Jeśli wystąpiła ciężka reakcja alergiczna na szczepionkę COVID-19
Jeśli wystąpiła ciężka reakcja alergiczna – zwana również anafilaksją – po otrzymaniu pierwszej dawki szczepionki COVID-19, CDC zaleca, aby nie otrzymywać drugiej dawki tej szczepionki. Jeżeli reakcja wystąpiła po szczepionce mRNA COVID-19 (firmy Pfizer-BioNTech lub Moderna), nie należy podawać drugiej dawki żadnej z tych szczepionek. Dowiedz się, które szczepionki COVID-19 wymagają drugiego zastrzyku.
Reakcja alergiczna jest uważana za ciężką, jeśli osoba musi być leczona epinefryną lub EpiPenem© lub jeśli musi udać się do szpitala. Dowiedz się o częstych działaniach niepożądanych szczepionki COVID-19 i kiedy należy skontaktować się z lekarzem.
Jeśli u pacjenta wystąpiła nieciężka reakcja alergiczna na szczepionkę COVID-19
Jeśli u pacjenta wystąpiła natychmiastowa reakcja alergiczna po otrzymaniu zastrzyku ze szczepionki COVID-19, nie powinien on otrzymać drugiego zastrzyku z tej szczepionki, nawet jeśli reakcja alergiczna nie była na tyle ciężka, aby wymagała pomocy doraźnej. Jeśli reakcja wystąpiła po szczepionce mRNA COVID-19 (firmy Pfizer-BioNTech lub Moderna), nie należy przyjmować drugiej dawki żadnej z tych szczepionek. Natychmiastowa reakcja alergiczna występuje w ciągu 4 godzin od szczepienia i może obejmować takie objawy jak pokrzywka, obrzęk i świszczący oddech (zaburzenia oddychania). Lekarz może skierować pacjenta do specjalisty w dziedzinie alergii i immunologii w celu zapewnienia dalszej opieki lub porady.
Dowiedz się więcej o otrzymaniu innego rodzaju szczepionki po wystąpieniu reakcji alergicznej.
Jeśli wystąpi wysypka w miejscu podania szczepionki
CDC otrzymało doniesienia, że u niektórych osób wystąpiła czerwona, swędząca, opuchnięta lub bolesna wysypka w miejscu podania szczepionki. Wysypki te mogą pojawić się od kilku dni do ponad tygodnia po pierwszym zastrzyku i czasami są dość duże. Wysypki te znane są również jako „ramię COVID”. Jeśli po pierwszym szczepieniu wystąpi „ramię COVID”, nadal należy wykonać drugie szczepienie w zalecanym odstępie czasu, jeśli szczepionka, którą otrzymałeś wymaga drugiego szczepienia. Poinformuj swojego świadczeniodawcę o wystąpieniu wysypki lub „ramienia COVID” po pierwszym szczepieniu. Twój dostawca szczepionki może zalecić wykonanie drugiego zastrzyku w przeciwległe ramię.
Jeśli wysypka jest swędząca, możesz zażyć lek przeciwhistaminowy. Jeśli wysypka jest bolesna, można przyjąć lek przeciwbólowy, taki jak acetaminofen lub niesteroidowy lek przeciwzapalny (NLPZ).
Safeguards Are in Place
CDC przedstawiło zalecenia dla podmiotów prowadzących szczepienia COVID-19 dotyczące przygotowania się na możliwość wystąpienia ciężkiej reakcji alergicznej:
- Wszystkie osoby, które otrzymają szczepionkę COVID-19 powinny być monitorowane na miejscu. Osoby, u których wystąpiły ciężkie reakcje alergiczne lub u których wystąpił jakikolwiek rodzaj natychmiastowej reakcji alergicznej na szczepionkę lub terapię wstrzykiwaną, powinny być monitorowane przez co najmniej 30 minut po otrzymaniu szczepionki. Wszystkie inne osoby powinny być monitorowane przez co najmniej 15 minut po podaniu szczepionki.
- Dostawcy szczepionek powinni dysponować odpowiednim personelem, lekami i sprzętem – takim jak epinefryna, leki przeciwhistaminowe, ciśnieniomierz i urządzenia do pomiaru czasu do sprawdzania pulsu – we wszystkich punktach podawania szczepionki COVID-19.
- Jeśli u pacjenta wystąpi ciężka reakcja alergiczna po podaniu szczepionki COVID-19, dostawcy szczepionek mogą szybko zapewnić opiekę i wezwać pogotowie. Pacjent powinien być nadal monitorowany w placówce medycznej przez co najmniej kilka godzin.
Dowiedz się więcej o tym, czego należy się spodziewać po zaszczepieniu się szczepionką COVID-19, w tym o normalnych działaniach niepożądanych i wskazówkach, jak zmniejszyć ból lub dyskomfort.
CDC monitoruje zgłoszenia ciężkich reakcji alergicznych
Jeśli u kogoś wystąpi ciężka reakcja alergiczna po szczepieniu, jego dostawca szczepionki wyśle zgłoszenie do Systemu Zgłaszania Niepożądanych Działań Szczepionek (Vaccine Adverse Event Reporting System, VAERS).external icon VAERS to krajowy system, który zbiera zgłoszenia od pracowników służby zdrowia, producentów szczepionek i społeczeństwa na temat zdarzeń niepożądanych, które wystąpiły po szczepieniu. Zgłoszenia zdarzeń niepożądanych, które są nieoczekiwane, wydają się występować częściej niż oczekiwano lub mają nietypowe wzorce, są śledzone za pomocą specjalnych badań.
Dowiedz się więcej o tym, jak partnerzy federalni monitorują bezpieczeństwo szczepionek COVID-19 w Stanach Zjednoczonych.