LSA

Posted on

Samenvattingsblad: LSA

LSA

Chemical Nomenclature

Common names

LSA, Ergine

Substitutieve naam

d-Lyserginezuuramide / d-Lysergamide

Systematische naam

(8β)-9,10-Didehydro-6-methyl-ergoline-8-carboxamide

Klasse

Psychoactieve klasse

Psychedelicum

Chemische klasse

Lysergamide

Toedieningswijze

WAARSCHUWING: Begin altijd met lagere doseringen in verband met verschillen in individueel lichaamsgewicht, tolerantie, metabolisme en persoonlijke gevoeligheid. Zie de rubriek Verantwoord gebruik.

DISCLAIMER: De doseringsinformatie van PW is uitsluitend voor educatieve doeleinden verzameld van gebruikers en bronnen. Het is geen aanbeveling en moet bij andere bronnen worden geverifieerd op nauwkeurigheid.

Interactions

Cannabis

Stimulants

Tramadol

Lithium

Lysergic acid amide (also known as ergine, d-lyserginezuuramide, d-lysergamide en LSA) is een natuurlijk voorkomende psychedelische stof van de lysergamideklasse.LSA is een moederkorenalkaloïde en het belangrijkste psychoactieve bestanddeel van morning glory zaden.LSA is chemisch verwant aan LSD en zou vergelijkbare effecten teweegbrengen, hoewel de mate waarin dat gebeurt onduidelijk is.

LSA werd voor het eerst beschreven in 1932 als onderdeel van een onderzoek naar de alkaloïden die in moederkoren worden aangetroffen. In 1947 werd het gesynthetiseerd en getest op menselijke activiteit door Albert Hofmann. De intramusculaire toediening van een dosis van 500 microgram veroorzaakte een “vermoeide, dromerige toestand met een onvermogen om heldere gedachten vast te houden”. In 1970 werd LSA ontdekt als bestanddeel in Hawaiiaanse baby-houtroos zaden, die tot capsules werden vermalen en op straat verkocht als “mescaline”. Tegenwoordig wordt LSA meestal geconsumeerd via morning glory en Hawaiian baby woodrose seeds.

Gebruikersrapporten beschrijven de effecten van LSA als voornamelijk kalmerend en droomachtig, met een milde tot matige psychedelische component. De psychedelische effecten van LSA treden inconsistent op en zijn niet direct vergelijkbaar met de effecten van klassieke psychedelica als LSD, psilocybine paddestoelen, of mescaline. LSA wordt beschreven als voornamelijk lichamelijk en cognitief met weinig visuele effecten. Veel gebruikers melden ernstige misselijkheid en lichamelijk ongemak (“body load”) bij inname van LSA-bevattende zaden.

Zoals andere psychedelica wordt LSA niet als verslavend beschouwd. Bijwerkingen zoals ernstige angst, paranoia en psychose zijn echter altijd mogelijk, vooral bij mensen die aanleg hebben voor psychiatrische stoornissen. Het wordt daarom sterk aangeraden om bij gebruik van deze stof harm reduction-praktijken toe te passen.

Chemie

LSA, of d-lyserginezuuramide, is een organische alkaloïde die behoort tot de lysergamideklasse. De chemische structuur van LSA bevat een kernstructuur van lyserginezuur met een amine-functiegroep gebonden aan RN. De structuur van lyserginezuur is opgebouwd uit een bicyclische hexahydroindool versmolten met een bicyclische chinoline groep (lyserginezuur). Aan koolstof 8 van de chinoline is een acetamidegroep gebonden. LSA is bovendien gesubstitueerd aan koolstof 6 met een methylgroep.

LSA is een chirale verbinding met twee stereocenters aan R5 en R8. LSA, ook (+)-D-LSA genoemd, heeft een absolute configuratie van (5R, 8R). De drie andere stereoisomeren van LSA hebben geen psychoactieve eigenschappen. LSA is structureel analoog aan LSD, met als uitzondering dat LSA de diëthylsubstitutie van LSD aan RN van zijn carboxamidegroep mist. Het kan worden gebruikt als een precursor van LSD.

