LSA

Summarumark: LSA

LSA

Chemical Nomenclature

Common names

LSA, Ergin

Substituerende navn

d-Lyserginsyreamid / d-Lysergamid

Systematisk navn

(8β)-9,10-Didehydro-6-methyl-ergolin-8-carboxamid

Klassetilhørsforhold

Psykoaktivitetsklasse

Psykofarmaka

Kemisk klasse

Lysergamid

Administrationsveje

VARNTIGHED: Start altid med lavere doser på grund af forskelle mellem individuel kropsvægt, tolerance, metabolisme og personlig følsomhed. Se afsnittet om ansvarlig brug.

DISCLAIMER: PW’s doseringsoplysninger er indsamlet fra brugere og ressourcer udelukkende til uddannelsesformål. Det er ikke en anbefaling og bør verificeres med andre kilder for nøjagtighed.

Interactions

Cannabis

Stimulants

Tramadol

Lithium

Lysergic acid amide (also known as ergine, d-lyserginsyreamid, d-lysergamid og LSA) er et naturligt forekommende psykedelisk stof af lysergamidklassen.LSA er en ergotalkaloid og den vigtigste psykoaktive bestanddel af morgenfruefrø.LSA er kemisk beslægtet med LSD og siges at give lignende virkninger, selv om det er uklart, i hvilket omfang det gør det.

LSA blev første gang beskrevet i 1932 som en del af en undersøgelse af de alkaloider, der findes i ergot. I 1947 blev det syntetiseret og testet med henblik på menneskelig aktivitet af Albert Hofmann. Intramuskulær indgift af en dosis på 500 mikrogram gav en “træt, drømmende tilstand med manglende evne til at bevare klare tanker.” I 1970 blev LSA påvist som en bestanddel i hawaiianske baby woodrose-frø, som blev formalet til kapsler og solgt på gaden som “mescalin”. I dag indtages LSA typisk via frø af morning glory og Hawaiian baby woodrose.

Brugerrapporter beskriver virkningerne af LSA som primært beroligende og drømmelignende med en mild til moderat psykedelisk komponent. De psykedeliske virkninger af LSA forekommer inkonsekvent og er ikke direkte sammenlignelige med virkningerne af klassiske psykedeliske stoffer som LSD, psilocybinsvampe eller mescalin. LSA beskrives som primært kropslig og kognitiv med ringe visuelle virkninger. Mange brugere rapporterer om alvorlig kvalme og kropsligt ubehag (“body load”), når de indtager LSA-holdige frø.

Lige andre psykedeliske stoffer anses LSA ikke for at være vanedannende. Imidlertid er bivirkninger såsom alvorlig angst, paranoia og psykose altid mulige, især blandt personer, der er disponeret for psykiatriske lidelser. Det tilrådes derfor kraftigt at anvende skadesreducerende metoder, hvis man bruger dette stof.

Kemi

LSA, eller d-lysergsyreamid, er et organisk alkaloid, der tilhører lysergamidklassen. Den kemiske struktur af LSA indeholder en kernestruktur af lyserginsyre med en aminfunktionel gruppe bundet til RN. Strukturen af lysergsyre består af et bicyklisk hexahydroindol, der er fusioneret med en bicyklisk kinolingruppe (lysergsyre). Ved kulstof 8 i quinolinen er der bundet en acetamidgruppe. LSA er desuden substitueret ved kulstof 6 med en methylgruppe.

LSA er en chiral forbindelse med to stereocentre ved R5 og R8. LSA, også kaldet (+)-D-LSA, har en absolut konfiguration på (5R, 8R). De tre andre stereoisomerer af LSA har ikke psykoaktive egenskaber. LSA er strukturelt analogt med LSD med den undtagelse, at LSA mangler LSD’s diethylsubstitution ved RN af dets carboxamidgruppe. Det kan anvendes som en forløber for LSD.

Pharmakologi

Videre oplysninger: Serotonerg psykedelisk

LSA’s psykedeliske virkninger menes at stamme fra dets effektivitet ved 5-HT2A-receptoren som en partiel agonist. Imidlertid er den rolle, som disse interaktioner spiller, og hvordan de resulterer i den psykedeliske oplevelse, fortsat genstand for videnskabelig undersøgelse.

