Un rapport publié par le cabinet de conseil financier Moody’s a constaté que le COVID-19 touchera l’industrie des CRO mais espère que l’impact sera limité.
Comme FierceCRO l’a rapporté, Moody’s note que l’industrie CRO « est perturbée » car les clients pharmaceutiques annulent ou suspendent les nouveaux tests et/ou les tests en cours, mais dit que « quantifier l’impact est difficile » parce que les biopharmas « contractent souvent avec plusieurs CRO à travers leurs pipelines, et pour différents services de développement de médicaments. »
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Mais le cabinet prévoit que dans les mois à venir, il y aura « beaucoup plus de retards et de suspensions temporaires d’essais cliniques », principalement en raison des limitations de voyage dans les pays où les essais cliniques sont menés.
Mais les analystes de Moody’s prévoient que les annulations pures et simples d’essais seront « limitées », tout en avertissant qu’elles « augmenteront » si les restrictions se poursuivent au second semestre de cette année.
Son rapport : US Pharmaceutical Services : Coronavirus-related disruptions to pharma clinical trials are negative for CROs, s’attend toujours à ce que les profils de liquidité parmi les CROs « restent bons tout au long de 2020. »
Mais il avertit que certaines sociétés, pointant spécifiquement IQVIA et Parexel, « opèrent avec un levier financier élevé et sont plus faiblement positionnées à leurs notations actuelles, avec un coussin limité pour absorber les baisses de bénéfices ».
IQVIA travaille cependant au sein de la pandémie, et a donné le coup d’envoi ce mois-ci d’un nouveau service d’essai de jumelage pour « accélérer le traitement et le développement de vaccins » contre le COVID-19.
Parexel a déclaré qu’elle a « mis temporairement en attente le dépistage et l’inscription de nouveaux patients dans nos quatre unités cliniques mondiales de phase précoce à travers le monde tout en continuant à soutenir les patients participant aux études en cours conformément aux directives du CDC pour les soins dans un cadre de soins de santé », dans une lettre sur son site Web d’entreprise.
Parexel a déclaré à FierceBiotech : « La suspension temporaire du dépistage et de l’inscription de nouveaux patients est spécifique à nos quatre unités cliniques mondiales de phase précoce. Ces unités restent ouvertes et mènent des études en cours, mais nous avons interrompu les nouveaux recrutements pour nous assurer que Parexel soutient une distanciation sociale sûre, la sécurité des patients étant notre objectif principal. Nous reprendrons les nouveaux recrutements sur les sites EPCU dès qu’il sera approprié de le faire, en tenant compte des avis locaux, gouvernementaux et réglementaires. Pour toutes les autres études, nous nous efforçons de maintenir la progression des opérations cliniques en tirant parti de la surveillance à distance, des visites de télésanté et d’autres aspects des soins à domicile et des essais cliniques décentralisés. »