Pharmacologie

Volgende informatie: Serotonerg psychedelicum

De psychedelische effecten van LSD worden verondersteld te komen van zijn werkzaamheid op de 5-HT2A-receptor als partiële agonist. De rol van deze interacties en hoe zij resulteren in de psychedelische ervaring blijft echter onderwerp van wetenschappelijk onderzoek.

Het idee dat LSA het primaire psychedelische bestanddeel is in morning glory en Hawaiian baby woodrose zaden is betwist, omdat de effecten van geïsoleerde synthetische LSA naar verluidt slechts licht psychedelisch van aard zijn. Daarom is voorgesteld dat de algehele ervaring mogelijk wordt geproduceerd door een mengsel van verschillende lysergamide alkaloïden (waaronder iso-LSA en LSH) in deze plantmaterialen in plaats van een enkele psychoactieve verbinding.

Subjectieve effecten

Disclaimer: De hieronder genoemde effecten citeren de Subjective Effect Index (SEI), een onderzoeksliteratuur gebaseerd op anekdotische rapporten en de persoonlijke ervaringen van PsychonautWiki bijdragers. Als gevolg daarvan moeten ze worden beschouwd met een gezonde mate van scepsis. Het is de moeite waard om op te merken dat deze effecten niet noodzakelijkerwijs op een voorspelbare of betrouwbare manier optreden, hoewel hogere doses meer kans hebben om het volledige spectrum van effecten te induceren. Ook bijwerkingen worden veel waarschijnlijker bij hogere doses en kunnen verslaving, ernstig letsel of de dood tot gevolg hebben.

Fysieke effecten

    • Sedatie – LSA is overwegend sederend; dit kan echter afhankelijk zijn van de setting. Wanneer LSA bijvoorbeeld wordt ingenomen in een omgeving met grote hoeveelheden prikkels of tijdens lichamelijk inspannende activiteiten zoals lopen, rennen, klimmen of dansen, kan het stimulerend en energiek worden. Wanneer LSA daarentegen wordt ingenomen in een rustige omgeving, zoals een verduisterde kamer met comfortabele stoelen, heeft het de neiging om ontspannend en kalmerend te werken.
    • Spontane lichamelijke sensaties – De “body high” van LSA kan worden omschreven als een milde maar plezierige en zachte tinteling. Dit wordt vooral opgemerkt bij hoge doses en gaat gepaard met sterke golven van lichamelijke euforie die zich gewoonlijk spontaan manifesteren op verschillende onvoorspelbare momenten gedurende de trip, maar die ook een constante aanwezigheid kunnen behouden. Vergeleken met LSD hebben de lichamelijke effecten van LSA de neiging de ervaring te overheersen ten opzichte van de visuele en cognitieve effecten.
      • Perceptie van lichamelijke zwaarte
      • Lichamelijke euforie – Dit effect kan naar verluidt gemakkelijker door LSA worden teweeggebracht dan door LSD. Het kan echter worden gemaskeerd door sterke, ongemakkelijke gevoelens van misselijkheid en vasoconstrictie, vooral wanneer LSA-bevattende zaden direct worden geconsumeerd voordat er enige extractie heeft plaatsgevonden.
    • Verlies van motorische controle – Dit effect is veel sterker aanwezig bij hoge doses dan bij lagere doses. Het kan worden vergeleken met het verlies van motorische controle dat wordt ervaren bij door alcohol veroorzaakte dronkenschap en wordt versterkt door de perceptie van lichamelijke zwaarte.
    • Onderdrukking van de temperatuurregeling
    • Misselijkheid – Aangenomen wordt dat de misselijkmakende effecten van LSA vooral worden veroorzaakt door de andere bestanddelen van de zaden (bijv. morning glory, Hawaiian baby woodrose, enz.) en niet door LSA zelf. Verschillende extractiemethoden kunnen worden gebruikt om de misselijkheid die door deze stof kan worden veroorzaakt, aanzienlijk te verminderen of zelfs te elimineren. Anekdotische berichten suggereren ook dat gemberthee of cannabis nuttig kunnen zijn bij het tegengaan van misselijkheid.
    • Vasoconstrictie – Over het algemeen wordt gemeld dat LSA een sterk en uitgesproken gevoel van vasoconstrictie veroorzaakt. Dit varieert in intensiteit tussen individuen, maar wordt vaak als matig tot extreem ongemakkelijk beschouwd in vergelijking met andere psychedelica. Dit effect veroorzaakt pijn in de gewrichten en ledematen.
    • Verhoogde hartslag
    • Verhoogde bloeddruk of verlaagde bloeddruk – Van LSA is gemeld dat het zowel een verhoging als een verlaging van de bloeddruk kan veroorzaken, soms afwisselend op verschillende momenten in de ervaring, zoals tijdens de come up of offset, hoewel het onduidelijk is in hoeverre dit afhankelijk is van de zaden en variaties in alkaloïde-inhoud.
    • Spiercontracties &Spierontspanning
    • Spierspasmen
    • Uitdroging
    • Duizeligheid
    • Hoofdpijn
    • Appetite suppression
    • Gustversterking
    • Orgasme suppression
    • Excessief geeuwen
    • Pupilverwijding
    • Fotofobie
    • Verhoogde transpiratie
    • Moeilijkheden met urineren