Forestillingen om, at LSA er den primære psykedeliske bestanddel i frø af morning glory og Hawaiian baby woodrose, er blevet udfordret, da virkningerne af isoleret syntetisk LSA rapporteres kun at være svagt psykedeliske i naturen. Derfor er det blevet foreslået, at den samlede oplevelse muligvis kan frembringes af en blanding af forskellige lysergamidalkaloider (herunder iso-LSA og LSH) i disse plantematerialer i stedet for et enkelt psykoaktivt stof.

Subjektive effekter

Ansvarsfraskrivelse: De nedenfor anførte effekter citerer Subjective Effect Index (SEI), en forskningslitteratur baseret på anekdotiske rapporter og personlige erfaringer fra PsychonautWiki-bidragydere. Som følge heraf bør de betragtes med en sund grad af skepsis. Det er værd at bemærke, at disse virkninger ikke nødvendigvis vil opstå på en forudsigelig eller pålidelig måde, selv om højere doser er mere tilbøjelige til at fremkalde det fulde spektrum af virkninger. Ligeledes bliver bivirkninger meget mere sandsynlige med højere doser og kan omfatte afhængighed, alvorlig skade eller død.

Fysiske virkninger

    • Sedation – LSA er overvejende sederende; dette kan dog være indstillingsafhængigt. For eksempel kan LSA, når det tages i indstillinger med store mængder stimuli eller under fysisk anstrengende aktiviteter som at gå, løbe, klatre eller danse, blive stimulerende og energisk. Når det derimod tages i rolige omgivelser som f.eks. mørke rum med behagelige siddepladser, har det en tendens til at være afslappende, beroligende.
    • Spontane kropslige fornemmelser – “Body high” af LSA kan beskrives som en mild, men behagelig og blød prikkende fornemmelse. Dette bemærkes i høj grad i høje doser og ledsages af stærke bølger af fysisk eufori, som normalt manifesterer sig spontant på forskellige uforudsigelige punkter i løbet af turen, men som også kan opretholde en konstant tilstedeværelse. Sammenlignet med LSD har de fysiske virkninger af LSA tendens til at dominere oplevelsen i forhold til de visuelle og kognitive virkninger.
      • Opfattelse af kropslig tyngde
      • Fysisk eufori – Denne virkning rapporteres lettere at kunne frembringes af LSA end af LSD. Den kan dog maskeres af stærke, ubehagelige følelser af kvalme og vasokonstriktion, især når LSA-holdige frø indtages umiddelbart før en eventuel ekstraktion.
    • Tab af motorisk kontrol – Denne effekt bliver langt mere til stede ved høje doser end ved lavere doser. Den kan sammenlignes med det tab af motorisk kontrol, der opleves ved alkoholinduceret beruselse, og forstærkes af opfattelsen af kropslig tyngde.
    • Undertrykkelse af temperaturregulering
    • Kvalme – De kvalmende virkninger af LSA menes for det meste at være forårsaget af de andre komponenter i frøene (f.eks. morning glory, Hawaiian baby woodrose osv.) og ikke af LSA selv. Forskellige ekstraktionsmetoder kan bruges til at reducere, hvis ikke fjerne den kvalme, der kan fremkaldes af dette stof, betydeligt. Anekdotiske rapporter tyder også på, at ingefærte eller cannabis kan være nyttige til at modvirke kvalme.
    • Vasokonstriktion – LSA er almindeligt rapporteret til at producere stærke og udtalte følelser af vasokonstriktion. Dette varierer i sin intensitet fra person til person, men anses ofte for moderat til ekstremt ubehageligt i sammenligning med andre psykedeliske stoffer. Denne virkning rapporteres almindeligvis at forårsage smerter i led og lemmer.
    • Øget hjertefrekvens
    • Øget blodtryk eller nedsat blodtryk – LSA er blevet rapporteret som værende i stand til at producere både en stigning og et fald i blodtrykket, undertiden vekslende på forskellige punkter i oplevelsen, såsom under come up eller offset, selv om det er uklart, hvor meget af dette der er afhængigt af frøene og variationer i alkaloidindholdet.
    • Muskelsammentrækninger & Muskelafspænding
    • Muskelsammentrækninger
    • Dehydrering
    • Svimmelhed
    • Hovedpine
    • Appetitundertrykkelse
    • Smagforstærkning
    • Orgasmeundertrykkelse
    • Orgasmeundertrykkelse
    • Overdreven gabning
    • Pupiludvidelse
    • Fotofobi
    • Øget svedproduktion
    • Svært ved vandladning

