Az FDA figyelmeztetést adott ki a hamisított generikus Adderall tablettákról, amelyeket az interneten keresztül árulnak.
A hamis termék azt állítja, hogy a Teva Pharmaceutical 30 mg-os generikus formája, de nem tartalmazza az eredeti termék négy hatóanyagának egyikét sem, amelyet a figyelemhiányos hiperaktivitási zavar (ADHD) és a narkolepszia kezelésére használnak.
Dextroamfetamin-szacharát, amfetamin-aszpartát, dextroamfetamin-szulfát és amfetamin-szulfát helyett a tabletták tramadolt és paracetamolt tartalmaznak, egy akut fájdalom kezelésére engedélyezett kombinációt, mind generikus formában, mind Ultracet márkanév alatt.
Az FDA megjegyezte, hogy az Adderall a hatóanyagokkal kapcsolatos ellátási problémák miatt szerepel a gyógyszerhiányos listáján.
“A fogyasztóknak különösen óvatosnak kell lenniük, amikor online forrásból vásárolnak gyógyszereket” – áll az ügynökség sajtóközleményében. “A szélhámos weboldalak és forgalmazók különösen a hiányos készletű gyógyszereket vehetik célba hamisítás céljából.”
A hamis tabletták kerekek és fehérek, és semmilyen jelölésük nincs. Buborékcsomagolásban kerülnek forgalomba, amely tartalmazhat helyesírási hibákat, többek között “aszpartrte” az aszpartát helyett és “singel” a szingel helyett. Ezeket “nem biztonságosnak, hatástalannak és potenciálisan károsnak” kell tekinteni – mondta az FDA.
A törvényes tabletták ezzel szemben kerekek és narancs/barack színűek, egyik oldalukon “dp”, másik oldalukon “30” felirat szerepel, a két számot pedig egy vonal választja el.
A Teva 30 mg-os tablettáit továbbá csak 100 darabos üvegekbe csomagolják, amelyeken a 0555-0768-02 nemzeti gyógyszerkód (NDC) szerepel.