Raport opublikowany przez firmę doradztwa finansowego Moody’s wykazał, że COVID-19 uderzy w branżę CRO, ale ma nadzieję, że wpływ będzie ograniczony.
Jak donosi FierceCRO, Moody’s zauważa, że branża CRO „jest zakłócana”, ponieważ klienci farmaceutyczni anulują lub zawieszają nowe i/lub trwające badania, ale mówi, że „kwantyfikacja wpływu jest trudna”, ponieważ biofarmaceuci „często zawierają umowy z kilkoma CRO w ramach swoich rurociągów i dla różnych usług związanych z rozwojem leków.”
Related: Global clinical trials take a major hit from pandemic, with endocrine targeted tests worst hit
But the firm predicts that in the coming months, there will be „far more delays and temporary suspensions of clinical trials,” mainly down to travel limitations in countries where clinical trials are run.
But analysts at Moody’s predict that outright trial cancellations will „be limited”, although warn they „will rise” if restrictions continues in the second half of this year.
Jego raport: US Pharmaceutical Services: Coronavirus-related disruptions to pharma clinical trials are negative for CROs, nadal spodziewa się, że profile płynności wśród CRO „pozostaną dobre przez cały 2020 r.”
Ostrzega jednak, że niektóre firmy, w szczególności IQVIA i Parexel, „działają z podwyższoną dźwignią finansową i są bardziej osłabione w swoich obecnych ocenach, z ograniczoną amortyzacją, aby wchłonąć spadki zysków.
IQVIA pracuje jednak w ramach pandemii, a w tym miesiącu rozpoczęła nową usługę prób matchmakingowych w celu „przyspieszenia leczenia i rozwoju szczepionki” przeciwko COVID-19.
Parexel powiedział, że „tymczasowo wstrzymał badania nowych pacjentów i zapisy w naszych czterech globalnych jednostkach klinicznych wczesnej fazy na całym świecie, jednocześnie kontynuując wspieranie pacjentów uczestniczących w trwających badaniach zgodnie z wytycznymi CDC dotyczącymi opieki w placówkach służby zdrowia”, w liście na swojej stronie korporacyjnej.
Parexel powiedział FierceBiotech: „Tymczasowe wstrzymanie badań przesiewowych nowych pacjentów i zapisów jest specyficzne dla naszych czterech globalnych Jednostek Klinicznych Wczesnej Fazy. Jednostki te pozostają otwarte i prowadzą bieżące badania, ale wstrzymały nowe zapisy, aby upewnić się, że firma Parexel wspiera bezpieczny dystans społeczny, którego głównym celem jest bezpieczeństwo pacjentów. Wznowimy nowe zapisy do badań w ośrodkach EPCU, gdy tylko będzie to właściwe, biorąc pod uwagę lokalne, rządowe i regulacyjne zalecenia. W przypadku wszystkich pozostałych badań pracujemy nad utrzymaniem postępu operacji klinicznych poprzez wykorzystanie zdalnego monitorowania, wizyt telezdrowotnych oraz innych aspektów opieki domowej i zdecentralizowanych badań klinicznych.”
.