Visuelle virkninger

  • De visuelle virkninger af LSA er mest til stede, når der er indtaget store doser. Sammenlignet med LSD og psilocin er de visuelle virkninger af LSA forholdsvis milde i forhold til intensiteten af de ledsagende kognitive og fysiske virkninger.

    Forbedringer

    • Farveforbedring
    • Forbedring af mønstergenkendelse
    • Forbedring af synsstyrke
    • Forbedring af billedfrekvens

    Forvrængninger

    De visuelle forvrængninger og forandringer er betydeligt mere forenklede end forvrængninger med åbne øjne, der findes med andre psykedeliske stoffer. De oplevede virkninger er beskrevet detaljeret nedenfor:

    • Dybdeopfattelsesforvrængninger
    • Drift (smeltning, åndedræt, morphing og flowing) – I sammenligning med andre psykedeliske stoffer kan denne virkning beskrives som mild, men meget detaljeret og tegneserieagtig i sit udseende. Forvrængningerne er hurtige, men alligevel glidende i bevægelse og flygtige i varighed. Dette er en inkonsekvent manifesteret effekt, idet nogle mennesker aldrig rapporterer om sådanne effekter.
    • Farveforskydning
    • Tracer
    • Sceneri skæring
    • Symmetrisk tekstur gentagelse

    Geometri

    Den visuelle geometri produceret af LSA kan beskrives som mere lig 4-AcO-DMT og ayahuasca end LSD eller 2C-B i udseende. Den kan gennem sine variationer beskrives som primært indviklet i kompleksitet, abstrakt i form, organisk i udseende, ustruktureret i organisation, svagt belyst, flerfarvet i skemaet, blank i skygger, blød i kanterne, lille i størrelse, langsom i hastighed, glat i bevægelse, afrundet i hjørnerne, ikke-indtrængende i dybden og konsistent i intensitet. Ved højere doser er det betydeligt mere sandsynligt, at det producerer 8B-geometri frem for 8A-geometri.

    Hallucinatoriske tilstande

    LSA er i stand til konsekvent at producere et komplet udvalg af hallucinatoriske tilstande på højt niveau, når det indtages i store doser. De doser, der kræves for at opnå disse tilstande, vil dog sandsynligvis give meget ubehagelige og potentielt farlige bivirkninger. Disse tilstande omfatter:

    • Transformationer – Disse er ekstremt almindelige inden for LSA og følger delvist indholdet af brugerens aktuelle tankeproces.
    • Interne hallucinationer (autonome entiteter; omgivelser, scenerier og landskaber; perspektiviske hallucinationer og scenarier og plot) – I modsætning til LSD producerer LSA konsekvent moderate til højniveau hallucinatoriske tilstande i høje doser. Denne særlige virkning kan sammenlignes med en lucid drømmetilstand. Hallucinationerne er mere almindelige i mørke omgivelser og kan gennem deres variationer beskrives udførligt som lucide i troværdighed, interaktive i stil, nye oplevelser i indhold, kontrollerbare og næsten udelukkende af personlig, religiøs, spirituel, science-fiction, fantasi, surrealistisk, nonsens eller transcendental karakter i deres overordnede tema.
    • Eksterne hallucinationer (autonome entiteter; omgivelser, scenerier og landskaber; perspektiviske hallucinationer og scenarier og plot) – Denne effekt forekommer langt sjældnere og sjældnere end med andre hallucinogener. De kan dog lejlighedsvis forekomme ved kraftigere doser. De kan gennem deres variationer beskrives som lucide i troværdighed, autonome i kontrollerbarhed og solide i stil.
    • Fejlfortolkning af perifer information

