Arkusz podsumowujący: LSA
LSA, Ergine
d-Lysergic acid amide / d-Lysergamide
(8β)-9,10-Didehydro-6-metylo-ergolina-8-karboksyamid
psychodeliczne
Lysergamid
Ostrzeżenie: Zawsze należy rozpoczynać od mniejszych dawek ze względu na różnice między indywidualną masą ciała, tolerancją, metabolizmem i osobistą wrażliwością. Patrz sekcja odpowiedzialne stosowanie.
DISCLAIMER: Informacje PW na temat dawkowania są zbierane od użytkowników i zasobów wyłącznie w celach edukacyjnych. Nie jest to rekomendacja i powinna być zweryfikowana z innymi źródłami dla dokładności.
Lysergic acid amide (also known as ergine, amid kwasu d-lizergowego, d-lizergamid i LSA) jest naturalnie występującą substancją psychodeliczną z klasy lizergamidów.LSA jest alkaloidem sporyszu i głównym psychoaktywnym składnikiem nasion chałwy porannej.LSA jest chemicznie spokrewniony z LSD i mówi się, że wywołuje podobne efekty, chociaż zakres, w jakim to robi, jest niejasny.
LSA został po raz pierwszy opisany w 1932 roku jako część badania alkaloidów znalezionych w sporyszu. W 1947 roku został zsyntetyzowany i przetestowany pod kątem działania u ludzi przez Alberta Hofmanna. Domięśniowe podanie dawki 500 mikrogramów wywołało „zmęczony, senny stan z niezdolnością do utrzymania jasnych myśli”. W 1970 roku LSA został wykryty jako składnik hawajskich nasion baby woodrose, które były mielone na kapsułki i sprzedawane na ulicy jako „meskalina”. Dzisiaj, LSA jest zazwyczaj spożywany przez morning glory i hawajskie baby woodrose seeds.
Raporty użytkowników opisują efekty LSA jako przede wszystkim uspokajające i podobne do snu, z łagodnym do umiarkowanego składnika psychodelicznego. Efekty psychodeliczne LSA występują niespójnie i nie są bezpośrednio porównywalne z efektami klasycznych psychodelików, takich jak LSD, grzyby psylocybinowe czy meskalina. LSA jest opisywany jako głównie cielesny i poznawczy, z niewielkimi efektami wizualnymi. Wielu użytkowników zgłasza poważne mdłości i dyskomfort ciała („obciążenie ciała”) podczas przyjmowania nasion zawierających LSA.
Jak inne psychodeliki, LSA nie jest uważany za uzależniający. Zawsze jednak możliwe są reakcje niepożądane, takie jak silny lęk, paranoja i psychoza, szczególnie u osób z predyspozycjami do zaburzeń psychicznych. Dlatego w przypadku stosowania tej substancji zaleca się stosowanie praktyk redukcji szkód.
- Chemia
- Farmakologia
- Efekty subiektywne
- Skutki fizyczne
- Skutki wizualne
- Wzmocnienia
- Zniekształcenia
- Geometria
- Stany halucynacyjne
- Skutki poznawcze
- Efekty słuchowe
- Efekty transpersonalne
- Skutki łączenia
- Raporty doświadczeń
- Naturalne źródła roślin
- Nasiona Morning Glory (MGS)
- Hawaiian baby woodrose seeds (HBWR)
- Metody przygotowania
- Toksyczność i potencjał szkodliwości
- Zwężenie naczyń krwionośnych
- Zależność i potencjał nadużywania
- Niebezpieczne interakcje
- Inne interakcje
- Stan prawny
- Zobacz także
- Dyskusja
Chemia
LSA, czyli amid kwasu d-lizergowego, jest alkaloidem organicznym należącym do klasy lizergamidów. Struktura chemiczna LSA zawiera rdzeń struktury kwasu lizergowego z aminową grupą funkcyjną związaną z RN. Struktura kwasu lizergowego składa się z bicyklicznego heksahydroindolu połączonego z bicykliczną grupą chinolinową (kwas lizergowy). Przy węglu 8 chinoliny związana jest grupa acetamidowa. LSA jest dodatkowo podstawiony przy węglu 6 grupą metylową.
LSA jest związkiem chiralnym z dwoma stereocentrami przy R5 i R8. LSA, zwany również (+)-D-LSA, ma konfigurację bezwzględną (5R, 8R). Trzy pozostałe stereoizomery LSA nie mają właściwości psychoaktywnych. LSA jest strukturalnie analogiczny do LSD, z tym wyjątkiem, że LSA nie posiada podstawnika dietylowego LSD w RN jego grupy karboksyamidowej. Może być stosowany jako prekursor LSD.