Visuele effecten

  • De visuele effecten van LSA doen zich vooral voor wanneer grote doses zijn ingenomen. In vergelijking met LSD en psilocine zijn de visuele effecten van LSA verhoudingsgewijs mild in vergelijking met de intensiteit van de begeleidende cognitieve en lichamelijke effecten.

    Verbetering

    • Verbetering van kleur
    • Verbetering van patroonherkenning
    • Verbetering van gezichtsscherpte
    • Verbetering van beeldsnelheid

    Verstoringen

    De visuele vervormingen en veranderingen zijn aanzienlijk eenvoudiger dan de oogvervormingen die bij andere psychedelica worden aangetroffen. De ervaren effecten worden hieronder gedetailleerd beschreven:

    • Diepteperceptie vervormingen
    • Drift (smelten, ademen, morphen en vloeien) – In vergelijking met andere psychedelica kan dit effect omschreven worden als mild, maar zeer gedetailleerd en cartoonachtig van uiterlijk. De vervormingen zijn snel maar vloeiend in beweging en vluchtig in permanentie. Dit is een inconsistent gemanifesteerd effect waarbij sommige mensen nooit zulke effecten rapporteren.
    • Kleurverschuiving
    • Tracers
    • Scenery slicing
    • Symmetrische herhaling van textuur

    Geometrie

    De visuele geometrie die door LSA wordt geproduceerd, kan worden beschreven als meer gelijkend op die van 4-AcO-DMT en ayahuasca dan op die van LSD of 2C-B. Het kan door zijn variaties worden beschreven als voornamelijk ingewikkeld in complexiteit, abstract in vorm, organisch in verschijning, ongestructureerd in organisatie, schemerig verlicht, veelkleurig in schema, glanzend in schaduw, zacht in randen, klein in omvang, langzaam in snelheid, glad in beweging, afgerond in hoeken, niet-immersief in diepte en consistent in intensiteit. Bij hogere doses is de kans aanzienlijk groter dat het 8B-geometrie produceert dan 8A-geometrie.

