En rapport fra det finansielle konsulentfirma Moody’s har fundet ud af, at COVID-19 vil ramme CRO-branchen, men håber, at virkningen vil være begrænset.
Som FierceCRO har rapporteret, bemærker Moody’s, at CRO-industrien “bliver forstyrret”, da farmakunder annullerer eller suspenderer nye og/eller igangværende tests, men siger, at “det er vanskeligt at kvantificere virkningen”, fordi biofarmaceutiske virksomheder “ofte indgår kontrakt med flere CRO’er på tværs af deres pipelines og for forskellige lægemiddeludviklingstjenester.”
RELATERET: Globale kliniske forsøg rammes hårdt af pandemien, med endokrine målrettede tests værst ramt
Men firmaet forudser, at der i de kommende måneder vil være “langt flere forsinkelser og midlertidige suspensioner af kliniske forsøg”, hovedsagelig på grund af rejsebegrænsninger i lande, hvor kliniske forsøg gennemføres.
Men analytikere hos Moody’s forudser, at direkte aflysninger af forsøg vil “være begrænsede”, selv om de advarer om, at de “vil stige”, hvis restriktionerne fortsætter i anden halvdel af dette år.
Inds rapport: US Pharmaceutical Services:
Men den advarer om, at nogle virksomheder, og peger specifikt på IQVIA og Parexel, “opererer med en forhøjet finansiel gearing og er mere svagt positioneret på deres nuværende ratings, med en begrænset pude til at absorbere indtjeningsnedgang.
IQVIA arbejder dog inden for pandemien, og i denne måned kickstartede en ny matchmaking forsøgstjeneste for at “fremskynde behandling og vaccineudvikling” mod COVID-19.
Parexel sagde, at det har “midlertidigt sat et stop for nye patient screeninger og indskrivning i vores fire globale tidlige fase kliniske enheder over hele verden, mens vi fortsætter med at støtte de patienter, der deltager i igangværende undersøgelser i overensstemmelse med CDC retningslinjer for pleje i et sundhedsvæsen,” i brev på sin virksomheds hjemmeside.
Parexel fortalte FierceBiotech: “Det midlertidige stop for nye patientscreeninger og tilmelding af patienter er specifikt for vores fire globale kliniske enheder i den tidlige fase. Disse enheder forbliver åbne og gennemfører igangværende undersøgelser, men har standset ny indskrivning for at sikre, at Parexel støtter sikker social distancering med patientsikkerhed som vores primære mål. Vi vil genoptage ny tilmelding på EPCU-stederne, så snart det er hensigtsmæssigt at gøre det, idet vi tager hensyn til lokale, statslige og lovgivningsmæssige råd. For alle andre studier arbejder vi på at holde den kliniske drift i gang ved at udnytte fjernovervågning, telesundhedsbesøg og andre aspekter af hjemmebaseret pleje og decentraliserede kliniske forsøg.”