Farmakologia
Uważa się, że psychodeliczne efekty LSA pochodzą z jego skuteczności na receptorze 5-HT2A jako częściowego agonisty. Jednakże rola tych interakcji i sposób, w jaki powodują one doświadczenie psychodeliczne pozostaje przedmiotem badań naukowych.
Pogląd, że LSA jest głównym składnikiem psychodelicznym w nasionach morning glory i Hawaiian baby woodrose został zakwestionowany, ponieważ efekty wyizolowanego syntetycznego LSA są zgłaszane jako tylko nieznacznie psychodeliczne w naturze. Dlatego zaproponowano, że ogólne doświadczenie może być prawdopodobnie wytwarzane przez mieszaninę różnych alkaloidów lizergamidowych (w tym izo-LSA i LSH) w tych materiałach roślinnych zamiast pojedynczego związku psychoaktywnego.
Efekty subiektywne
Zastrzeżenie: Efekty wymienione poniżej powołują się na Indeks Efektów Subiektywnych (SEI), literaturę badawczą opartą na anegdotycznych doniesieniach i osobistych doświadczeniach współpracowników PsychonautWiki. W rezultacie, powinny być one traktowane z dużą dozą sceptycyzmu. Warto zauważyć, że efekty te niekoniecznie będą występować w sposób przewidywalny lub niezawodny, chociaż wyższe dawki są bardziej prawdopodobne, aby wywołać pełne spektrum efektów. Podobnie działania niepożądane stają się znacznie bardziej prawdopodobne w przypadku wyższych dawek i mogą obejmować uzależnienie, poważne obrażenia lub śmierć.
Skutki fizyczne
-
- Sedacja – LSA ma przede wszystkim działanie uspokajające; może to jednak zależeć od środowiska. Na przykład, gdy LSA jest przyjmowany w otoczeniu z dużą ilością bodźców lub podczas intensywnych fizycznie czynności, takich jak chodzenie, bieganie, wspinaczka lub taniec, może stać się stymulujący i energiczny. W przeciwieństwie do tego, gdy podjęte w spokojnych środowiskach, takich jak zaciemnione pokoje z wygodnymi siedzeniami, ma tendencję do relaksu, uspokajający.
- Spontaniczne odczucia cielesne – „ciało haj” z LSA można opisać jako łagodne, ale przyjemne i miękkie uczucie mrowienia. Jest to w dużej mierze zauważalne w wysokich dawkach i towarzyszą mu silne fale fizycznej euforii, które zwykle manifestują się spontanicznie w różnych nieprzewidywalnych punktach w trakcie podróży, ale mogą również utrzymywać stałą obecność. W porównaniu do LSD, fizyczne efekty LSA mają tendencję do dominowania w doświadczeniu w stosunku do jego efektów wizualnych i poznawczych.
- Postrzeganie ciężkości ciała
- Euforia fizyczna – Efekt ten jest zgłaszany jako łatwiejszy do wytworzenia przez LSA niż LSD. Może być jednak maskowany przez silne, nieprzyjemne uczucie mdłości i zwężenia naczyń krwionośnych, zwłaszcza gdy nasiona zawierające LSA są spożywane bezpośrednio przed wykonaniem jakiejkolwiek ekstrakcji.
- Utrata kontroli motorycznej – Efekt ten staje się znacznie bardziej obecny przy wysokich dawkach niż niższych. Można go porównać do utraty kontroli motorycznej doświadczanej w upojeniu alkoholowym i jest wzmocniony przez odczucie ciężkości ciała.
- Stłumienie regulacji temperatury
- Mdłości – Uważa się, że mdłości wywołane przez LSA są spowodowane głównie przez inne składniki nasion (np. chałwę poranną, hawajski dzięgieć, itp.), a nie przez sam LSA. Różne metody ekstrakcji mogą być stosowane w celu znacznego zmniejszenia, jeśli nie wyeliminowania nudności, które mogą być wytwarzane przez tę substancję. Anegdotyczne doniesienia sugerują również, że herbata imbir lub konopie mogą być pomocne w przeciwdziałaniu nudności.