Kognitive virkninger

  • De kognitive virkninger af LSA beskrives af mange som ekstremt afslappende, men alligevel lucide og klar i stilen sammenlignet med andre almindeligt anvendte psykedeliske stoffer som LSD eller psilocin. Selv om det primært er beroligende, kan det producere hurtige udbrud af tanker og stimulering med tilfældige intervaller.LSA producerer et stort antal psykedeliske kognitive virkninger. De mest fremtrædende af disse typiske virkninger omfatter:
    • Analyseforbedring – Denne effekt er introspektionsdominerende.
    • Angst eller undertrykkelse af angst
    • Konceptuel tænkning
    • Kognitiv eufori
    • Déjà vu
    • Delusion
    • Emotionsforstærkning
    • Forbedring af empati, hengivenhed og omgængelighed
    • Øget musikforståelse – At lytte til musik kan stærkt intensivere den samlede oplevelse.
    • Udsmeltningsforbedring
    • Sprogundertrykkelse – Mild sammenlignet med sprogundertrykkelse på klassiske psykedeliske stoffer som LSD.
    • Øget humoristisk sans
      • Luksusanfald
    • Hukommelsesundertrykkelse
      • Ego-død
    • Mindfulness
    • Noveltyhed forbedring
    • Foryngelse
    • Autonom stemmekommunikation
    • Tankeacceleration
    • Tankeforbindelse
    • Tankeslutninger
    • Tankesløjfer
    • Tid forvrængning
    • Vækhed

Høreeffekter

    • Høreforbedring
    • Høreforvrængning
    • Høreforvrængning
    • Auditive hallucinationer

Transpersonlige virkninger

    • Spiritualitetsforbedring
    • Eksistentiel selvrealisering – Denne effekt er mindre almindelig og reproducerbar end den er med klassiske psykedeliske stoffer som LSD, psilocybin-svampe og mescalin.
    • Enhed og indbyrdes forbundethed

Kombinationsvirkninger

  • Cannabis – Cannabis kan umådeligt forstærke de sensoriske og kognitive virkninger af LSA. Der tilrådes ekstrem forsigtighed ved blanding af disse stoffer, da det kan øge chancerne for en negativ psykologisk reaktion som angst, forvirring og psykose betydeligt. De, der bruger denne kombination, anbefales at starte med kun en brøkdel af deres sædvanlige cannabisdosis og holde lange pauser mellem hits for at undgå en negativ reaktion.
  • Dissociativer – Dissociativer forstærker i høj grad de kognitive, visuelle og generelle hallucinatoriske virkninger af LSA. Dissociativt inducerede huller, rum og tomrum under påvirkning af LSA har betydeligt mere levende visuelle billeder end dissociative stoffer alene, samt mere intense indre hallucinationer og tilsvarende øget risiko for forvirring, vrangforestillinger og psykose.
  • Alkohol – Alkohols centraldeprimerende virkninger kan bruges til at reducere noget af den angst og spænding, der produceres af LSA. Alkohol kan dog forårsage dehydrering, kvalme og fysisk træthed, hvilket kan forværre oplevelsen betydeligt. Hvis man bruger alkohol, anbefales det at dosere sig selv og kun drikke en brøkdel af den sædvanlige mængde.
  • Benzodiazepiner – Afhængigt af dosis kan benzodiazepiner reducere intensiteten af de kognitive, fysiske og visuelle virkninger af et LSA-trip lidt til helt reducere intensiteten af de kognitive, fysiske og visuelle virkninger af et LSA-trip. De er meget effektive til at stoppe “dårlige trips” på bekostning af hukommelsestab og reduceret trip-intensitet. Forsigtighed tilrådes ved anskaffelse af dem til dette formål, da de er meget lette at misbruge.
  • Psykedeliske stoffer – Når de bruges i kombination med andre psykedeliske stoffer, intensiveres og synergiseres hvert stofs fysiske, kognitive og visuelle virkninger kraftigt. Synergien mellem disse stoffer er uforudsigelig, og af denne grund frarådes det generelt. Hvis man vælger at kombinere psykedeliske stoffer, anbefales det at starte med betydeligt lavere doser, end man ville tage for hvert af stofferne individuelt.

