Unul dintre cele mai dificile aspecte ale traiului cu lupus este lipsa de înțelegere care înconjoară această tulburare autoimună complexă. În alegerea celor mai bune bloguri despre lupus din acest an, am căutat site-uri care cresc gradul de conștientizare și creează comunități care inspiră și împuternicesc.
Kaleidoscope Fighting Lupus
Dacă sunteți în căutarea de informații despre o varietate de subiecte legate de lupus într-un singur loc, le veți găsi aici. Blogul acoperă diagnosticul și tratamentele, gestionarea simptomelor, conștientizarea lupusului, resurse pentru ajutor și informații pentru îngrijitori.
LupusChick
Găsește inspirație pentru a trăi cea mai sănătoasă și vibrantă viață posibilă în ciuda bolii cronice cu LupusChick, alias Marisa Zeppieri. Ea și-a lansat site-ul în 2008 pentru a-i încuraja pe cei care trăiesc cu lupus și alte tulburări autoimune, iar cititorii vor găsi un amestec excelent de informații, sfaturi, sfaturi de nutriție, coaching, trucuri de viață, povești adevărate și umor.
Lupus Research Alliance
Lupus Research Alliance este principalul finanțator privat din lume pentru cercetarea lupusului, ceea ce face ca acesta să fie un loc minunat pentru a găsi știri actuale despre tratamente, studii clinice și evenimente de susținere. Blogul său comunitar prezintă povești la prima persoană de la persoane afectate direct și indirect de lupus.
LupusCorner
Furnizarea de informații clare și precise este cheia pentru a-i ajuta pe oameni să își înțeleagă mai bine sănătatea și medicamentele. La LupusCorner, cititorii pot răsfoi postările referitoare la simptome, teste, nutriție, gestionarea stresului, exerciții fizice, relații și viața de zi cu zi. Site-ul este întreținut de Progentec Diagnostics, o companie de diagnosticare medicală și tehnologie digitală specializată în progresele în domeniul lupusului.
Lupus in Color
Lupus in Color este creația lui Racquel H. Dozier, care și-a început blogul cu mai bine de 15 ani în urmă pentru a educa și inspira oamenii de toate culorile. Blogul ei include sfaturi pentru a trăi cu lupus, precum și recunoașterea „Butterflies of Hope”, o campanie de conștientizare a lupusului care împărtășește povești ale persoanelor cu lupus. Blogul lui Dozier este menit să îi motiveze și să îi împuternicească pe cei care trăiesc cu lupus și să îi ajute să se conecteze cu ceilalți.
Lupus Trust
The Lupus Trust este o organizație non-profit cu sediul în Marea Britanie dedicată cercetării lupusului. Blogul lor este o resursă pentru toți, incluzând multă educație pentru cei nou diagnosticați și cele mai recente actualizări ale cercetărilor pentru cei care caută să-și îmbunătățească sănătatea. De asemenea, puteți citi conținut despre stilul de viață pe teme precum relațiile și cum să vă păstrați identitatea atunci când trăiți cu o boală cronică.
Sometimes, It Is Lupus
Sometimes, It Is Lupus este blogul lui Iris Carden, un ministru și jurnalist pensionar care și-a folosit diagnosticul pentru a crea o comunitate cu ceilalți. Ea oferă sfaturi și educație pe baza experiențelor sale personale, inclusiv pentru a face față epuizării, pentru a pierde în greutate cu lupus și sfaturi pentru a pregăti gustări și mese care să stimuleze energia.
Flow on Lupus
Florence Tew era în clasa a opta când a fost diagnosticată cu lupus. Acum în vârstă de 30 și ceva de ani, Flo trăiește cu suișurile și coborâșurile lupusului. Blogul ei adaugă o voce de speranță în furtună pentru alte persoane aflate în aceeași situație. Pe acest blog veți găsi articole despre stilul de viață, personal, sănătate și frumusețe despre lupus, toate axate pe adaptarea lupusului la viața dumneavoastră, și nu invers. Veți găsi, de asemenea, informații despre cum să trăiți cu lupusul în timpul pandemiei COVID-19. Flo scrie despre cum să vă limitați expunerea, să cumpărați doar ceea ce aveți nevoie și să vă păstrați rezerva de dezinfectant pentru mâini.
Black Health Matters
Site-ul Black Health Matters oferă o categorie de lupus în secțiunea sa de condiții de sănătate care vă va ține la curent cu viața cu lupus în lumea modernă. Veți găsi articole despre subiecte care privesc în special comunitatea de culoare, cum ar fi incidența ridicată a lupusului în rândul femeilor de culoare și modul în care sărăcia și rasa pot agrava efectele lupusului. Pe blog, veți găsi, de asemenea, o listă de evenimente legate de lupus, linkuri către noi cercetări și discuții despre studiile clinice.
Dacă aveți un blog preferat pe care ați dori să-l nominalizați, vă rugăm să ne trimiteți un e-mail la [email protected].
.