- Vasoconstriction – LSA jest powszechnie zgłaszane do produkcji silne i wyraźne uczucia skurczu naczyń krwionośnych. Różni się ono intensywnością u poszczególnych osób, ale często jest uważane za umiarkowanie lub bardzo nieprzyjemne w porównaniu z innymi psychodelikami. Efekt ten jest powszechnie zgłaszane powodować bóle stawów i kończyn.
- Podwyższone tętno
- Podwyższone ciśnienie krwi lub Obniżone ciśnienie krwi – LSA został zgłoszony jako zdolne do wytwarzania zarówno wzrost i spadek ciśnienia krwi, czasami na przemian w różnych punktach doświadczenia, takich jak podczas come up lub offset, choć nie jest jasne, jak wiele z tego zależy od nasion i różnice w zawartości alkaloidów.
- Skurcze mięśni & Rozluźnienie mięśni
- Skurcze mięśni
- Odwodnienie
- Zawroty głowy
- Bóle głowy
- Zahamowanie apetytu
- Wzmocnienie smaku
- Zahamowanie orgazmu
- Nadmierne ziewanie
- Rozszerzenie źrenic
- Fotofobia
- Zwiększona potliwość
- Trudności w oddawaniu moczu
Skutki wizualne
- Skutki wizualne LSA występują głównie po spożyciu dużych dawek. W porównaniu z LSD i psylocyną, efekty wizualne LSA są proporcjonalnie łagodne w stosunku do intensywności towarzyszących im efektów poznawczych i fizycznych.
Wzmocnienia
- Wzmocnienie kolorów
- Wzmocnienie rozpoznawania wzorców
- Wzmocnienie ostrości widzenia
- Wzmocnienie liczby klatek na sekundę
Zniekształcenia
Zniekształcenia i zmiany wizualne są znacznie bardziej uproszczone niż zniekształcenia otwartych oczu występujące w przypadku innych psychodelików. Odczuwane efekty są szczegółowo opisane poniżej:
- Zniekształcenia percepcji głębi
- Dryfowanie (topnienie, oddychanie, morfing i przepływ) – W porównaniu do innych psychodelików, efekt ten można opisać jako łagodny, ale bardzo szczegółowy i kreskówkowy w wyglądzie. Zniekształcenia są szybkie, ale płynne w ruchu i ulotne w trwałości. Jest to niekonsekwentnie manifestowany efekt, niektórzy ludzie nigdy nie zgłaszają takich efektów.
- Przesunięcie kolorów
- Trainery
- Pokrojenie scenerii
- Symetryczne powtórzenie tekstury
Geometria
Geometria wizualna wytwarzana przez LSA może być opisana jako bardziej podobna w wyglądzie do tej z 4-AcO-DMT i ayahuasca niż LSD lub 2C-B. Może być opisany przez jego odmian jako przede wszystkim zawiłe w złożoności, abstrakcyjne w formie, organiczne w wyglądzie, nieuporządkowany w organizacji, słabo oświetlone, wielokolorowe w schemacie, błyszczące w cieniu, miękkie w krawędziach, mały rozmiar, powolny w prędkości, gładkie w ruchu, zaokrąglone w narożnikach, nieimersyjne w głębi i spójne w intensywności. Przy wyższych dawkach jest znacznie bardziej prawdopodobne, że wytworzy geometrię 8B nad geometrią 8A.
Stany halucynacyjne
LSA jest zdolna do konsekwentnego wytwarzania pełnego zakresu wysokopoziomowych stanów halucynacyjnych, gdy jest przyjmowana w dużych dawkach. Jednak dawki wymagane do osiągnięcia tych stanów mogą wywołać bardzo nieprzyjemne i potencjalnie niebezpieczne skutki uboczne. Stany te obejmują:
- Transformacje – Są one niezwykle powszechne w LSA i częściowo podążają za treścią bieżącego procesu myślowego użytkownika.
- Halucynacje wewnętrzne (byty autonomiczne; ustawienia, scenerie i krajobrazy; halucynacje perspektywiczne oraz scenariusze i fabuły) – W przeciwieństwie do LSD, LSA konsekwentnie wytwarza umiarkowane do wysokich stany halucynacyjne w dużych dawkach. Ten szczególny efekt można porównać do stanu jasnego snu. Halucynacje są bardziej powszechne w ciemnych środowiskach i mogą być kompleksowo opisane poprzez ich odmiany jako wiarygodne, interaktywne w stylu, nowe doświadczenia w treści, kontrolowane i prawie wyłącznie o charakterze osobistym, religijnym, duchowym, science-fiction, fantasy, surrealistycznym, nonsensownym lub transcendentalnym w ich ogólnym temacie.