    Hallucinatoire toestanden

    LSA is in staat om consequent een volledig scala aan hallucinatoire toestanden op hoog niveau te produceren wanneer het in grote doses wordt ingenomen. De doses die nodig zijn om deze toestanden te bereiken zullen echter waarschijnlijk zeer ongemakkelijke, en mogelijk gevaarlijke, bijwerkingen veroorzaken. Deze toestanden omvatten:

    • Transformaties – Deze komen zeer veel voor bij LSA en volgen gedeeltelijk de inhoud van het huidige denkproces van de gebruiker.
    • Innerlijke hallucinatie (autonome entiteiten; settings, landschappen en landschappen; perspectiefhallucinaties en scenario’s en plots) – In tegenstelling tot LSD produceert LSA bij hoge doses consequent hallucinerende toestanden van matig tot hoog niveau. Dit specifieke effect kan worden vergeleken met een lucide droomtoestand. De hallucinaties komen vaker voor in donkere omgevingen en kunnen door hun variaties uitvoerig worden beschreven als lucide in geloofwaardigheid, interactief in stijl, nieuwe ervaringen in inhoud, controleerbaar en bijna uitsluitend van persoonlijke, religieuze, spirituele, science-fiction, fantasie, surrealistisch, onzinnig of transcendentale aard in hun algehele thema.
    • Uitwendige hallucinatie (autonome entiteiten; omgevingen, landschappen en landschappen; perspectiefhallucinaties en scenario’s en plots) – Dit effect treedt veel zeldzamer en minder vaak op dan bij andere hallucinogenen. Bij zwaardere doseringen kunnen ze echter af en toe optreden. Ze kunnen door hun variaties worden omschreven als lucide in geloofwaardigheid, autonoom in controleerbaarheid, en solide in stijl.
    • Misinterpretatie van perifere informatie

Cognitieve effecten

  • De cognitieve effecten van LSA worden door velen beschreven als extreem ontspannend en toch lucide en helder van stijl in vergelijking met andere veelgebruikte psychedelica zoals LSD of psilocine. Hoewel het voornamelijk verdovend is, kan het met willekeurige tussenpozen snelle uitbarstingen van gedachten en stimulatie teweegbrengen.LSA produceert een groot aantal psychedelische cognitieve effecten. De meest prominente van deze typische effecten omvatten:
    • Analyseverbetering – Dit effect is introspectie dominant.
    • Angst of angstonderdrukking
    • Conceptueel denken
    • Cognitieve euforie
    • Déjà vu
    • Delusie
    • Emotieverhoging
    • Empathie, genegenheid en sociabiliteitverhoging
    • Verhoogde muziekwaardering – Het luisteren naar muziek kan de algehele ervaring sterk intensiveren.
    • Taalonderdrukking – Mild in vergelijking met taalonderdrukking op klassieke psychedelica zoals LSD.
    • Verhoogd gevoel voor humor
      • Lachbuien
    • Geheugenonderdrukking
      • Ego-dood
    • Mindfulness
    • Novelty enhancement
    • Rejuvenation
    • Autonomous voice communication
    • Thought acceleration
    • Thought connectivity
    • Thought loops
    • Time vervorming
    • Waakzaamheid

Auditieve effecten

    • Auditieve versterking
    • Auditieve vervorming
    • Auditieve hallucinaties

Transpersoonlijke effecten

    • Verbetering van de spiritualiteit
    • Existentiële zelfrealisatie – Dit effect komt minder vaak voor en is minder reproduceerbaar dan bij klassieke psychedelica als LSD, psilocybine paddestoelen, en mescaline.
    • Eenheid en onderlinge verbondenheid

