A lupusszal való együttélés egyik legnagyobb kihívása, hogy nem értjük ezt a komplex autoimmun betegséget. Az év legjobb lupusos blogjainak kiválasztásakor olyan oldalakat kerestünk, amelyek felhívják a figyelmet és olyan közösségeket hoznak létre, amelyek inspirálnak és erőt adnak.
Kaleidoscope Fighting Lupus
Ha a lupusszal kapcsolatos különböző témákról keres információkat egy helyen, itt megtalálja. A blog foglalkozik a diagnózissal és a kezelésekkel, a tünetek kezelésével, a lupus tudatosságával, a segítséget nyújtó forrásokkal és az ápolóknak szóló információkkal.
LupusChick
A LupusChick, azaz Marisa Zeppieri segítségével inspirációt találhatsz ahhoz, hogy a krónikus betegség ellenére a lehető legegészségesebb, legélénkebb életet élhesd. Oldalát 2008-ban indította el, hogy bátorítsa a lupusszal és más autoimmun betegségekkel élőket, az olvasók pedig információk, tanácsok, táplálkozási tippek, coaching, életvezetési tanácsok, igaz történetek és humor remek keverékét találják benne.
Lupus Research Alliance
A Lupus Research Alliance a világ vezető magánfinanszírozója a lupuszkutatásban, így ez egy remek hely a kezelésekkel, klinikai vizsgálatokkal és érdekvédelmi eseményekkel kapcsolatos aktuális hírek megtalálására. Közösségi blogján a lupusz által közvetlenül és közvetve érintett emberek első személyű történetei olvashatók.
LupusCorner
A világos és pontos tájékoztatás a kulcs ahhoz, hogy az emberek jobban megértsék egészségüket és gyógyszereiket. A LupusCornerben az olvasók a tünetekkel, vizsgálatokkal, táplálkozással, stresszkezeléssel, testmozgással, kapcsolatokkal és mindennapi életvitellel kapcsolatos bejegyzéseket böngészhetnek. Az oldalt a Progentec Diagnostics, egy orvosi diagnosztikai és digitális technológiai vállalat tartja fenn, amely a lupusz fejlesztésére specializálódott.
Lupus in Color
A Lupus in Color Racquel H. Dozier ötlete, aki több mint 15 évvel ezelőtt indította el blogját, hogy oktassa és inspirálja a különböző bőrszínű embereket. Blogja tippeket tartalmaz a lupusszal való együttéléshez, valamint a “Remény pillangói”, a lupus tudatosságot növelő kampány elismerését, amely a lupusszal élő emberek történeteit osztja meg. Dozier blogjának célja, hogy motiválja és megerősítse a lupusszal élőket, és segítsen nekik kapcsolatot teremteni másokkal.
Lupus Trust
A Lupus Trust egy brit székhelyű nonprofit szervezet, amely a lupusz kutatásával foglalkozik. Blogjuk egy mindenki számára elérhető forrás, beleértve rengeteg oktatást az újonnan diagnosztizáltaknak és a legújabb kutatási frissítéseket azoknak, akik javítani szeretnének az egészségükön. Életmóddal kapcsolatos tartalmakat is olvashat olyan témákban, mint a kapcsolatok és az identitás megőrzése krónikus betegséggel élve.
Sometimes, It Is Lupus
Sometimes, It Is Lupus Iris Carden nyugalmazott lelkész és újságíró blogja, aki a diagnózisát arra használta, hogy közösséget hozzon létre másokkal. Saját személyes tapasztalatai alapján nyújt tanácsokat és oktatást, többek között a kimerültség kezeléséről, a lupusszal való fogyásról, valamint tippeket az energiadús rágcsálnivalók és ételek elkészítéséhez.
Flow on Lupus
Florence Tew nyolcadikos volt, amikor lupuszt diagnosztizáltak nála. A most harmincas éveiben járó Flo együtt él a lupus okozta hullámvölgyekkel. Blogja a remény hangját adja a viharban másoknak, akik hasonló helyzetben vannak. Ezen a blogon életmóddal, személyes, valamint egészséggel és szépségápolással kapcsolatos bejegyzéseket találsz a lupusról, amelyek mind arra összpontosítanak, hogy a lupus alkalmazkodjon az életedhez, és ne fordítva. A COVID-19 világjárvány idején a lupusszal való együttélésről is találsz információkat. Flo arról ír, hogyan korlátozhatja az expozíciót, hogyan vásároljon csak annyit, amennyire szüksége van, és hogyan tartsa fenn a kézfertőtlenítő készletét.
Black Health Matters
A Black Health Matters weboldal az egészségi állapotok rovatában egy lupus-kategóriát kínál, amely naprakészen tájékoztatja Önt a lupusszal való életről a modern világban. Olyan témákról talál cikkeket, amelyek különösen a fekete közösséget érintik, például a lupusz magas előfordulási gyakoriságáról a fekete nők körében, valamint arról, hogy a szegénység és a faji hovatartozás hogyan súlyosbíthatja a lupusz hatásait. A blogon a lupusos események listáját, új kutatásokhoz vezető linkeket és a klinikai vizsgálatokról szóló megbeszéléseket is találsz.
Ha van kedvenc blogod, amelyet jelölni szeretnél, kérjük, írj nekünk a [email protected] címre.