- Halucynacje zewnętrzne (byty autonomiczne; ustawienia, scenerie i krajobrazy; halucynacje perspektywiczne oraz scenariusze i fabuły) – Efekt ten występuje znacznie rzadziej i nieczęsto niż w przypadku innych halucynogenów. Mogą one jednak sporadycznie wystąpić przy większych dawkach. Mogą być opisane przez ich odmiany jako lucid w wiarygodności, autonomiczne w sterowalności i solidne w stylu.
- Błędna interpretacja informacji peryferyjnych
Skutki poznawcze
- Skutki poznawcze LSA są opisywane przez wielu jako niezwykle relaksujące, a jednocześnie klarowne i jasne w stylu w porównaniu z innymi powszechnie stosowanymi psychodelikami, takimi jak LSD czy psylocyna. Mimo że LSA ma przede wszystkim działanie uspokajające, może powodować szybkie wybuchy myśli i pobudzenia w przypadkowych odstępach czasu. Najbardziej znaczące z tych typowych efektów obejmują:
- Wzmocnienie analizy – Efekt ten jest zdominowany przez introspekcję.
- Lęk lub tłumienie lęku
- Myślenie koncepcyjne
- Euforia poznawcza
- Déjà vu
- Urojenia
- Wzmocnienie emocji
- Wzmocnienie sympatii, przywiązania i towarzyskości
- Zwiększone uznanie dla muzyki – Słuchanie muzyki może silnie zintensyfikować ogólne doświadczenie.
- Wzmocnienie emocji
- Tłumienie języka – Łagodne w porównaniu do tłumienia języka na klasycznych psychodelikach, takich jak LSD.
- Zwiększone poczucie humoru
- Drgawki śmiechowe
- Tłumienie pamięci
- Śmierć ego
- Wzmocnienie świadomości
- Rozrywka Wzmocnienie
- Odmłodzenie
- Autonomiczna komunikacja głosowa
- Przyspieszenie myśli
- Połączenie myśli
- Pętle myśli
- Zniekształcenie czasu zniekształcenie
- Pobudzenie
Efekty słuchowe
-
- Wzmocnienie słuchowe
- Zniekształcenie słuchowe
- Halucynacje słuchowe
Efekty transpersonalne
-
- Wzmocnienie duchowe
- Egzystencjalna samorealizacja – Ten efekt występuje rzadziej.Realizacja – Efekt ten jest mniej powszechny i powtarzalny niż w przypadku klasycznych psychodelików, takich jak LSD, grzyby psilocybinowe i meskalina.
- Jedność i wzajemne powiązania
Skutki łączenia
- Konopie indyjskie – Konopie indyjskie mogą ogromnie nasilić sensoryczne i poznawcze efekty LSA. Zaleca się szczególną ostrożność przy mieszaniu tych substancji, ponieważ może to znacznie zwiększyć szanse na wystąpienie negatywnych reakcji psychologicznych, takich jak lęk, dezorientacja i psychoza. Ci, którzy używają tej kombinacji zaleca się, aby rozpocząć od zaledwie ułamka ich zwykłej dawki marihuany i podjąć długie przerwy między trafieniami w celu uniknięcia negatywnej reakcji.
- Dysocjanty – Dysocjanty znacznie zwiększyć poznawcze, wizualizacje i ogólne efekty halucynacyjne LSA. Wywołane dysocjacyjne dziury, przestrzenie i pustki pod wpływem LSA mają znacznie bardziej żywe wizualizacje niż same dysocjacyjne, jak również bardziej intensywne wewnętrzne halucynacje i odpowiednio zwiększone ryzyko dezorientacji, urojeń i psychozy.
- Alkohol – Centralne efekty depresyjne alkoholu mogą być wykorzystane do zmniejszenia niektórych niepokoju i napięcia wytwarzanego przez LSA. Alkohol może jednak powodować odwodnienie, nudności i zmęczenie fizyczne, które mogą znacznie pogorszyć to doświadczenie. Jeśli używasz alkoholu, zaleca się tempo siebie i pić tylko ułamek zwykłej ilości.
