Choroby wieloczynnikowe
Obecnie wiadomo, że wiele chorób, takich jak cukrzyca, wrodzone wady serca, rozszczep kręgosłupa i rak, ma komponent dziedziczny. Są one nazywane „wieloczynnikowymi” chorobami, ponieważ są spowodowane nie przez pojedynczą mutację genu, ale przez kombinację czynników genetycznych i środowiskowych działających razem w sposób, który nie jest jeszcze w pełni zrozumiały.
Genetyczne badania przesiewowe w kierunku mutacji związanych z chorobami wieloczynnikowymi mogą jedynie powiedzieć Ci o Twoim ryzyku. Nie można przewidzieć, czy dana choroba się rozwinie. Na przykład u kobiety, która odziedziczyła mutację w genie BRCA2, prawdopodobieństwo zachorowania na raka piersi jest większe niż u innych kobiet, ale może ona również pozostać wolna od choroby. Zmieniony gen jest tylko jednym z wielu czynników ryzyka. Styl życia, środowisko i inne czynniki biologiczne również odgrywają pewną rolę.
Jeśli niepokoi Cię problem zdrowotny, który wydaje się występować w Twojej rodzinie i chcesz wiedzieć, czy Twoje geny narażają Ciebie lub Twoje dzieci na zwiększone ryzyko, możesz chcieć porozmawiać z doradcą genetycznym o dostępnych testach.
Powrót do Genes 101
.