Share
DNA-selvtest-sæt lover at fortælle dig alt fra din herkomst til din genetiske disposition for visse sygdomme. Men når det drejer sig om dit helbred, hvor meget skal du så lægge vægt på testresultaterne? Kan de virkelig hjælpe dig med at træffe vigtige beslutninger om din sundhedspleje?
Den certificerede genetiske rådgiver Marissa Coleridge siger, at testene kan hjælpe dig med at afsløre en del af dit genetiske puslespil. Men hun anbefaler ikke, at man baserer beslutninger om sundhedspleje på dem uden at få flere oplysninger og professionel vejledning.
Det er vigtigt at samarbejde med din læge eller en genetisk rådgiver for at forstå det store billede, siger hun.
Her er, hvad du bør vide, før du sender din prøve.
Hvordan DNA-selv-testsæt fungerer
Du kan bestille DNA-selv-testsæt online. De indeholder typisk et spytopsamlingssæt og en vejledning i, hvordan du afleverer en prøve.
Et laboratorium analyserer dit DNA fra celler i dit spyt. Laboratoriet ser på dine DNA-sekvensvariationer for at finde ud af, om du er i risiko for at få en genetisk helbredstilstand eller være bærer af en sådan tilstand.
Pros
Sættene appellerer til mange mennesker, fordi de er:
- Bekvemme (du kan udføre dem derhjemme i din egen tid.)
- Opnåelige
- Engagerende
De kan sætte dig i stand til at tage en mere aktiv rolle i forvaltningen af dit helbred. Og det er ikke nogen dårlig ting, siger fru Coleridge.
Der findes endda et sæt, der er godkendt af FDA til testning for visse genmutationer, der er relateret til brystkræft.
“Så længe du følger op med din læge eller en genetisk rådgiver, er kits til selvtestning gode samtalestartere,” siger fru Coleridge. “På den måde kan du, hvis du har en bekymring – selv om det ikke er en bekymring, du vidste, du havde – tale om det med en person, der er kvalificeret til at føre en sådan samtale.”
Cons
Sundhedsoplysninger fra selvtest-kits er ikke altid nøjagtige. Falsk positive resultater kan få dig til at føle dig unødvendigt bekymret. Falske negative resultater kan få dig til at afvise bekymringer, som du burde tage alvorligt, siger fru Coleridge.
Hvordan kan du begrænse muligheden for upræcise resultater? Sørg for, at et CLIA-certificeret laboratorium udfører dine test, siger hun. Kliniske standarder for laboratorieforbedringer (Clinical Laboratory Improvement Amendments) hjælper med at regulere, hvordan testene skal udføres, laboratoriemedarbejdernes kvalifikationer og kvalitetskontrol.
“Der er så mange laboratorier derude, der udfører test direkte til forbrugerne,” siger fru Coleridge. At vide, om testen udføres i et certificeret laboratorium, er med til at sikre, at dine resultater er teknisk korrekte.
Hold også for øje, at fortolkningen af resultaterne ikke altid er ligetil.
“Vores viden om genetisk variation er under konstant udvikling, og vi kender ikke den proces, som (selvtest-)laboratorier følger, når de vurderer, om testresultater faktisk forstyrrer genet eller ikke gør en forskel.” Ms. Coleridge siger.
Det er derfor, det er så vigtigt, at folk ser en kvalificeret udbyder som f.eks. en genetisk rådgiver til at gennemgå resultaterne for at få den rette fortolkning, siger hun.
Testresultater er ikke garantier
Hvad enten du har arbejdet med din læge eller genetiske rådgiver eller brugt et selvtestkit, skal du huske på, at testresultater ikke kan garantere, at du vil eller ikke vil ende med en genetisk tilstand, siger fru Coleridge.
“Genetisk testning er kun en brik i puslespillet,” siger hun. “Ofte tester man for virkelig komplekse sygdomme. Hjertesygdomme, kræft, diabetes – ikke alene kan flere gener forårsage disse sygdomme, men også livsstil og miljøfaktorer spiller en rolle.”
Den vigtigste konklusion: Hvis du ønsker at få foretaget genetiske test eller få gentaget testning, er det bedst at samarbejde med din læge eller en genetisk rådgiver.
Når du gør det, kan du få en mere omfattende forståelse af din generelle sundhedsprofil og tage skridt til at minimere eventuelle potentielle risici, siger fru Coleridge.
Del
- DNA-test Tidlig sygdomsforebyggelse