FDA on antanut varoituksen väärennetyistä Adderall-generaattitableteista, joita myydään internetissä.
Väärennetty tuote väittää olevansa Teva Pharmaceuticalin 30 mg:n geneerinen lääkemuoto, mutta se ei sisällä yhtään aidon tuotteen neljästä vaikuttavasta aineesta, joita käytetään tarkkaavaisuus- ja ylivilkkaushäiriön (ADHD) ja narkolepsian hoitoon.
Tabletit sisältävät dekstroamfetamiinisakkaraatin, amfetamiiniaspartaatin, dekstroamfetamiinisulfaatin ja amfetamiinisulfaatin sijasta tramadolia ja parasetamolia, yhdistelmää, joka on hyväksytty akuutin kivun hoitoon sekä rinnakkaisvalmisteena että tuotemerkillä Ultracet.
FDA totesi, että Adderall on sen lääkeainepuutoslistalla vaikuttaviin aineisiin liittyvien toimitusongelmien vuoksi.
”Kuluttajien tulisi olla erityisen varovaisia ostaessaan lääkkeitään verkkolähteistä”, virasto totesi lehdistötiedotteessa. ”Vilpilliset verkkosivut ja jakelijat saattavat kohdistaa väärennöksiä erityisesti lääkkeisiin, joita on niukasti saatavilla.”
Väärennetyt tabletit ovat pyöreitä ja valkoisia, eikä niissä ole mitään merkintöjä. Ne tulevat läpipainopakkauksessa, jossa voi olla kirjoitusvirheitä, kuten ”aspartrte” aspartaatin sijasta ja ”singel” singelin sijasta. Niitä tulisi pitää ”vaarallisina, tehottomina ja mahdollisesti haitallisina”, FDA:n mukaan.
Lainmukaiset tabletit sen sijaan ovat pyöreitä ja väriltään oranssin/persikanvärisiä, ja niiden toisella puolella on merkintä ”dp” ja toisella puolella ”30”, ja nämä kaksi numeroa on jaettu viivalla.
Tevan 30 mg:n tabletit on lisäksi pakattu vain 100 kappaletta sisältäviin pulloihin, jotka on merkitty kansallisella lääkeainekoodilla (National Drug Code -NDC) 0555-0768-02.