Loestrin genérico Fe 1/20 Disponibilidad

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Ver también: Genérico Loestrin 21 1,5/30, Genérico Loestrin 21 1/20, Genérico Loestrin 24 Fe, Genérico Loestrin Fe 1,5/30

Loestrin Fe 1/20 es una marca de etinilestradiol/noretindrona, aprobada por la FDA en la(s) siguiente(s) formulación(es):

LOESTRIN FE 1/20 (etinilestradiol; acetato de noretindrona – comprimido;oral-28)

  • Fabricante: TEVA BRANDED PHARM
    Aprobado antes del 1 de enero de 1982
    Fuerza(s): 0,02MG;1MG

¿Se ha aprobado una versión genérica de Loestrin Fe 1/20?

Sí. Los siguientes productos son equivalentes a Loestrin Fe 1/20:

AUROVELA FE 1/20 (comprimido de etinilestradiol; acetato de noretindrona;oral-28)

  • Fabricante: AUROBINDO PHARMA LTD
    Fecha de aprobación: 16 de junio de 2017
    Distancia(s): 0,02MG;1MG

BLISOVI FE 1/20 (etinilestradiol; comprimido de acetato de noretindrona;oral-28)

  • Fabricante: LUPIN LTD
    Fecha de aprobación: 18 de noviembre de 2015
    Fuerza(s): 0,02MG;1MG

GILDESS FE 1/20 (etinilestradiol; comprimido de acetato de noretindrona;oral-28)

  • Fabricante: VINTAGE PHARMS LLC
    Fecha de aprobación: 20 de mayo de 2005
    Fuerza(s): 0,02MG;1MG

HAILEY FE 1/20 (etinilestradiol; comprimido de acetato de noretindrona;oral-28)

  • Fabricante: GLENMARK PHARMS LTD
    Fecha de aprobación: 21 de noviembre de 2017
    Fuerza(s): 0,02MG;1MG

JUNEL FE 1/20 (etinilestradiol; comprimido de acetato de noretindrona;oral-28)

  • Fabricante: BARR
    Fecha de aprobación: 18 de septiembre de 2003
    Fuerza(s): 0,02MG;1MG

LARIN FE 1/20 (etinilestradiol; comprimido de acetato de noretindrona;oral-28)

  • Fabricante: NOVAST LABS
    Fecha de aprobación: 26 de agosto de 2013
    Fuerza(s): 0,02MG;1MG

MICROGESTIN FE 1/20 (etinilestradiol; comprimido de acetato de noretindrona;oral-28)

  • Fabricante: MAYNE PHARMA
    Fecha de aprobación: 5 de febrero de 2001
    Distancia(s): 0,02MG;1MG

ACETATO DE NORETINDRONA Y ETINIL ESTRADIOL (etinilestradiol; comprimido de acetato de noretindrona;oral-28)

  • Fabricante: MYLAN LABS LTD
    Fecha de aprobación: 14 de noviembre de 2013
    Fuerza(s): 0,02MG;1MG

Nota: Las farmacias online fraudulentas pueden intentar vender una versión genérica ilegal de Loestrin Fe 1/20. Estos medicamentos pueden ser falsificados y potencialmente inseguros. Si compra medicamentos en línea, asegúrese de que está comprando en una farmacia en línea válida y de buena reputación. Pida consejo a su médico si no está seguro de la compra en línea de cualquier medicamento.

Vea también: Preguntas frecuentes sobre medicamentos genéricos.

Más información sobre Loestrin Fe 1 / 20 (etinilestradiol/noretindrona)

  • Efectos secundarios
  • Durante el embarazo
  • Información sobre la dosis
  • Imágenes del medicamento
  • Interacciones medicamentosas
  • Precios &Cupones
  • 17 Reseñas
  • Clase de medicamentos: anticonceptivos

Recursos para el consumidor

Otras marcas Loestrin Fe, Loestrin 21 1/20, Taytulla, Blisovi 24 Fe, … +22 más

Recursos para profesionales

  • Información para la prescripción

Guías de tratamiento relacionadas

  • Control de la natalidad

Glosario

Término Definición
Patente de medicamentos Una patente de medicamentos es asignada por la U.S. Patent and Trademark Office y asigna un derecho legal exclusivo al titular de la patente para proteger la formulación química patentada. La patente asigna el derecho legal exclusivo al inventor o al titular de la patente, y puede incluir entidades tales como el nombre de la marca del medicamento, la marca comercial, la forma de dosificación del producto, la formulación del ingrediente o el proceso de fabricación Una patente normalmente expira 20 años a partir de la fecha de presentación, pero puede ser variable en función de muchos factores, incluyendo el desarrollo de nuevas formulaciones del producto químico original, y los litigios por infracción de patentes.
Exclusividad de medicamentos La exclusividad es el único derecho de comercialización concedido por la FDA a un fabricante tras la aprobación de un medicamento y puede ser simultánea a una patente. Los periodos de exclusividad pueden durar desde 180 días hasta siete años, dependiendo de las circunstancias de la concesión de la exclusividad.
Medicamento de Referencia Un medicamento de referencia (RLD) es un producto aprobado con el que se comparan las nuevas versiones genéricas para demostrar que son bioequivalentes. Una compañía farmacéutica que busca la aprobación para comercializar un equivalente genérico debe referirse al Medicamento Listado de Referencia en su Solicitud Abreviada de Nuevo Medicamento (ANDA). Al designar un único medicamento de la lista de referencia como el estándar con el que todas las versiones genéricas deben demostrar su bioequivalencia, la FDA espera evitar posibles variaciones significativas entre los medicamentos genéricos y su homólogo de marca.
AB Productos que cumplen los requisitos de bioequivalencia necesarios. Los productos farmacéuticos multifuentes listados bajo el mismo título (es decir, idénticos ingredientes activos, forma de dosificación y vía(s) de administración) y que tienen la misma potencia (ver Términos relacionados con la Equivalencia Terapéutica, Equivalentes Farmacéuticos) generalmente se codificarán AB si se presenta un estudio que demuestre la bioequivalencia. En algunos casos, se añade un número al final del código AB para formar un código de tres caracteres (es decir, AB1, AB2, AB3, etc.). Los códigos de tres caracteres se asignan sólo en situaciones en las que se ha designado más de un medicamento de la lista de referencia de la misma potencia bajo el mismo título. Por lo general, sólo se seleccionan dos o más medicamentos de la lista de referencia cuando hay al menos dos posibles medicamentos de referencia que no son bioequivalentes entre sí. Si se presenta un estudio que demuestre la bioequivalencia con un medicamento específico de la lista, el producto genérico recibirá el mismo código de tres caracteres que el medicamento de la lista de referencia con el que se comparó.

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