Generic Loestrin Fe 1/20 Availability

Posted on

Zobacz także: Generic Loestrin 21 1,5/30, Generic Loestrin 21 1/20, Generic Loestrin 24 Fe, Generic Loestrin Fe 1,5/30

Loestrin Fe 1/20 to marka etynyloestradiolu/norethindronu, zatwierdzona przez FDA w następującej postaci (postaciach):

LOESTRIN FE 1/20 (etynyloestradiol; octan norethindronu – tabletka;oral-28)

  • Producent: TEVA BRANDED PHARM
    Approved Prior to Jan 1, 1982
    Strength(s): 0.02MG;1MG

Has a generic version of Loestrin Fe 1/20 has been approved?

Yes. Następujące produkty są równoważne z Loestrin Fe 1/20:

AUROVELA FE 1/20 (ethinyl estradiol; norethindrone acetate tabletki;oral-28)

  • Producent: AUROBINDO PHARMA LTD
    Data zatwierdzenia: 16 czerwca 2017
    Siła(y): 0,02MG;1MG

BLISOVI FE 1/20 (ethinyl estradiol; norethindrone acetate tabletki;oral-28)

  • Producent: LUPIN LTD
    Data zatwierdzenia: 18 listopada 2015
    Siła(y): 0,02MG;1MG

GILDESS FE 1/20 (etynyloestradiol; octan noretyndronu tabletki;oral-28)

  • Producent: VINTAGE PHARMS LLC
    Data zatwierdzenia: 20 maja 2005
    Siła(y): 0,02MG;1MG

HAILEY FE 1/20 (ethinyl estradiol; norethindrone acetate tabletki;oral-28)

  • Producent: GLENMARK PHARMS LTD
    Data zatwierdzenia: 21 listopada 2017
    Siła(y): 0,02MG;1MG

JUNEL FE 1/20 (ethinyl estradiol; norethindrone acetate tabletki;oral-28)

  • Producent: BARR
    Data zatwierdzenia: wrzesień 18, 2003
    Siła(y): 0,02MG;1MG

LARIN FE 1/20 (etynyloestradiol; octan noretyndronu tabletki;oral-28)

  • Producent: NOVAST LABS
    Data zatwierdzenia: 26 sierpnia 2013
    Siła(y): 0,02MG;1MG

MICROGESTIN FE 1/20 (ethinyl estradiol; norethindrone acetate tabletki;oral-28)

  • Producent: MAYNE PHARMA
    Data zatwierdzenia: February 5, 2001
    Strengthth(s): 0.02MG;1MG

NORETHINDRONE ACETATE AND ETHINYL ESTRADIOL (ethinyl estradiol; norethindrone acetate tabletki;oral-28)

  • Producent: MYLAN LABS LTD
    Data zatwierdzenia: listopad 14, 2013
    Siła(y): 0,02MG;1MG

Uwaga: Oszukańcze apteki internetowe mogą próbować sprzedawać nielegalną wersję generyczną leku Loestrin Fe 1/20. Leki te mogą być podrobione i potencjalnie niebezpieczne. Jeśli kupujesz leki online, upewnij się, że kupujesz z renomowanej i ważnej apteki internetowej. Zapytaj swojego opiekuna medycznego o poradę, jeśli nie jesteś pewien zakupu online jakiegokolwiek leku.

Zobacz także: FAQ dotyczące leków generycznych.

Więcej o Loestrin Fe 1 / 20 (etynyloestradiol / noretindron)

  • Skutki uboczne
  • Podczas ciąży

    • .

  • Informacje o dawkowaniu
  • Obrazy leków
  • Interakcje lekowe
  • Ceny &Kupony
  • 17 recenzji
  • Klasa leków: Środki antykoncepcyjne

Zasoby dla konsumentów

Inne marki Loestrin Fe, Loestrin 21 1/20, Taytulla, Blisovi 24 Fe, … +22 więcej

Zasoby profesjonalne

  • Informacje dotyczące stosowania leku

Przewodniki dotyczące leczenia

  • Kontrola urodzeń

.

Słowniczek

Terminy Definicje
Patent na lek Patent na lek jest przyznawany przez U.S. Patent and Trademark Office i przypisuje wyłączne prawo posiadaczowi patentu do ochrony zastrzeżonej formuły chemicznej. Patent przyznaje wyłączne prawo prawne wynalazcy lub posiadaczowi patentu i może obejmować takie podmioty, jak nazwa marki leku, znak towarowy, postać dawkowania produktu, składnik preparatu lub proces produkcyjny. Patent zazwyczaj wygasa po 20 latach od daty zgłoszenia, ale może być zmienny w oparciu o wiele czynników, w tym rozwój nowych formuł oryginalnych substancji chemicznych i spory o naruszenie patentu.
Wyłączność leku Wyłączność to wyłączne prawa marketingowe przyznawane przez FDA producentowi po zatwierdzeniu leku, które mogą obowiązywać jednocześnie z patentem. Okresy wyłączności mogą trwać od 180 dni do siedmiu lat w zależności od okoliczności przyznania wyłączności.
RLD Lek z listy referencyjnej (RLD) to zatwierdzony produkt leczniczy, z którym porównuje się nowe wersje generyczne, aby wykazać, że są one biorównoważne. Firma farmaceutyczna starająca się o zgodę na wprowadzenie na rynek odpowiednika generycznego musi powołać się na lek z listy referencyjnej w swoim skróconym wniosku o dopuszczenie do obrotu (Abbreviated New Drug Application, ANDA). Wyznaczając jeden lek z listy referencyjnej jako standard, w stosunku do którego należy wykazać biorównoważność wszystkich wersji generycznych, FDA ma nadzieję uniknąć ewentualnych znaczących różnic między lekami generycznymi a ich odpowiednikami markowymi.
AB Produkty spełniające niezbędne wymagania dotyczące biorównoważności. Produkty lecznicze pochodzące z wielu źródeł, wymienione w tej samej pozycji (tj. identyczne substancje czynne, postać dawki i droga (drogi) podania) i posiadające tę samą moc (patrz: Terminy związane z równoważnością terapeutyczną, Równoważniki farmaceutyczne), zazwyczaj będą kodowane jako AB, jeżeli przedstawiono badania wykazujące równoważność biologiczną. W niektórych przypadkach do końca kodu AB dodawana jest liczba, aby utworzyć kod trzyznakowy (tj. AB1, AB2, AB3 itd.). Kody trzyznakowe są przypisywane tylko w sytuacjach, gdy więcej niż jeden lek z wykazu referencyjnego o tej samej mocy został oznaczony w tej samej pozycji. Dwa lub więcej leków z wykazu referencyjnego wybiera się na ogół tylko wtedy, gdy istnieją co najmniej dwa potencjalne produkty lecznicze z wykazu referencyjnego, które nie są względem siebie biorównoważne. Jeżeli przedstawione zostanie badanie, które wykaże biorównoważność w stosunku do konkretnego produktu leczniczego wymienionego w wykazie, produkt generyczny otrzyma ten sam trzyznakowy kod, co lek wymieniony w wykazie referencyjnym, z którym był porównywany.

Dodaj komentarz

Twój adres e-mail nie zostanie opublikowany.