De FDA heeft een waarschuwing doen uitgaan over namaak generieke Adderall tabletten die via internet worden verkocht.
Het namaakproduct beweert de 30-mg generieke vorm van het geneesmiddel van Teva Pharmaceutical te zijn, maar het bevat geen van de vier actieve ingrediënten in het echte product, dat wordt gebruikt voor de behandeling van attention deficit hyperactivity disorder (ADHD) en narcolepsie.
In plaats van dextroamfetaminesaccharaat, amfetamine-aspartaat, dextroamfetaminesulfaat en amfetaminesulfaat, bevatten de tabletten tramadol en acetaminofen, een combinatie die is goedgekeurd voor de behandeling van acute pijn, zowel in generieke vorm als onder de merknaam Ultracet.
De FDA merkte op dat Adderall op zijn drugstekortlijst staat vanwege leveringsproblemen met de actieve ingrediënten.
“Consumenten moeten extra voorzichtig zijn bij het kopen van hun medicijnen van online bronnen,” verklaarde het agentschap in een persbericht. “Rogue websites en distributeurs kunnen zich vooral richten op geneesmiddelen die schaars zijn om te worden nagemaakt.”
De namaaktabletten zijn rond en wit en hebben geen markeringen. Ze worden geleverd in een blisterverpakking, die spelfouten kan bevatten, waaronder “aspartrte” in plaats van aspartaat en “singel” in plaats van single. Ze moeten worden beschouwd als “onveilig, ondoeltreffend en mogelijk schadelijk”, aldus de FDA.
De legitieme tabletten daarentegen zijn rond en oranje/perzikkleurig en hebben “dp” aan de ene kant en “30” aan de andere kant, waarbij de twee getallen worden gescheiden door een streep.
Bovendien zijn Teva’s 30-mg tabletten alleen verpakt in flesjes van 100 stuks waarop de National Drug Code (NDC) 0555-0768-02 is vermeld.