oktober hvert år. World CP Day er et globalt projekt, hvor uddannelse og bevidsthed om cerebral parese spredes over hele verden.
Uden for UCP ledes World CP Day af nonprofit-velgørenhedsorganisationer i over 30 lande.
Mit barn har svær cerebral parese. Kan UCP stadig hjælpe?
UCP tilbyder hjælp og ressourcer til børn med alle typer cerebral parese, lige fra let til svær.
Hvordan kan jeg blive medlem af UCP og få hjælp til mit barn?
Den bedste måde at få hjælp til dit barn på er at blive medlem af en UCP-affilieret organisation i dit område. Hver UCP affiliate tilbyder en række forskellige tjenester, herunder velgørenhedsorganisationer og arrangementer. Brug den officielle UCP-ressourceside til at finde en affiliate i dit område.
UCP og aflastningspleje
UCP har slået sig sammen med affilierede organisationer for at støtte pårørende med en række aflastningstjenester og andre støtteorganisationer.
I henhold til UCP’s officielle hjemmeside kan følgende organisationer give familierne flere oplysninger om støttetjenester for plejere.
Caregiver Action Network
Caregiver Action Network er en organisation, der forsvarer og tilbyder uddannelse til personer, der plejer en person med handicap, alderdom eller en kronisk sygdom.
National Alliance for Caregiving
National Alliance for Caregiving er et non-profit informationsorgan for plejere, der tilbyder en omfattende database med søgbare artikler samt gratis adgang til forskningsundersøgelser.
Livsvarig økonomisk hjælp til dit barns fødselsskadeCerebral parese
Få hjælp nu
Side Lægeligt gennemgået og redigeret af Gina Jansheski, M.D.
Gina Jansheski, M.D. er en bestyrelsescertificeret børnelæge og en Fellow of the American Academy of Pediatrics. Hun har været praktiserende børnelæge i over 20 år og har primært arbejdet med hospitalsindlagte patienter og børn med særlige behov.
Se hele biografien