- Benzodiazepiny – W zależności od dawki, benzodiazepiny mogą nieznacznie lub całkowicie zmniejszyć intensywność poznawczych, fizycznych i wizualnych skutków podróży LSA. Są one bardzo skuteczne w powstrzymywaniu „złych podróży” kosztem amnezji i zmniejszonej intensywności podróży. Zalecana jest ostrożność przy ich nabywaniu w tym celu, ponieważ są bardzo łatwe do nadużycia.
- Psychodeliki – Kiedy używane w połączeniu z innymi psychodelikami, efekty fizyczne, poznawcze i wizualne każdej substancji nasilają się i silnie synergizują. Synergia między tymi substancjami jest nieprzewidywalna i z tego powodu generalnie odradzana. Jeśli zdecydujesz się na połączenie psychodelików, zalecane jest rozpoczęcie od znacznie niższych dawek niż te, które można wziąć dla każdej z substancji osobno.
Raporty doświadczeń
Raporty anegdotyczne, które opisują efekty tego związku w ramach naszego indeksu doświadczeń obejmują:
- Doświadczenia: ~8 nasion HBWR – Chyba mi się to udaje
- Doświadczenie:1000 nasion Morning Glory – Ponowne odkrycie siebie
- Doświadczenie:250 nasion – Silne obciążenie organizmu
- Doświadczenie:270 nasion MG ipomoea tricolor v. heavenly blue (LSA) – Mój ulubiony jak dotąd
- Doświadczenie:50 nasion Morning Glory (Surowe, żute) – Mdłości, Euforia, Uspokojenie
- Doświadczenie:800 nasion LSA – Moja pierwsza podróż w życiu
- Doświadczenie:Hawaiian Baby Woodrose (5 nasion) – Pięć nasion z piekła rodem
- Doświadczenie:LSA (20 nasion HWBR) – Przyjemna przygoda z ciężkim ładunkiem ciała
Dodatkowe raporty doświadczeń można znaleźć tutaj:
- Erowid Experience Vaults: LSA
Naturalne źródła roślin
Ale LSA jest nielegalny w niektórych krajach, różne nasiona, które go zawierają, są łatwo dostępne w wielu sklepach ogrodniczych. Jednak nasiona ze źródeł komercyjnych są często powlekane w jakiejś formie traktowania nasion lub fungicydów, które mogą powodować skrajne nudności, dyskomfort ciała, lub (w przypadku związków rtęci organomercury) długotrwałe uszkodzenia neurologiczne i zaburzenia poznawcze w przypadku spożycia. Dostępne są metody czyszczenia lub usuwania powłoki z nasion, ale są one zazwyczaj nieskuteczne (związki rtęci organicznej przenikają przez całe nasiona). Dlatego ważne jest, aby kupować tylko nieprzetworzone nasiona od wiarygodnych, zaufanych sprzedawców. Zestawy do testowania metali ciężkich można zakupić online, aby przetestować ekstrakty nasion na zawartość rtęci przed spożyciem.
Nasiona Morning Glory (MGS)
O nasionach wielu gatunków chwały porannej wiadomo, że zawierają alkaloidy lizergamidowe, takie jak LSA. Typowe dawki doustne nasion morning glory są następujące:
- Próg: 20 – 50 nasion / 1,5 g
- Światło: 50 – 100 nasion / 1.5 – 3 g
- Pospolite: 100 – 250 nasion / 3 – 6 g
- Silne: 250 – 400 nasion / 6 – 10 g
- Ciężkie: 400 nasion + / 10 g +
Hawaiian baby woodrose seeds (HBWR)
Hawaiian baby woodrose to wieloletnie pnące pnącze, które pochodzi z subkontynentu indyjskiego i od tego czasu zostało wprowadzone do wielu obszarów na całym świecie, w tym na Hawaje, do Afryki i na Karaiby. Jej nasiona mogą być spożywane dla ich różnych alkaloidów lizergamidowych, takich jak LSA. Typowe dawki doustne dla nasion hawajskiego baby woodrose są następujące:
- Próg: 1 – 3 nasiona
- Lekka: 3 – 5 nasion
- Pospolita: 5 – 7 nasion
- Silna: 7 – 12 nasion
- Ciężka: 12 nasion +
Metody przygotowania
Nasiona zawierające LSA można przygotować przy użyciu wielu metod. Niektóre z tych metod są wymienione w naszym indeksie samouczków i obejmują:
- Prosta ekstrakcja LSA
- Nalewka z wyekstrahowanej LSA
- Niskie dawki LSA Ekstrakcja zimną wodą (CWE)
.
