United Cerebral Palsy Association

Page Medical Reviewed and Edited by Gina Jansheski, M.D.

Fact Checked

United Cerebral Palsy (UCP) is een non-profitorganisatie die een verscheidenheid aan diensten biedt aan kinderen en volwassenen met cerebrale parese. Het is momenteel een belangenorganisatie voor mensen met cerebrale parese en hun gezinnen.

UCP Geschiedenis

UCP werd opgericht in 1949 nadat een man genaamd Leonard Goldenson en zijn vrouw besloten om een manier te creëren om middelen en diensten te bieden voor mensen met cerebrale parese en hun gezinnen. In de jaren 1940 waren de middelen beperkt voor mensen met een handicap, maar Goldenson wilde mensen uit gezinnen met een laag inkomen, mensen die bang waren voor de handicap van hun kind, of mensen die hulp nodig hadden bij het begrijpen van cerebrale parese een plaats geven om hulp te zoeken.

Golden, die ooit president was van United Paramount Theaters en ABC Television, ging een zakelijke onderneming aan met andere professionals, die allemaal kinderen hadden met cerebrale parese, om hun leven te verbeteren, evenals dat van alle andere kinderen met de aandoening.

In de loop van de daaropvolgende jaren sloten duizenden gezinnen en vele pleitbezorgers zich aan bij UCP, wat de organisatie leidde tot het succes dat het vandaag de dag heeft.

Wat doet UCP?

Door middel van meer dan 80 filialen in het hele land, en in Canada en Australië, biedt UCP een groot aantal diensten aan kinderen en volwassenen met cerebrale parese, waaronder:

• bewustmaking op het gebied van gezondheid en welzijn
• ondersteuningsgroepen en training voor ouders
• zomeractiviteiten en andere recreatieve activiteiten
• huisvesting
• vervoer
• Bijstand bij reizen
• Publieke belangenbehartiging en voorlichting over cerebrale parese
• Financiële middelen
• Assistive Technology

Het UCP Elsie S. Het UCP Elsie S. Bellows Fund

UCP biedt het UCP Elsie S. Bellows Fund aan, een nationaal programma dat subsidies aanbiedt om mensen te helpen hulpmiddelen aan te schaffen.

Assistive technology (AT) bestaat uit apparatuur en producten die gehandicapten helpen hun functionele mogelijkheden en onafhankelijkheid te verbeteren. AT kan van alles zijn, van communicatie-apparaten en liften voor busjes tot kleine producten zoals handgrepen met klittenband, zodat kinderen eetgerei, pennen en potloden gemakkelijker kunnen vasthouden.

Er is een scala aan AT waar kinderen met cerebrale parese baat bij kunnen hebben. Voorbeelden van AT-producten en -apparatuur die in het kader van het subsidieprogramma zijn toegestaan, zijn onder meer (maar niet uitsluitend):

• Liften
• Hoortoestellen
• Elektrische rolstoelen
• Handbewogen rolstoelen
• Computerapparatuur

Wereld CP-dag

UCP maakt ook deel uit van Wereld CP-dag, die meestal in oktober van elk jaar plaatsvindt. Wereld-CP-Dag is een wereldwijd project waarbij voorlichting over en bewustmaking van cerebrale parese over de hele wereld worden verspreid.

Naast UCP wordt World CP Day geleid door liefdadigheidsinstellingen zonder winstoogmerk in meer dan 30 landen.

Mijn kind heeft ernstige cerebrale parese. Can UCP Still Help?

UCP biedt hulp en middelen voor kinderen met alle soorten cerebrale parese, variërend van mild tot ernstig.

Hoe kan ik lid worden van UCP en hulp krijgen voor mijn kind?

De beste manier om hulp te krijgen voor uw kind is lid te worden van een UCP-filiaal in uw regio. Elk UCP-filiaal biedt een scala van verschillende diensten aan, waaronder liefdadigheidsinstellingen en evenementen. Gebruik de officiële UCP resource page om een affiliate in uw regio te vinden.

UCP en Respijtzorg

UCP heeft zich aangesloten bij affiliates om zorgverleners te ondersteunen met een verscheidenheid aan respijtzorgdiensten en andere ondersteunende organisaties.

Volgens de officiële UCP-website kunnen de volgende organisaties gezinnen meer informatie geven over ondersteunende diensten voor verzorgers.

Caregiver Action Network
Caregiver Action Network is een organisatie die opkomt voor en voorlichting geeft aan mensen die zorgen voor iemand met een handicap, ouderdom of een chronische ziekte.

National Alliance for Caregiving
The National Alliance for Caregiving is een non-profit informatiebureau voor zorgverleners dat een uitgebreide database met doorzoekbare artikelen biedt, evenals gratis toegang tot onderzoeksstudies.

Page Medical Reviewed and Edited by Gina Jansheski, M.D.

Gina Jansheski, M.D. is een Board Certified Pediatrician en een Fellow van de American Academy of Pediatrics. Zij is al meer dan 20 jaar praktiserend kinderarts en werkt voornamelijk met gehospitaliseerde patiënten en kinderen met speciale behoeften.

Zie volledige bio