Erfaringsrapporter

Anekdotiske rapporter, der beskriver virkningerne af dette stof inden for vores erfaringsindeks, omfatter:

  • Erfaring: ~8 HBWR frø – Jeg tror, jeg er ved at få det
  • Erfaring:1000 Morning Glory frø – Genopdagelse af selvet
  • Erfaring:250 frø – Hård kropsbelastning
  • Erfaring:270 MG frø ipomoea tricolor v. heavenly blue (LSA) – Min favorit indtil videre
  • Erfaring:50 Frø af Morning Glory (Rå, Tygget) – Kvalme, Eufori, Sedation
  • Erfaring:800 frø LSA – Min første tur nogensinde
  • Erfaring:Hawaiian Baby Woodrose (5 frø) – Fem frø fra helvede
  • Erfaring: LSA (20 HWBR frø) – Et behageligt eventyr med en hård kropsbelastning

Der kan findes yderligere erfaringsrapporter her:

  • Erowid Experience Vaults: LSA

Naturlige plantekilder

Hovedartikel: Morning glory

Og selv om LSA er ulovligt i nogle lande, er forskellige frø, der indeholder det, let tilgængelige i mange haveforretninger. Frøene fra kommercielle kilder er dog ofte belagt med en form for frøbehandling eller fungicid, som kan resultere i ekstrem kvalme, kropsligt ubehag eller (i tilfælde af organiske kviksølvforbindelser) langsigtede neurologiske skader og kognitive forringelser, hvis de indtages. Der findes metoder til at rense eller fjerne belægningen af frøene, men de er typisk ineffektive (organiske kviksølvforbindelser trænger ind i hele frøet). Derfor er det vigtigt kun at købe ubehandlede frø fra pålidelige, betroede leverandører. Tungmetaltestsæt kan købes online for at teste frøekstrakter for kviksølvindhold før indtagelse.

Morgenfruefrø (MGS)

Hovedartikel: Ipomoea tricolor (botanik)

Morgenfruefrø

Frøene af mange arter af morgenfrue er kendt for at indeholde lysergamidalkaloider såsom LSA. Typiske orale doser af morgenfruefrø er som følger:

  • Tærskel: 20 – 50 frø / 1,5 g
  • Let: 50 – 100 frø / 1.5 – 3 g
  • Almindelig: 100 – 250 frø / 3 – 6 g
  • Kraftig: 250 – 400 frø / 6 – 10 g
  • Kraftig: 400 frø + / 10 g +

Hawaiian baby woodrose frø (HBWR)

Hovedartikel: Argyreia nervosa (botanik)

Hawaiian baby woodrose frø

Hawaiian baby woodrose er en flerårig klatrende vinstok, der er hjemmehørende på det indiske subkontinent og siden er blevet introduceret til adskillige områder verden over, herunder Hawaii, Afrika og Caribien. Dens frø kan spises for deres forskellige lysergamidalkaloider såsom LSA. Typiske orale doser for frø af Hawaiian baby woodrose er som følger:

  • Tærskelværdi: 1 – 3 frø
  • Let: 3 – 5 frø
  • Almindelig: 5 – 7 frø
  • Kraftig: 7 – 12 frø
  • Kraftig: 12 frø +

Præparationsmetoder

LSA-holdige frø kan fremstilles ved hjælp af en række metoder. Nogle af disse metoder er anført i vores vejledningsindeks og omfatter bl.a:

  • Simpel LSA-ekstraktion
  • Tinktur af ekstraheret LSA
  • Lavdosis LSA koldtvandsudtrækning (CWE)

Toksicitet og skadelighedspotentiale

Dette afsnit om toksicitet og skadelighedspotentiale er en stump.

Som sådan kan det indeholde ufuldstændige eller endog faretruende forkerte oplysninger. Du kan hjælpe ved at udvide eller rette det.
Vi anbefaler også, at du foretager uafhængig forskning og anvender skadesreducerende metoder, når du bruger dette stof.