Combinatie-effecten

  • Cannabis – Cannabis kan de zintuiglijke en cognitieve effecten van LSA immens versterken. Uiterste voorzichtigheid is geboden bij het mengen van deze stoffen, omdat dit de kans op een negatieve psychische reactie zoals angst, verwardheid en psychose aanzienlijk kan vergroten. Degenen die deze combinatie gebruiken wordt geadviseerd om te beginnen met slechts een fractie van hun gebruikelijke dosis cannabis en lange pauzes te nemen tussen de hits om een negatieve reactie te voorkomen.
  • Dissociativa – Dissociativa versterken de cognitieve, visuele en algemene hallucinerende effecten van LSA aanzienlijk. Door dissociatieve middelen veroorzaakte gaten, ruimten en leegten hebben onder invloed van LSA beduidend levendigere visioenen dan dissociatieve middelen alleen, evenals intensere inwendige hallucinaties en een navenant verhoogd risico op verwarring, waanideeën en psychose.
  • Alcohol – De centrale depressieve effecten van alcohol kunnen worden gebruikt om iets van de angst en spanning die LSA teweegbrengt te verminderen. Alcohol kan echter uitdroging, misselijkheid en lichamelijke vermoeidheid veroorzaken, wat de ervaring aanzienlijk kan verergeren. Bij gebruik van alcohol wordt geadviseerd zich te matigen en slechts een fractie van de gebruikelijke hoeveelheid te drinken.
  • Benzodiazepinen – Afhankelijk van de dosis kunnen benzodiazepinen de intensiteit van de cognitieve, lichamelijke en visuele effecten van een LSA trip enigszins tot volledig verminderen. Ze zijn zeer efficiënt in het stoppen van “bad trips” ten koste van amnesie en verminderde tripintensiteit. Voorzichtigheid is geboden wanneer men ze voor dit doel aanschaft, want ze zijn zeer gemakkelijk te misbruiken.
  • Psychedelica – Wanneer ze in combinatie met andere psychedelica worden gebruikt, worden de lichamelijke, cognitieve en visuele effecten van elke stof intenser en synergetisch sterk. De synergie tussen deze stoffen is onvoorspelbaar, en om deze reden over het algemeen niet aan te raden. Als u ervoor kiest om psychedelica te combineren, wordt aanbevolen om te beginnen met aanzienlijk lagere doseringen dan men zou nemen voor een van beide stoffen afzonderlijk.

Ervaringsverslagen

Anecdotische verslagen die de effecten van deze verbinding binnen onze ervaringsindex beschrijven zijn:

  • Ervaring: ~8 HBWR zaden – Ik denk dat ik het krijg
  • Ervaring:1000 Morning Glory zaden – Herontdekking van het Zelf
  • Ervaring:250 zaden – Harde lichaamsbelasting
  • Ervaring:270 MG zaden ipomoea tricolor v. heavenly blue (LSA) – Mijn favoriet tot nu toe
  • Ervaring:50 Morning Glory-zaden (Rauw, Gekauwd) – Misselijkheid, Euforie, Verdoving
  • Ervaring:800 zaden LSA – Mijn eerste trip ooit
  • Ervaring:Hawaiian Baby Woodrose (5 zaden) – Vijf zaden uit de hel
  • Ervaring:LSA (20 HWBR-zaden) – Een aangenaam avontuur met een zware lichamelijke belasting

Extra ervaringsverslagen zijn hier te vinden:

  • Erowid Ervaringskluizen: LSA

Natuurlijke plantenbronnen

Hoofdartikel: Morning glory

Hoewel LSA in sommige landen illegaal is, zijn verschillende zaden die het bevatten gemakkelijk verkrijgbaar in vele tuinwinkels. De zaden uit commerciële bronnen zijn echter vaak gecoat met een of andere vorm van zaadbehandeling of fungicide die bij inname kan leiden tot extreme misselijkheid, lichamelijk ongemak, of (in het geval van organische kwikverbindingen) neurologische schade op lange termijn en cognitieve stoornissen. Er zijn methoden om de zaden schoon te maken of te ontcoaten, maar die zijn meestal niet doeltreffend (organische kwikverbindingen dringen door in het hele zaad). Daarom is het belangrijk om alleen onbehandelde zaden van betrouwbare leveranciers te kopen. Zware metalen testkits kunnen online worden gekocht om zaadextracten te testen op kwikgehalte voordat ze worden ingenomen.

