FDA wydała ostrzeżenie o podrobionych generycznych tabletek Adderall, które są sprzedawane przez Internet.
Fałszywy produkt twierdzi, że jest Teva Pharmaceutical’s 30-mg generycznej postaci leku, ale nie zawiera żadnego z czterech składników aktywnych w prawdziwym produkcie, który jest stosowany w leczeniu zespołu nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi (ADHD) i narkolepsji.
Zamiast sacharynianu dekstroamfetaminy, asparaginianu amfetaminy, siarczanu dekstroamfetaminy i siarczanu amfetaminy tabletki zawierają tramadol i acetaminofen, połączenie zatwierdzone do leczenia ostrego bólu zarówno w postaci generycznej, jak i pod marką Ultracet.
FDA zauważyła, że Adderall jest na swojej liście niedoborów leków z powodu problemów z dostawami obejmującymi aktywne składniki.
„Konsumenci powinni być wyjątkowo ostrożni przy zakupie swoich leków ze źródeł internetowych”, agencja stwierdziła w komunikacie prasowym. „Nieuczciwe strony internetowe i dystrybutorzy mogą szczególnie celować w leki w krótkich dostawach do podrabiania.”
Fałszywe tabletki są okrągłe i białe i nie mają żadnych oznaczeń. Są one dostarczane w opakowaniu typu blister, które może zawierać błędy w pisowni, w tym „aspartrte” zamiast aspartate i „singel” zamiast single. Należy je uznać za „niebezpieczne, nieskuteczne i potencjalnie szkodliwe”, jak stwierdziła FDA.
Prawidłowe tabletki, z drugiej strony, są okrągłe i koloru pomarańczowo-brzoskwiniowego i mają „dp” po jednej stronie i „30” po drugiej stronie, z dwoma numerami przedzielonymi linią.
Dodatkowo, 30-mg tabletki firmy Teva są pakowane tylko w 100-liczbowe butelki oznaczone Narodowym Kodem Leków (NDC) 0555-0768-02.