Nærmere oplysninger: Ansvarlig brug § Hallucinogener

Toksiciteten og de langsigtede sundhedsmæssige virkninger af rekreativ brug af LSA er ikke blevet undersøgt i nogen videnskabelig sammenhæng, og den nøjagtige toksiske dosis er ukendt.

Anekdotiske beviser tyder på, at der ikke er nogen negative sundhedsmæssige virkninger, der tilskrives blot at prøve LSA af sig selv i lave til moderate doser og bruge det meget sparsomt (men intet kan garanteres helt og holdent). Uafhængig forskning bør altid foretages for at sikre, at en kombination af to eller flere stoffer er sikker før forbrug.

Det anbefales kraftigt, at man anvender skadesreducerende metoder, når man bruger dette stof.

Vasokonstriktion

LSA bør ikke bruges regelmæssigt i lange perioder. Når LSA anvendes gentagne gange over en kort periode, opbygges LSA’s vasokonstriktive virkninger, mens de psykoaktive virkninger bliver svagere. Et almindeligt tegn på opbygning af vasokonstriktion kan beskrives som en følelse af smertefulde eller ubehagelige ben. Dette sker som følge af, at der ikke kommer tilstrækkelig meget blod til musklerne. Overbenets muskler er de største, mest energiforbrugende muskler i kroppen og vil føles ømme, hvis blodgennemstrømningen til dem sænkes bare en smule.

Når HBWR, morgenfruefrø eller rene LSA-frø indtages, og der opleves ømme ben, er det blevet rapporteret, at en pause hjælper. Med LSA kan det tage op til 3 dages afholdenhed at komme tilbage til vasokonstriktionens baseline.

Afhængighed og misbrugspotentiale

LSA anses for ikke at være vanedannende med et lavt misbrugspotentiale. Der er ingen litteraturrapporter om vellykkede forsøg på at træne dyr til selv at indgive LSA, en dyremodel, der forudsiger misbrugspåvirkning, hvilket indikerer, at det ikke besidder den nødvendige farmakologi til enten at initiere eller opretholde afhængighed. Der er stort set intet abstinenssyndrom, når brugen ophører.

Tolerance over for virkningerne af LSA dannes næsten umiddelbart efter indtagelse. Herefter tager det ca. 7 dage, før tolerancen vender tilbage til baseline (i fravær af yderligere forbrug). LSA producerer krydstolerance med alle psykedeliske stoffer, hvilket betyder, at efter brug af LSA vil alle psykedeliske stoffer have en reduceret virkning.

Farlige interaktioner

Selv om mange psykoaktive stoffer er rimeligt sikre at bruge alene, kan de pludselig blive farlige eller endda livstruende, når de kombineres med andre stoffer. Følgende liste omfatter nogle kendte farlige kombinationer (selv om det ikke er garanteret, at den omfatter alle). Der bør altid foretages uafhængige undersøgelser (f.eks. Google, DuckDuckGo) for at sikre, at en kombination af to eller flere stoffer er sikker at indtage. Nogle af de anførte interaktioner er hentet fra TripSit.

  • Lithium – Lithium er almindeligt ordineret til behandling af bipolar lidelse. Der er en stor mængde anekdotiske beviser, der tyder på, at indtagelse af det sammen med psykedeliske stoffer øger risikoen for psykose og kramper betydeligt. Som følge heraf frarådes denne kombination strengt.
  • Cannabis – Cannabis kan have en uventet stærk og uforudsigelig synergi med virkningerne af LSA. Der tilrådes forsigtighed med denne kombination, da den kan øge risikoen for negative psykologiske reaktioner som angst, paranoia, panikanfald og psykose betydeligt. Brugere rådes til at starte med kun en brøkdel af deres normale cannabisdosis og holde lange pauser mellem hits for at undgå utilsigtet overdosering.
  • Stimulerende midler – Stimulerende midler som amfetamin, kokain eller methylphenidat påvirker mange dele af hjernen og ændrer den dopaminerge funktion. Denne kombination kan øge risikoen for angst, paranoia, panikanfald og tankelukninger. Denne interaktion kan også resultere i en forhøjet risiko for mani og psykose.
  • Tramadol – Tramadol er veldokumenteret til at sænke krampetærsklen, og psykedeliske stoffer kan virke til at udløse krampeanfald hos modtagelige personer.