Morning glory zaden (MGS)

Main article: Ipomoea tricolor (botanie)

Morning glory zaden

Het is bekend dat de zaden van veel soorten morning glory lysergamide alkaloïden bevatten, zoals LSA. Typische orale doses van morning glory zaden zijn als volgt:

  • Drempel: 20 – 50 zaden / 1,5 g
  • Licht: 50 – 100 zaden / 1.5 – 3 g
  • Gewoon: 100 – 250 zaden / 3 – 6 g
  • Sterk: 250 – 400 zaden / 6 – 10 g
  • Zwaar: 400 zaden + / 10 g +

Hawaiian baby woodrose seeds (HBWR)

Main article: Argyreia nervosa (botanie)

Hawaiian baby woodrose seeds

Hawaiian baby woodrose is een overblijvende klimplant die inheems is in het Indiase subcontinent en sindsdien is geïntroduceerd in tal van gebieden wereldwijd, waaronder Hawaï, Afrika en het Caribisch gebied. De zaden kunnen worden geconsumeerd vanwege de verschillende lysergamide alkaloïden, zoals LSA. Typische orale doses voor Hawaiian baby woodrose zaden zijn als volgt:

  • Drempel: 1 – 3 zaden
  • Licht: 3 – 5 zaden
  • Gewoon: 5 – 7 zaden
  • Sterk: 7 – 12 zaden
  • Zwaar: 12 zaden +

Bereidingsmethoden

LSA-bevattende zaden kunnen volgens een aantal methoden worden bereid. Enkele van deze methoden zijn vermeld in onze zelfstudie-index en omvatten:

  • Extractie van LSA
  • Tinctuur van geëxtraheerde LSA
  • Lage dosis LSA Koudwaterextractie (CWE)

Toxiciteit en schadelijk potentieel

Deze sectie over toxiciteit en schadelijk potentieel is een stompje.

Dusdanig kan het onvolledige of zelfs gevaarlijk foute informatie bevatten. U kunt helpen door deze uit te breiden of te corrigeren.
We raden u ook aan onafhankelijk onderzoek te doen en schadebeperkende praktijken te gebruiken wanneer u deze stof gebruikt.
Volgende informatie: Verantwoord gebruik § Hallucinogenen

De toxiciteit en de gezondheidseffecten op lange termijn van recreatief LSA-gebruik zijn in geen enkele wetenschappelijke context bestudeerd en de exacte toxische dosis is onbekend.

Enecdotisch bewijs suggereert dat er geen negatieve gezondheidseffecten zijn toe te schrijven aan het simpelweg uitproberen van LSA op zichzelf in lage tot gematigde doses en het zeer spaarzaam gebruiken ervan (maar niets kan volledig worden gegarandeerd). Onafhankelijk onderzoek moet altijd worden gedaan om er zeker van te zijn dat een combinatie van twee of meer stoffen veilig is voordat het wordt geconsumeerd.

Het wordt sterk aanbevolen dat men schadebeperkende praktijken gebruikt bij het gebruik van deze stof.

Vasoconstrictie

LSA mag niet regelmatig voor langere perioden worden gebruikt. Bij herhaaldelijk gebruik gedurende een korte periode nemen de vaatvernauwende effecten van LSA toe, terwijl de psychoactieve effecten zwakker worden. Een veel voorkomend teken van de opbouw van vasoconstrictie kan worden omschreven als een gevoel van pijnlijke of ongemakkelijke benen. Dit gebeurt als gevolg van een onvoldoende hoeveelheid bloed die naar de spieren gaat. De bovenbeenspieren zijn de grootste, meest energie verbruikende spieren in het lichaam en zullen pijnlijk aanvoelen als de bloedtoevoer naar deze spieren ook maar enigszins is verminderd.

Wanneer HBWR, morning glory zaden of pure LSA zaden worden geconsumeerd en pijnlijke benen worden ervaren, is gemeld dat een pauze nuttig kan zijn. Met LSA kan het tot 3 dagen van onthouding duren om terug te keren naar de vasoconstrictie basislijn.

