Un informe de la consultora financiera Moody’s ha concluido que la COVID-19 afectará al sector de las CRO, pero espera que el impacto sea limitado.
Como ha informado FierceCRO, Moody’s señala que el sector de las CRO «se está viendo perturbado» a medida que los clientes farmacéuticos cancelan o suspenden los ensayos nuevos y/o en curso, pero dice que «cuantificar el impacto es difícil» porque las biofarmacéuticas «a menudo contratan con varias CRO a través de sus pipelines, y para diferentes servicios de desarrollo de fármacos»
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Pero la firma predice que en los próximos meses se producirán «muchos más retrasos y suspensiones temporales de los ensayos clínicos», debido principalmente a las limitaciones de los viajes en los países donde se realizan los ensayos clínicos.
Pero los analistas de Moody’s predicen que las cancelaciones directas de ensayos «serán limitadas», aunque advierten que «aumentarán» si las restricciones continúan en la segunda mitad de este año.
Su informe: Servicios Farmacéuticos de Estados Unidos: Coronavirus-related disruptions to pharma clinical trials are negative for CROs, sigue esperando que los perfiles de liquidez entre las CROs «sigan siendo buenos a lo largo de 2020».
Pero advierte que algunas empresas, en concreto señala a IQVIA y Parexel, están «operando con un elevado apalancamiento financiero y están más débilmente posicionadas en sus calificaciones actuales, con un colchón limitado para absorber los descensos de beneficios».
IQVIA, sin embargo, está trabajando en el marco de la pandemia, y este mes ha puesto en marcha un nuevo servicio de ensayos de emparejamiento para «acelerar el tratamiento y el desarrollo de vacunas» contra el COVID-19.
Parexel dijo que ha «suspendido temporalmente las pruebas de detección de nuevos pacientes y la inscripción en nuestras cuatro Unidades Clínicas de Fase Temprana globales en todo el mundo, mientras continúa apoyando a los pacientes que participan en los estudios en curso en el cumplimiento de las directrices de los CDC para la atención en un entorno de atención médica», en una carta en su sitio web corporativo.
Parexel dijo a FierceBiotech: «La suspensión temporal de las pruebas de detección e inscripción de nuevos pacientes es específica de nuestras cuatro Unidades Clínicas de Fase Temprana globales. Estas unidades permanecen abiertas y están llevando a cabo estudios en curso, pero han detenido las nuevas inscripciones para asegurar que Parexel está apoyando el distanciamiento social seguro con la seguridad del paciente como nuestro principal objetivo. Reanudaremos las nuevas inscripciones en los centros EPCU tan pronto como sea apropiado hacerlo, teniendo en cuenta el asesoramiento local, gubernamental y regulatorio. Para todos los demás estudios, estamos trabajando para mantener el progreso de las operaciones clínicas aprovechando la monitorización remota, las visitas de telesalud y otros aspectos de la atención domiciliaria y los ensayos clínicos descentralizados.»