Andre interaktioner

  • Selektive serotonin-genoptagelseshæmmere (SSRI’er) – SSRI’er er rapporteret til at undertrykke de visuelle og kognitive virkninger af LSA.
  • MAO-hæmmere – MAO-hæmmere, såsom passionsblomst og syrisk rude, potenserer de visuelle og indadvendte virkninger af psykedeliske stoffer. Det tilrådes at være forsigtig, når man kombinerer MAOIs med psykedeliske stoffer, da de kan øge risikoen for at få et dårligt trip og kan interagere farligt med andre stoffer, såsom SSRI’er og stimulanser samt nogle psykedeliske stoffer såsom MDA.

Legal status

  • Australien: LSA er ulovligt at producere, sælge og forbruge i Australien.
  • Østrig: LSA-holdige frø er ikke reguleret, og det er derfor lovligt at besidde, producere og sælge dem.
  • Tyskland: LSA er kontrolleret i henhold til NpSG (lov om nye psykoaktive stoffer) fra den 18. juli 2019. Fremstilling og import med henblik på at bringe det i omsætning, overdragelse til en anden person og handel er strafbart. Besiddelse er ulovlig, men ikke straffet. Plantedele, der indeholder LSA, er ikke omfattet af loven.
  • Letland: LSA selv er kontrolleret som en strukturel analog til LSD. Der er dog ingen oplysninger om LSA-holdige frø. I Letland er planter kun ulovlige, hvis de indeholder kontrollerede stoffer opført på liste I, og LSA er ikke et kontrolleret stof opført på liste 1.
  • Nederlandene: Det er ulovligt at forbruge, sælge og besidde LSA.
  • New Zealand: LSA er ulovligt at indtage, sælge og besidde. Planter og frø af morning glory-arter er lovlige at besidde, dyrke, købe og distribuere.
  • Sverige: LSA undersøges af sundhedsmyndighederne, og der er risiko for, at LSA i den nærmeste fremtid bliver ulovlig.
  • Schweiz: Som kemikalie kan LSA betragtes som et kontrolleret stof som et defineret derivat af lyserginsyre i henhold til Verzeichnis E punkt 263. Det er lovligt, når det anvendes til videnskabelig eller industriel brug… Plantemateriale er ikke ulovligt.
  • Tyrkiet: LSA er ulovligt at forbruge, sælge og besidde. Planter og frø af morning glory-arter er lovlige at besidde, dyrke, købe og distribuere.
  • Det Forenede Kongerige: LSA er et kontrolleret stof i klasse A og kategoriseret som et prækursor til LSD.
  • USA: Som et prækursor til LSD er LSA et kontrolleret stof på DEA’s liste III. Frø, der indeholder LSA, kan dog købes lovligt på internettet og i haveforretninger.

Se også

  • Responsibelt brug
  • Entheogener
  • Lysergamider
  • Psykkedeliske stoffer
  • LSD
  • LSA (Wikipedia)
  • LSA (Erowid Vault)
  • LSA (Isomer Design)

