Multifaktorielle sygdomme
En lang række sygdomme, såsom diabetes, medfødte hjertefejl, spina bifida og kræft, er nu kendt for at have en arvelig komponent. Disse sygdomme kaldes “multifaktorielle” sygdomme, fordi de ikke skyldes en enkelt genmutation, men en kombination af genetiske og miljømæssige faktorer, der virker sammen på måder, som man endnu ikke helt forstår.
Genetisk screening for mutationer, der er forbundet med multifaktorielle sygdomme, kan kun fortælle dig om din risiko. Den kan ikke forudsige, om du vil udvikle sygdommen. For eksempel har en kvinde, der arver en ændring i BRCA2-genet, større sandsynlighed end andre kvinder for at udvikle brystkræft, men hun kan også forblive sygdomsfri. Det ændrede gen er kun én risikofaktor blandt mange andre. Livsstil, miljø og andre biologiske faktorer spiller også en rolle.
Hvis du er bekymret over et helbredsproblem, der synes at være familiært, og ønsker at vide, om dine gener giver dig eller dine børn en øget risiko, kan du tale med en genetisk rådgiver om, hvilke tests der er tilgængelige.
Vend tilbage til Gener 101