United Cerebral Palsy Association

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Fact Checked

United Cerebral Palsy (UCP) es una organización sin ánimo de lucro que proporciona una variedad de servicios a niños y adultos con parálisis cerebral. Actualmente es una organización de defensa de los afectados por la parálisis cerebral y sus familias.

Historia de la UCP

La UCP se fundó en 1949 después de que un hombre llamado Leonard Goldenson y su esposa decidieran crear una forma de proporcionar recursos y servicios a las personas con parálisis cerebral y sus familias. Durante la década de 1940, los recursos eran limitados para las personas con discapacidades, pero Goldenson quería dar a las personas de familias con bajos ingresos, a las personas con miedo a las discapacidades de sus hijos o a las personas que necesitaban ayuda para entender la parálisis cerebral un lugar al que acudir para encontrar ayuda.

Golden, que en su día fue presidente de United Paramount Theaters y ABC Television, se embarcó en una aventura empresarial con otros profesionales, todos ellos con hijos con parálisis cerebral, con el fin de mejorar sus vidas y las de todos los demás niños con este trastorno.

En el transcurso de los años siguientes, miles de familias y muchos defensores se unieron a UCP, lo que llevó a la organización al éxito que tiene hoy.

¿Qué hace UCP?

A través de más de 80 filiales en todo el país, y en Canadá y Australia, UCP proporciona una gran cantidad de servicios a los niños y adultos con parálisis cerebral, incluyendo:

• Concienciación sobre la salud y el bienestar
• Grupos de apoyo y formación para padres
• Actividades de verano y otras actividades recreativas
• Vivienda
• Transporte
• Asistencia para viajar
• Defensa pública y educación sobre la parálisis cerebral
• Recursos financieros
• Tecnología de apoyo

El Fondo Elsie S. Bellows Fund

UCP ofrece el UCP Elsie S. Bellows Fund, un programa nacional que ofrece subvenciones para ayudar a las personas a comprar equipos de tecnología de asistencia.

La tecnología de asistencia (TA) se compone de equipos y productos que ayudan a los discapacitados a mejorar sus capacidades funcionales y su independencia. La TA puede ser cualquier cosa, desde dispositivos de comunicación, ascensores para furgonetas, hasta pequeños productos como agarres con velcro para que los niños puedan sujetar más fácilmente los utensilios para comer, los bolígrafos y los lápices.

Hay una gran variedad de TA que pueden beneficiar a los niños con parálisis cerebral. Los ejemplos de productos y equipos de TA permitidos en el programa de subvenciones incluyen (pero no se limitan a):

• Levantadores para furgonetas
• Ayudas auditivas
• Sillas de ruedas eléctricas
• Sillas de ruedas manuales
• Equipos informáticos

Día Mundial de la Parálisis Cerebral

La UCP también forma parte del Día Mundial de la Parálisis Cerebral, que generalmente se celebra en octubre de cada año. El Día Mundial de la Parálisis Cerebral es un proyecto global en el que se difunde la educación y la concienciación sobre la parálisis cerebral en todo el mundo.

Además de UCP, el Día Mundial de la Parálisis Cerebral está dirigido por organizaciones benéficas sin ánimo de lucro en más de 30 países.

Mi hijo tiene parálisis cerebral severa. ¿Puede ayudar UCP?

UCP proporciona ayuda y recursos para niños con todo tipo de parálisis cerebral, desde leve a grave.

¿Cómo puedo unirme a UCP y obtener ayuda para mi hijo?

La mejor manera de obtener ayuda para su hijo es unirse a una filial de UCP en su zona. Cada filial de UCP ofrece una serie de servicios diferentes, incluyendo organizaciones benéficas y eventos. Utilice la página oficial de recursos de UCP para encontrar un afiliado en su área.

UCP y el cuidado de relevo

UCP se ha unido con afiliados para apoyar a los cuidadores con una variedad de servicios de cuidado de relevo y otras organizaciones de apoyo.

Según el sitio web oficial de UCP, las siguientes organizaciones pueden proporcionar a las familias más información sobre los servicios de apoyo a los cuidadores.

Caregiver Action Network
Caregiver Action Network es una organización que defiende y proporciona educación a las personas que cuidan de alguien con discapacidades, de edad avanzada o con una enfermedad crónica.

National Alliance for Caregiving
La National Alliance for Caregiving es una agencia informativa sin ánimo de lucro para los cuidadores que ofrece una amplia base de datos de artículos que se pueden buscar, así como acceso gratuito a estudios de investigación.

Página revisada y editada médicamente por Gina Jansheski, M.D.

Gina Jansheski, M.D. es una pediatra certificada y miembro de la Academia Americana de Pediatría. Ha ejercido como pediatra durante más de 20 años, trabajando principalmente con pacientes hospitalizados y niños con necesidades especiales.

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