Toksyczność i potencjał szkodliwości
Ta sekcja dotycząca toksyczności i potencjału szkodliwości jest punktem wyjścia. Jako taki, może zawierać niekompletne lub nawet niebezpiecznie błędne informacje. Możesz pomóc, rozszerzając je lub poprawiając. |
Toksyczność i długoterminowe skutki zdrowotne rekreacyjnego używania LSA nie zostały zbadane w żadnym kontekście naukowym, a dokładna dawka toksyczna nie jest znana.
Dowody niepotwierdzone sugerują, że nie ma żadnych negatywnych skutków zdrowotnych przypisywanych po prostu wypróbowaniu LSA samej w sobie w niskich do umiarkowanych dawkach i używaniu jej bardzo oszczędnie (ale niczego nie można całkowicie zagwarantować). Niezależne badania powinny być zawsze wykonywane w celu zapewnienia, że połączenie dwóch lub więcej substancji jest bezpieczne przed spożyciem.
Silnie zaleca się stosowanie praktyk redukcji szkód podczas używania tej substancji.
Zwężenie naczyń krwionośnych
LSA nie powinien być stosowany regularnie przez długie okresy czasu. W przypadku wielokrotnego stosowania w krótkim okresie czasu, działanie wazokonstrykcyjne LSA narasta, podczas gdy działanie psychoaktywne słabnie. Powszechnym objawem narastania efektu wazokonstrykcji jest uczucie bolesności lub dyskomfortu nóg. Dzieje się to w wyniku niewystarczającej ilości krwi docierającej do mięśni. Mięśnie górnych partii nóg są największymi, najbardziej energochłonnymi mięśniami w organizmie i będą odczuwać ból, jeśli przepływ krwi do nich zostanie zmniejszony nawet nieznacznie.
Gdy HBWR, nasiona morning glory lub czyste nasiona LSA są spożywane i odczuwalny jest ból nóg, odnotowano, że pomocna jest przerwa. W przypadku LSA powrót do poziomu wyjściowego zwężenia naczyń krwionośnych może trwać do 3 dni abstynencji.
Zależność i potencjał nadużywania
LSA jest uważany za substancję nie uzależniającą o niskim potencjale nadużywania. W literaturze nie ma doniesień o udanych próbach przyuczenia zwierząt do samodzielnego podawania LSA, co jest modelem zwierzęcym predysponującym do odpowiedzialności za nadużywanie, co wskazuje, że nie posiada on farmakologii niezbędnej do rozpoczęcia lub utrzymania uzależnienia. Praktycznie nie występuje zespół odstawienia po zaprzestaniu stosowania.
Tolerancja na działanie LSA powstaje prawie natychmiast po spożyciu. Po tym czasie, potrzeba około 7 dni, aby tolerancja powróciła do poziomu wyjściowego (przy braku dalszego spożycia). LSA wytwarza tolerancję krzyżową ze wszystkimi psychodelikami, co oznacza, że po zażyciu LSA wszystkie psychodeliki będą miały zmniejszone działanie.
Niebezpieczne interakcje
Choć wiele substancji psychoaktywnych jest w miarę bezpiecznych do samodzielnego stosowania, mogą one nagle stać się niebezpieczne lub nawet zagrażające życiu w połączeniu z innymi substancjami. Poniższa lista zawiera niektóre znane niebezpieczne kombinacje (choć nie ma gwarancji, że zawiera je wszystkie). Zawsze należy przeprowadzić niezależne badania (np. Google, DuckDuckGo), aby upewnić się, że połączenie dwóch lub więcej substancji jest bezpieczne do spożycia. Niektóre z wymienionych interakcji zostały zaczerpnięte z TripSit.
- Lit – Lit jest powszechnie przepisywany w leczeniu zaburzeń dwubiegunowych. Istnieje wiele niepotwierdzonych dowodów, które sugerują, że przyjmowanie go z psychodelikami znacznie zwiększa ryzyko wystąpienia psychozy i drgawek. W związku z tym połączenie to jest zdecydowanie odradzane.
- Konopie indyjskie – Konopie indyjskie mogą wykazywać nieoczekiwanie silny i nieprzewidywalny synergizm z działaniem LSA. Zaleca się ostrożność w przypadku tej kombinacji, ponieważ może ona znacznie zwiększyć ryzyko wystąpienia niepożądanych reakcji psychologicznych, takich jak lęk, paranoja, ataki paniki i psychozy. Użytkownikom zaleca się rozpoczęcie od zaledwie ułamka normalnej dawki marihuany i robienie długich przerw między kolejnymi uderzeniami, aby uniknąć niezamierzonego przedawkowania.