Dependentie en misbruikpotentieel

LSA wordt beschouwd als niet-verslavend met een laag misbruikpotentieel. Er zijn geen literatuurverslagen van succesvolle pogingen om dieren te trainen LSA zelf toe te dienen, een diermodel dat de mogelijkheid van misbruik voorspelt, wat erop wijst dat het niet de noodzakelijke farmacologie bezit om afhankelijkheid te initiëren of in stand te houden. Er is vrijwel geen onttrekkingssyndroom wanneer het gebruik wordt gestaakt.

Tolerantie voor de effecten van LSA vormt zich vrijwel onmiddellijk na inname. Daarna duurt het ongeveer 7 dagen voordat de tolerantie is teruggekeerd naar de basislijn (bij afwezigheid van verder gebruik). LSA veroorzaakt kruistolerantie met alle psychedelica, wat betekent dat na het gebruik van LSA alle psychedelica een verminderd effect zullen hebben.

Gevaarlijke interacties

Hoewel veel psychoactieve stoffen redelijk veilig zijn om op zichzelf te gebruiken, kunnen ze plotseling gevaarlijk of zelfs levensbedreigend worden wanneer ze met andere stoffen worden gecombineerd. De volgende lijst bevat enkele bekende gevaarlijke combinaties (hoewel niet gegarandeerd alle combinaties zijn opgenomen). Onafhankelijk onderzoek (bijv. Google, DuckDuckGo) moet altijd worden uitgevoerd om er zeker van te zijn dat een combinatie van twee of meer stoffen veilig is om te consumeren. Sommige van de vermelde interacties zijn afkomstig van TripSit.

  • Lithium – Lithium wordt vaak voorgeschreven voor de behandeling van bipolaire stoornis. Er is veel anekdotisch bewijs dat suggereert dat het gebruik ervan samen met psychedelica het risico op psychose en toevallen aanzienlijk verhoogt. Als gevolg hiervan wordt deze combinatie ten strengste afgeraden.
  • Cannabis – Cannabis kan een onverwacht sterke en onvoorspelbare synergie hebben met de effecten van LSA. Voorzichtigheid is geboden bij deze combinatie, omdat het risico op nadelige psychologische reacties als angst, paranoia, paniekaanvallen en psychose aanzienlijk kan toenemen. Gebruikers wordt geadviseerd te beginnen met slechts een fractie van hun normale cannabis dosis en lange pauzes te nemen tussen de hits om onbedoelde overdosis te voorkomen.
  • Stimulerende middelen – Stimulerende middelen zoals amfetamine, cocaïne of methylfenidaat beïnvloeden vele delen van de hersenen en veranderen de dopaminerge functie. Deze combinatie kan het risico op angst, paranoia, paniekaanvallen en gedachtekronkels verhogen. Deze interactie kan ook resulteren in een verhoogd risico op manie en psychose.
  • Tramadol – Tramadol is goed gedocumenteerd dat het de aanvalsdrempel verlaagt en psychedelica kunnen bij daarvoor gevoelige personen aanvallen uitlokken.

Andere interacties

  • Selectieve serotonine heropname remmers (SSRI’s) – SSRI’s zouden de visuele en cognitieve effecten van LSA onderdrukken.
  • MAO-remmers – MAO-remmers, zoals passiebloem en syrische wijnruit, versterken de visuele en introspectieve effecten van psychedelica. Voorzichtigheid is geboden bij het combineren van MAO-remmers met psychedelica, omdat ze de kans op een bad trip kunnen vergroten en gevaarlijk kunnen interageren met andere stoffen, zoals SSRI’s en stimulerende middelen, maar ook met sommige psychedelica zoals MDA.