Diskussion

  • Den store & Dandy LSA-tråd – Anden Iteration (Bluelight)
  1. Smith, Sydney; Timmis, Geoffrey M. (1932). “The alkaloids of ergot. Part III. Ergine, a new base obtained by the degradation of ergotoxine and ergotinine”. Journal of the Chemical Society (Resumed) (1932 ed.) (98): 763-766. doi:10.1039/JR9320000763.
  2. Shulgin, Alexander; Shulgin, Ann (1997). “#26. LSD-25”. TiHKAL: The Continuation. United States: Transform Press. ISBN 0-9630096-9-9-9. OCLC 38503252.
  3. Miller, Michael D. (1970). “Isolation and Identification of Lysergic Acid Amide and Isolysergic Acid Amide as the Principal Ergoline Alkaloids in Argyreia nervosa, a Tropical Wood Rose” (PDF). Journal of the AOAC. 53 (1): 123-128. ISSN 1060-3271.
  4. Borsutzky, M.; Passie, T.; Passie, T.; Paetzold, W.; Schneider, U. (2002). “Hawaiian baby woodrose: (Psyko-) Farmakologiske virkninger af frøene fra Argyreia nervosa. En case-orienteret demonstration”. Der Nervenarzt. 73 (9): 892-896. doi:10.1007/s00115-002-1374-4. ISSN 0028-2804. PMID 12215884.
  5. Lüscher, Christian; Ungless, Mark A. (2006). “Den mekanistiske klassifikation af vanedannende stoffer”. PLOS Medicine. 3 (11). doi:10.1371/journal.pmed.0030437. ISSN 1549-1277. PMID 17105338.
  6. Strassmann, Rick (1984). “Uønskede reaktioner på psykedeliske stoffer. A review of the literature”. Journal of Nervous and Mental Disease. 172 (10): 577-595. doi:10.1097/00005053-19841410000-00001. ISSN 0022-3018. OCLC 1754691. PMID 6384428.
  7. Ingram Jr., Albert L. (1964). “Morning Glory Seed Reaction”. JAMA: The Journal of the American Medical Association. 190 (13): 1133-1134. doi:10.1001/jama.1964.03070260045019. ISSN 0098-7484.
  8. Klinke, Helene B.; Müller; Steffenrud, S.; Dahl-Sørensen, R. (2010). “To tilfælde af lysergamidforgiftning ved indtagelse af frø fra Hawaiian Baby Woodrose”. Forensic Science International. 197 (1-3): e1-e5. doi:10.1016/j.forsciint.2009.11.017. ISSN 0379-0738.
  9. Iemitsu, M.; Itoh, M.; Fujimoto, T.; Tashiro, M.; Nagatomi, R.; Ohmori, H.; Ishii, K. (2000). “Whole-body energy mapping under fysisk træning ved hjælp af positronemissionstomografi”. Medicin & Videnskab inden for sport & Motion. 32 (12): 2067-2070. doi:10.1097/00005768-200012000-00016. ISSN 0195-9131. PMID 11128853.
  10. Talaie, H.; Panahandeh, R.; Fayaznouri, M. R.; Asadi, Z.; Abdollahi, M. (2009). “Dosisuafhængig forekomst af krampeanfald med tramadol”. Journal of Medical Toxicology. 5 (2): 63-67. doi:10.1007/BF03161089. ISSN 1556-9039.
  11. “Anlage NpSG” (på tysk). Forbundsministeriet for retlige anliggender og forbrugerbeskyttelse . Hentet 10. december 2019.
  12. “Bekendtgørelse om ændring af bilaget til loven om nye psykoaktive stoffer og bilagene til narkotikalovgivningen” (PDF). Forbundstidende, årgang 2019, del I, nr. 27 (på tysk). Forlaget Federal Gazette Publishing House. 17. juli 2019. pp. 1083-1094. Hentet den 1. januar 2020.
  13. “§ 4 NpSG” (på tysk). Forbundsministeriet for retlige anliggender og forbrugerbeskyttelse . Hentet 10. december 2019.
  14. “§ 2 NpSG” (på tysk). Forbundsministeriet for retlige anliggender og forbrugerbeskyttelse . Hentet 10. december 2019.
  15. “Noteikumi par Latvijā kontrolējamajajām narkotiskajām vielām, psihotropajām vielām un prekursoriem” (på lettisk). VSIA Latvijas Vēstnesis. 10. november 2005. Hentet 1. januar 2020.
  16. “Substanser under utredning/ yttranden” (på svensk). Folkhälsomyndigheten. 17. juni 2020. Hentet 15. august 2020.
  17. “FDHA’s bekendtgørelse om listerne over narkotika, psykotrope stoffer, prækursorer og hjælpekemikalier” (på tysk). Forbundskancelliet . Hentet den 1. januar 2020.
  18. “Karar Sayısı : 2013/5742” (PDF) (på tyrkisk). Resmi Gazete. 16. december 2013. Hentet 16. januar 2020.

Skriv et svar

Din e-mailadresse vil ikke blive publiceret.