- Stymulanty – Stymulanty takie jak amfetamina, kokaina lub metylofenidat wpływają na wiele części mózgu i zmieniają funkcje dopaminergiczne. Takie połączenie może zwiększać ryzyko wystąpienia lęku, paranoi, ataków paniki i pętli myślowych. Interakcja ta może również powodować zwiększone ryzyko wystąpienia manii i psychozy.
- Tramadol – dobrze udokumentowane jest, że tramadol obniża próg drgawkowy, a psychodeliki mogą działać wyzwalająco na drgawki u osób podatnych.
Inne interakcje
- Selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI) – zgłasza się, że SSRI tłumią wizualne i poznawcze efekty LSA.
- MAOI – inhibitory MAO, takie jak passiflora i ruta syryjska nasilają wizualne i introspekcyjne efekty psychodelików. Zaleca się ostrożność przy łączeniu MAOI z psychodelikami, ponieważ mogą one zwiększyć szansę na zły trip i mogą niebezpiecznie wchodzić w interakcje z innymi substancjami, takimi jak SSRI i stymulantami, a także niektórymi psychodelikami, takimi jak MDA.
Stan prawny
- Australia: LSA jest nielegalny do produkcji, sprzedaży i konsumpcji w Australii.
- Austria: Nasiona zawierające LSA nie są regulowane, a zatem są legalne do posiadania, produkcji i sprzedaży.
- Niemcy: LSA jest kontrolowany w ramach NpSG (New Psychoactive Substances Act) od 18 lipca 2019 roku. Produkcja i import w celu wprowadzenia na rynek, podawanie innej osobie i handel są karalne. Posiadanie jest nielegalne, ale nie podlega karze. Części roślin zawierające LSA nie są objęte ustawą.
- Łotwa: Sam LSA jest kontrolowany jako analog strukturalny LSD. Nie ma jednak informacji o nasionach zawierających LSA. Na Łotwie rośliny są nielegalne tylko wtedy, gdy zawierają substancje kontrolowane z listy I, a LSA nie jest substancją kontrolowaną z listy 1.
- Holandia: LSA jest nielegalne do konsumpcji, sprzedaży i posiadania.
- Nowa Zelandia: LSA jest nielegalne do konsumpcji, sprzedaży i posiadania. Rośliny i nasiona gatunków glorii porannej są legalne do posiadania, uprawy, zakupu i dystrybucji.
- Szwecja: LSA jest badany przez władze zdrowotne i istnieje ryzyko, że w najbliższej przyszłości LSA stanie się nielegalny.
- Szwajcaria: Jako substancja chemiczna, LSA może być uznana za substancję kontrolowaną jako zdefiniowana pochodna kwasu lizergowego w ramach Verzeichnis E pkt 263. Jest to legalne, gdy jest stosowany do celów naukowych lub przemysłowych…. Materia roślinna nie jest nielegalna.
- Turcja: LSA jest nielegalny do konsumpcji, sprzedaży i posiadania. Rośliny i nasiona gatunku morning glory są legalne w posiadaniu, uprawie, zakupie i dystrybucji.
- Zjednoczone Królestwo: LSA jest substancją kontrolowaną klasy A i skategoryzowaną jako prekursor LSD.
- Stany Zjednoczone: Jako prekursor LSD, LSA jest substancją kontrolowaną DEA Schedule III. Jednak nasiona zawierające LSA można kupić legalnie w Internecie i w sklepach ogrodniczych.
Zobacz także
- Odpowiednie użycie
- Enteogeny
- Lizergamidy
- Sychedeliki
- LSD
.
- LSA (Wikipedia)
- LSA (Erowid Vault)
- LSA (Isomer Design)
Dyskusja
- The Big & Dandy LSA Thread -. Second Iteration (Bluelight)
- Smith, Sydney; Timmis, Geoffrey M. (1932). „The alkaloids of ergot. Część III. Ergine, a new base obtained by the degradation of ergotoxine and ergotinine”. Journal of the Chemical Society (Resumed) (1932 ed.) (98): 763-766. doi:10.1039/JR9320000763.
- Shulgin, Alexander; Shulgin, Ann (1997). „#26. LSD-25”. TiHKAL: The Continuation. United States: Transform Press. ISBN 0-9630096-9-9. OCLC 38503252.
