Disponibilité de Loestrin Fe 1/20 Générique

Posted on

Voir aussi : Loestrin 21 1.5/30 générique, Loestrin 21 1/20 générique, Loestrin 24 Fe générique, Loestrin Fe 1.5/30 générique

Loestrin Fe 1/20 est un nom de marque d’éthinylestradiol/norethindrone, approuvé par la FDA dans la ou les formulations suivantes:

LOESTRIN FE 1/20 (éthinylestradiol ; acétate de noréthindrone – comprimé;oral-28)

  • Fabricant : TEVA BRANDED PHARM
    Approuvé avant le 1er janvier 1982
    Concentration(s) : 0,02MG;1MG

Une version générique de Loestrin Fe 1/20 a-t-elle été approuvée ?

Oui. Les produits suivants sont équivalents à Loestrin Fe 1/20:

AUROVELA FE 1/20 (éthinylestradiol ; acétate de noréthindrone comprimé;oral-28)

  • Fabricant : AUROBINDO PHARMA LTD
    Date d’approbation : 16 juin 2017
    Concentration(s) : 0,02MG;1MG

BLISOVI FE 1/20 (éthinylestradiol ; acétate de noréthindrone comprimé;oral-28)

  • Fabricant : LUPIN LTD
    Date d’approbation : 18 novembre 2015
    Concentration(s) : 0,02MG;1MG

GILDESS FE 1/20 (éthinylestradiol ; acétate de noréthindrone comprimé;oral-28)

  • Fabricant : VINTAGE PHARMS LLC
    Date d’approbation : 20 mai 2005
    Concentration(s) : 0,02MG;1MG

HAILEY FE 1/20 (éthinyl estradiol ; acétate de noréthindrone en comprimé;oral-28)

  • Fabricant : GLENMARK PHARMS LTD
    Date d’approbation : 21 novembre 2017
    Puissance(s) : 0,02MG;1MG

JUNEL FE 1/20 (éthinylestradiol ; acétate de noréthindrone comprimé;oral-28)

  • Fabricant : BARR
    Date d’approbation : 18 septembre 2003
    Concentration(s) : 0,02MG;1MG

LARIN FE 1/20 (éthinylestradiol ; acétate de noréthindrone comprimé;oral-28)

  • Fabricant : NOVAST LABS
    Date d’approbation : 26 août 2013
    Concentration(s) : 0,02MG;1MG

MICROGESTIN FE 1/20 (éthinylestradiol ; acétate de noréthindrone comprimé;oral-28)

  • Fabricant : MAYNE PHARMA
    Date d’approbation : 5 février 2001
    Concentration(s) : 0,02MG;1MG

ACÉTATE DE NORÉTHINDRONE ET ESTRADIOL ÉTHINYLIQUE (éthinylestradiol ; acétate de noréthindrone en comprimé;oral-28)

  • Fabricant : MYLAN LABS LTD
    Date d’approbation : 14 novembre 2013
    Puissance(s) : 0,02MG;1MG

Note : des pharmacies en ligne frauduleuses peuvent tenter de vendre une version générique illégale de Loestrin Fe 1/20. Ces médicaments peuvent être contrefaits et potentiellement dangereux. Si vous achetez des médicaments en ligne, assurez-vous que vous achetez auprès d’une pharmacie en ligne valide et réputée. Demandez conseil à votre prestataire de soins de santé si vous n’êtes pas sûr de l’achat en ligne d’un médicament.

Voir aussi : FAQ sur les médicaments génériques.

Plus d’informations sur Loestrin Fe 1 / 20 (éthinylestradiol / noréthindrone)

  • Effets secondaires
  • Pendant la grossesse

    • .

  • Informations sur la posologie
  • Images de médicaments
  • Interactions médicamenteuses
  • Prix &coupons
  • 17 avis
  • Classe de médicaments : contraceptifs

Ressources pour les consommateurs

Autres marques Loestrin Fe, Loestrin 21 1/20, Taytulla, Blisovi 24 Fe, … +22 autres

Ressources pour les professionnels

  • Prescribing Information

Guides de traitements associés

  • Contrôle des naissances

.

Glossaire

Terme Définition
Brevet de médicament Un brevet de médicament est attribué par le U.S. Patent and Trademark Office et attribue un droit juridique exclusif au titulaire du brevet pour protéger la formulation chimique exclusive. Le brevet attribue un droit juridique exclusif à l’inventeur ou au titulaire du brevet, et peut inclure des entités telles que le nom de marque du médicament, la marque déposée, la forme posologique du produit, la formulation de l’ingrédient ou le processus de fabrication Un brevet expire généralement 20 ans à compter de la date de dépôt, mais peut être variable en fonction de nombreux facteurs, y compris le développement de nouvelles formulations du produit chimique original, et les litiges en matière de violation de brevet.
Exclusivité d’un médicament L’exclusivité est le seul droit de commercialisation accordé par la FDA à un fabricant lors de l’approbation d’un médicament et peut courir simultanément avec un brevet. Les périodes d’exclusivité peuvent aller de 180 jours à sept ans selon les circonstances de l’octroi de l’exclusivité.
RLD Un médicament de référence (RLD) est un produit pharmaceutique approuvé auquel les nouvelles versions génériques sont comparées pour montrer qu’elles sont bioéquivalentes. Un fabricant de médicaments souhaitant obtenir l’autorisation de commercialiser un équivalent générique doit faire référence au médicament inscrit sur la liste de référence dans sa demande abrégée de drogue nouvelle (ANDA). En désignant un seul médicament listé de référence comme la norme à laquelle toutes les versions génériques doivent être démontrées comme étant bioéquivalentes, la FDA espère éviter d’éventuelles variations importantes entre les médicaments génériques et leur homologue de marque.
AB Produits répondant aux exigences de bioéquivalence nécessaires. Les produits pharmaceutiques de sources multiples énumérés sous la même rubrique (c’est-à-dire des ingrédients actifs, une forme posologique et une ou plusieurs voies d’administration identiques) et ayant la même concentration (voir les termes liés à l’équivalence thérapeutique, équivalents pharmaceutiques) seront généralement codés AB si une étude démontrant la bioéquivalence est soumise. Dans certains cas, un chiffre est ajouté à la fin du code AB pour obtenir un code à trois caractères (c’est-à-dire AB1, AB2, AB3, etc.). Les codes à trois caractères ne sont attribués que dans les cas où plus d’un médicament de référence de la même concentration a été désigné sous la même rubrique. Deux médicaments de référence ou plus sont généralement choisis uniquement lorsqu’il existe au moins deux médicaments de référence potentiels qui ne sont pas bioéquivalents l’un à l’autre. Si une étude est soumise qui démontre la bioéquivalence avec un médicament inscrit spécifique, le produit générique recevra le même code à trois caractères que le médicament inscrit de référence auquel il a été comparé.

Laisser un commentaire

Votre adresse e-mail ne sera pas publiée.