Uno degli aspetti più impegnativi del vivere con il lupus è la mancanza di comprensione che circonda questa complessa malattia autoimmune. Nello scegliere i migliori blog sul lupus dell’anno, abbiamo cercato siti che stanno aumentando la consapevolezza e creando comunità che ispirano e danno potere.
Caleidoscopio Lotta al Lupus
Se stai cercando informazioni su una varietà di argomenti relativi al lupus in un unico posto, lo troverai qui. Il blog copre la diagnosi e i trattamenti, la gestione dei sintomi, la consapevolezza del lupus, le risorse per l’aiuto e le informazioni per i caregivers.
LupusChick
Trova l’ispirazione per vivere la vita più sana e vibrante possibile nonostante la malattia cronica con LupusChick, ovvero Marisa Zeppieri. Ha lanciato il suo sito nel 2008 per incoraggiare coloro che vivono con il lupus e altri disturbi autoimmuni, e i lettori troveranno un grande mix di informazioni, consigli, suggerimenti nutrizionali, coaching, consigli di vita, storie vere e umorismo.
Lupus Research Alliance
La Lupus Research Alliance è il principale finanziatore privato del mondo della ricerca sul lupus, rendendo questo un ottimo posto per trovare notizie attuali su trattamenti, studi clinici ed eventi di sostegno. Il suo blog della comunità presenta storie in prima persona di persone direttamente e indirettamente colpite dal lupus.
LupusCorner
Fornire informazioni chiare e accurate è la chiave per aiutare le persone a capire meglio la loro salute e le medicine. Su LupusCorner, i lettori possono sfogliare i post relativi a sintomi, test, alimentazione, gestione dello stress, esercizio, relazioni e vita quotidiana. Il sito è gestito da Progentec Diagnostics, un’azienda di diagnostica medica e tecnologia digitale specializzata nei progressi del lupus.
Lupus in Color
Lupus in Color è l’idea di Racquel H. Dozier, che ha iniziato il suo blog più di 15 anni fa per educare e ispirare le persone di ogni colore. Il suo blog include consigli per vivere con il lupus, così come il riconoscimento delle “Farfalle della speranza”, una campagna di sensibilizzazione sul lupus che condivide storie di persone con il lupus. Il blog della Dozier ha lo scopo di motivare e responsabilizzare coloro che vivono con il lupus e aiutarli a connettersi con gli altri.
Lupus Trust
Il Lupus Trust è un’organizzazione no-profit con sede nel Regno Unito dedicata alla ricerca sul lupus. Il loro blog è una risorsa per tutti, tra cui un sacco di istruzione per i nuovi diagnosticati e gli ultimi aggiornamenti sulla ricerca per coloro che cercano di migliorare la loro salute. Puoi anche leggere contenuti sullo stile di vita su argomenti come le relazioni e come mantenere la tua identità quando vivi con una malattia cronica.
Sometimes, It Is Lupus
Sometimes, It Is Lupus è il blog di Iris Carden, un ministro e giornalista in pensione che ha usato la sua diagnosi per creare una comunità con altri. Offre consigli e istruzione basati sulle sue esperienze personali, tra cui affrontare l’esaurimento, perdere peso con il lupus, e suggerimenti per fare spuntini e pasti che aumentano l’energia.
Flow on Lupus
Florence Tew era in terza media quando le fu diagnosticato il lupus. Ora che ha 30 anni, Flo vive con gli alti e bassi del lupus. Il suo blog aggiunge una voce di speranza nella tempesta per altri nella stessa situazione. Su questo blog, troverete post sullo stile di vita, personali, di salute e bellezza sul lupus, tutti incentrati sull’adattamento del lupus alla vostra vita, e non il contrario. Troverai anche informazioni sulla convivenza con il lupus durante la pandemia di COVID-19. Flo scrive su come limitare la tua esposizione, comprare solo ciò di cui hai bisogno, e mantenere la tua scorta di disinfettante per le mani.
Black Health Matters
Il sito Black Health Matters offre una categoria lupus nella sua sezione sulle condizioni di salute che ti terrà aggiornato su come vivere con il lupus nel mondo moderno. Troverete articoli su argomenti che riguardano in particolare la comunità nera, come l’alta incidenza del lupus tra le donne nere, e come la povertà e la razza possono aggravare gli effetti del lupus. Sul blog, troverete anche un elenco di eventi sul lupus, link a nuove ricerche e discussioni sui test clinici.
Se avete un blog preferito che vorreste nominare, vi preghiamo di inviarci un’email a [email protected].