- Miller, Michael D. (1970). „Isolation and Identification of Lysergic Acid Amide and Isolysergic Acid Amide as the Principal Ergoline Alkaloids in Argyreia nervosa, a Tropical Wood Rose” (PDF). Journal of the AOAC. 53 (1): 123-128. ISSN 1060-3271.
- Borsutzky, M.; Passie, T.; Paetzold, W.; Schneider, U. (2002). „Hawaiian baby woodrose: (Psycho-) Pharmacological efekty nasion Argyreia nervosa. Pokaz zorientowany na przypadek”. Der Nervenarzt. 73 (9): 892-896. doi:10.1007/s00115-002-1374-4. ISSN 0028-2804. PMID 12215884.
- Lüscher, Christian; Ungless, Mark A. (2006). „The Mechanistic Classification of Addictive Drugs” (Mechanistyczna klasyfikacja leków uzależniających). PLOS Medicine. 3 (11). doi:10.1371/journal.pmed.0030437. ISSN 1549-1277. PMID 17105338.
- Strassmann, Rick (1984). „Reakcje niepożądane na leki psychodeliczne. A review of the literature”. Journal of Nervous and Mental Disease. 172 (10): 577-595. doi:10.1097/00005053-198410000-00001. ISSN 0022-3018. OCLC 1754691. PMID 6384428.
- Ingram Jr, Albert L. (1964). „Morning Glory Seed Reaction”. JAMA: The Journal of the American Medical Association. 190 (13): 1133-1134. doi:10.1001/jama.1964.03070260045019. ISSN 0098-7484.
- Klinke, Helene B.; Müller; Steffenrud, S.; Dahl-Sørensen, R. (2010). „Dwa przypadki zatrucia lizergamidem poprzez spożycie nasion z hawajskiej Baby Woodrose”. Forensic Science International. 197 (1-3): e1-e5. doi:10.1016/j.forsciint.2009.11.017. ISSN 0379-0738.
- Iemitsu, M.; Itoh, M.; Fujimoto, T.; Tashiro, M.; Nagatomi, R.; Ohmori, H.; Ishii, K. (2000). „Whole-body energy mapping under physical exercise using positron emission tomography”. Medycyna & Nauka w sporcie & Ćwiczenie. 32 (12): 2067-2070. doi:10.1097/00005768-200012000-00016. ISSN 0195-9131. PMID 11128853.
- Talaie, H.; Panahandeh, R.; Fayaznouri, M. R.; Asadi, Z.; Abdollahi, M. (2009). „Niezależne od dawki występowanie napadów drgawkowych z tramadolem”. Journal of Medical Toxicology. 5 (2): 63-67. doi:10.1007/BF03161089. ISSN 1556-9039.
- „Anlage NpSG” (w języku niemieckim). Federalne Ministerstwo Sprawiedliwości i Ochrony Konsumentów . Retrieved December 10, 2019.
- „Rozporządzenie w sprawie zmiany załącznika do ustawy o nowych substancjach psychoaktywnych oraz załączników do ustawy o środkach odurzających” (PDF). Federalny Dziennik Ustaw tom 2019 część I nr 27 (w języku niemieckim). Wydawnictwo Gazety Federalnej. July 17, 2019. pp. 1083-1094. Retrieved January 1, 2020.
- „§ 4 NpSG” (w języku niemieckim). Federalne Ministerstwo Sprawiedliwości i Ochrony Konsumentów . Retrieved December 10, 2019.
- „§ 2 NpSG” (in German). Federalne Ministerstwo Sprawiedliwości i Ochrony Konsumentów . Retrieved December 10, 2019.
- „Noteikumi par Latvijā kontrolējamajām narkotiskajām vielām, psihotropajām vielām un prekursoriem” (in Latvian). VSIA Latvijas Vēstnesis. November 10, 2005. Retrieved January 1, 2020.
- „Substanser under utredning/ yttranden” (w języku szwedzkim). Folkhälsomyndigheten. 17 czerwca 2020 r. Retrieved August 15, 2020.
- „Rozporządzenie FDHA w sprawie wykazów środków odurzających, substancji psychotropowych, prekursorów i pomocniczych substancji chemicznych” (w języku niemieckim). Kancelaria Federalna . Retrieved January 1, 2020.
- „Karar Sayısı : 2013/5742” (PDF) (w języku tureckim). Resmi Gazete. December 16, 2013. Retrieved January 16, 2020.
.