Generisk Loestrin Fe 1/20 Tilgængelighed

Se også: Generisk Loestrin 21 1.5/30, Generisk Loestrin 21 1/20, Generisk Loestrin 24 Fe, Generisk Loestrin Fe 1.5/30

Loestrin Fe 1/20 er et varemærke for ethinylestradiol/norethindron, godkendt af FDA i følgende formulering(er):

LOESTRIN FE 1/20 (ethinylestradiol; norethindronacetat – tablet;oral-28)

• Producent: Loestrin Fe 1/20 (ethinylestradiol; norethindronacetat – tablet;oral-28)
  • Producent: Loestrin Fe 1/20 (ethinylestradiol; norethindronacetat – tablet;oral-28)
    • Godkendt før 1. januar 1982
      Styrke(r): 0.02MG;1MG

    Er en generisk version af Loestrin Fe 1/20 blevet godkendt?

    Ja. Følgende produkter svarer til Loestrin Fe 1/20:

    AUROVELA FE 1/20 (ethinylestradiol; norethindronacetat tablet;oral-28)

    • Producent: Godkendelsesdato: 16. juni 2017
      Styrke(r): 0.02MG;1MG

    BLISOVI FE 1/20 (ethinylestradiol; norethindronacetat tablet;oral-28)

    • Producent: AUROBINDO PHARMA LTD
      Producent: AUROBINDO PHARMA LTD
      Godkendelsesdato: 16. juni 2017
      Godkendelsesdato: 18. november 2015
      Styrke(r): 0.02MG;1MG

    GILDESS FE 1/20 (ethinylestradiol; norethindronacetat tablet;oral-28)

    • Producent: LUPIN LTD
      Producent: LUPIN LTD
      Godkendelsesdato: 18. november 2015
      Godkendelsesdato: 20. maj 2005
      Styrke(r): 0.02MG;1MG

    HAILEY FE 1/20 (ethinylestradiol; norethindronacetat tablet;oral-28)

    • Producent: VINTAGE PHARMS LLC
      Godkendelsesdato: 20. maj 2005
      Styrke(r): 0.02MG;1MG

    HAILEY FE 1/20 (ethinylestradiol; norethindronacetat tablet;oral-28)

    • Producent: VINTAGE PHARMS LLC
      Godkendelsesdato: 21. november 2017
      Styrke(r): 0.02MG;1MG

    JUNEL FE 1/20 (ethinylestradiol; norethindronacetat tablet;oral-28)

    • Producent: GLENMARK PHARMS LTD
      Godkendelsesdato: 21. november 2017
      Godkendelsesdato: 18. september 2003
      Styrke(r): 0,02MG;1MG

    LARIN FE 1/20 (ethinylestradiol; norethindronacetat tablet;oral-28)

    • Producent: BARR
      Godkendelsesdato: 26. august 2013
      Styrke(r): 0.02MG;1MG

    MICROGESTIN FE 1/20 (ethinylestradiol; norethindronacetat tablet;oral-28)

    • Producent: NOVAST LABS
      Godkendelsesdato: 26. august 2013
      MAYNE PHARMA
      Godkendelsesdato: Godkendelsesdato: 5. februar 2001
      Styrke(r): 0.02MG;1MG

    NORETHINDRON ACETAT OG ETHINYL ESTRADIOL (ethinylestradiol; norethindronacetat tablet;oral-28)

    • Producent: MYLAN LABS LTD
      Godkendelsesdato: 14. november 2013
      Styrke(r): 0.02MG;1MG

    OBS: Svindelagtige online-apoteker kan forsøge at sælge en ulovlig generisk version af Loestrin Fe 1/20. Disse lægemidler kan være forfalskede og potentielt usikre. Hvis du køber medicin online, skal du være sikker på, at du køber fra et velrenommeret og gyldigt onlineapotek. Spørg din sundhedsperson til råds, hvis du er usikker på køb af medicin på nettet.

    Se også: Ofte stillede spørgsmål om generiske lægemidler.

    Mere om Loestrin Fe 1 / 20 (ethinylestradiol / norethindron)

    • Bivirkninger
    • Under Graviditet
    • Doseringsinformation
    • Lægemiddelbilleder
    • Lægemiddelinteraktioner
    • Prisfastsættelse & Kuponer
    • 17 Anmeldelser
    • Lægemiddelklasse: Præventionsmidler

    Forbrugerressourcer

    Andre mærker Loestrin Fe, Loestrin 21 1/20, Taytulla, Blisovi 24 Fe, … +22 mere

    Ressourcer til fagfolk

    • Oplysningsinformation

    Relaterede behandlingsvejledninger

    • Fødselskontrol

    Glossar

    Term	Definition
    Lægemiddelpatent	Et lægemiddelpatent er tildelt af den U.US Patent and Trademark Office og tildeler patenthaveren eksklusiv rettighed til at beskytte den proprietære kemiske formulering. Patentet tildeler opfinderen eller patenthaveren eksklusiv rettighed og kan omfatte enheder som f.eks. lægemidlets varemærke, varemærke, produktdoseringsform, ingrediensformulering eller fremstillingsproces Et patent udløber normalt 20 år fra ansøgningsdatoen, men kan være variabelt baseret på mange faktorer, herunder udvikling af nye formuleringer af det oprindelige kemiske stof og retssager om patentkrænkelse.
    Drug Exclusivitet	Eksklusivitet er de eneste markedsføringsrettigheder, som FDA giver en producent ved godkendelse af et lægemiddel, og kan løbe samtidig med et patent. Eksklusivitetsperioder kan løbe fra 180 dage til syv år, afhængigt af omstændighederne ved tildelingen af eksklusivitet.
    RLD	Et referencelistet lægemiddel (RLD) er et godkendt lægemiddel, som nye generiske versioner sammenlignes med for at vise, at de er bioækvivalente. Et lægemiddelfirma, der søger om godkendelse til at markedsføre et generisk ækvivalent lægemiddel, skal henvise til det referencelistede lægemiddel i sin forkortede ansøgning om et nyt lægemiddel (Abbreviated New Drug Application (ANDA)). Ved at udpege et enkelt referencelistet lægemiddel som den standard, som alle generiske versioner skal påvises at være bioækvivalente i forhold til, håber FDA at undgå eventuelle betydelige variationer mellem generiske lægemidler og deres modstykke af mærkevare.
    AB	Produkter, der opfylder de nødvendige krav til bioækvivalens. Lægemidler fra flere kilder, der er opført under samme overskrift (dvs. identisk(e) aktiv(e) ingrediens(er), doseringsform og indgiftsvej(er)) og med samme styrke (se Terapeutisk ækvivalens-relaterede termer, Farmaceutiske ækvivalenter), vil generelt blive kodet AB, hvis der indsendes en undersøgelse, der påviser bioækvivalens. I visse tilfælde tilføjes der et tal til sidst i AB-koden for at få en kode med tre tegn (dvs. AB1, AB2, AB3 osv.). Koder med tre tegn tildeles kun i situationer, hvor mere end et referencelistepræparat af samme styrke er blevet udpeget under samme overskrift. To eller flere referencelistede lægemidler vælges generelt kun, når der er mindst to potentielle referencelægemidler, som ikke er bioækvivalente med hinanden. Hvis der indsendes en undersøgelse, der påviser bioækvivalens i forhold til et specifikt opført lægemiddel, vil det generiske lægemiddel få samme tre-tegnskode som det referencelistepræparat, det er sammenlignet med.