Legale status

  • Australië: LSA is illegaal om te produceren, te verkopen en te consumeren in Australië.
  • Oostenrijk: LSA-bevattende zaden zijn niet gereglementeerd en dus legaal om te bezitten, te produceren en te verkopen.
  • Duitsland: LSA wordt vanaf 18 juli 2019 gereguleerd door de NpSG (Wet Nieuwe Psychoactieve Stoffen). Productie en invoer met het doel het op de markt te brengen, toediening aan een ander en handel is strafbaar. Bezit is illegaal maar niet strafbaar. Plantendelen die LSA bevatten, vallen niet onder de wet.
  • Letland: LSA zelf wordt gecontroleerd als een structureel analoog van LSD. Er is echter geen informatie over LSA-bevattende zaden. In Letland zijn planten alleen illegaal als zij gereguleerde stoffen van lijst I bevatten en LSA is geen gereguleerde stof van lijst 1.
  • Nederland: LSA is illegaal om te consumeren, te verkopen en te bezitten.
  • Nieuw-Zeeland: LSA is verboden te consumeren, te verkopen en in bezit te hebben. Het bezit, de teelt, de aankoop en de distributie van planten en zaden van morning glory-soorten zijn legaal.
  • Zweden: LSA wordt onderzocht door gezondheidsautoriteiten en het risico bestaat dat LSA in de nabije toekomst illegaal wordt.
  • Zwitserland: LSA kan als chemische stof worden beschouwd als een gedefinieerd derivaat van Lyserginezuur onder Verzeichnis E punt 263. Het is legaal wanneer het wordt gebruikt voor wetenschappelijk of industrieel gebruik. Plantaardig materiaal is niet illegaal.
  • Turkije: LSA is illegaal om te consumeren, te verkopen en te bezitten. De planten en zaden van morning glory-soorten zijn legaal om te bezitten, te kweken, te kopen en te distribueren.
  • Verenigd Koninkrijk: LSA is een klasse A gecontroleerde stof en gecategoriseerd als een precursor van LSD.
  • Verenigde Staten: Als een precursor van LSD is LSA een DEA Schedule III gecontroleerde stof. Zaden die LSA bevatten, kunnen echter legaal worden gekocht op het internet en in tuinwinkels.

Zie ook

  • Verantwoord gebruik
  • Entheogenen
  • Lysergamiden
  • Psychedelica
  • LSD
  • LSA (Wikipedia)
  • LSA (Erowid Vault)
  • LSA (Isomer Design)

Discussie

  • De grote & Dandy LSA Thread – Tweede Iteratie (Bluelight)
  1. Smith, Sydney; Timmis, Geoffrey M. (1932). “De alkaloïden van moederkoren. Deel III. Ergine, a new base obtained by the degradation of ergotoxine and ergotinine”. Journal of the Chemical Society (Resumed) (1932 ed.) (98): 763-766. doi:10.1039/JR9320000763.
  2. Shulgin, Alexander; Shulgin, Ann (1997). “#26. LSD-25”. TiHKAL: De voortzetting. Verenigde Staten: Transform Press. ISBN 0-9630096-9-9. OCLC 38503252.
  3. Miller, Michael D. (1970). “Isolation and Identification of Lysergic Acid Amide and Isolysergic Acid Amide as the Principal Ergoline Alkaloids in Argyreia nervosa, a Tropical Wood Rose” (PDF). Tijdschrift van de AOAC. 53 (1): 123-128. ISSN 1060-3271.
  4. Borsutzky, M.; Passie, T.; Paetzold, W.; Schneider, U. (2002). “Hawaiian baby woodrose: (Psycho-) Farmacologische effecten van de zaden van Argyreia nervosa. A case-orientated demonstration”. Der Nervenarzt. 73 (9): 892-896. doi:10.1007/s00115-002-1374-4. ISSN 0028-2804. PMID 12215884.
  5. Lüscher, Christian; Ungless, Mark A. (2006). “The Mechanistic Classification of Addictive Drugs”. PLOS Medicine. 3 (11). doi:10.1371/journal.pmed.0030437. ISSN 1549-1277. PMID 17105338.
  6. Strassmann, Rick (1984). “Bijwerkingen van psychedelische drugs. A review of the literature”. Journal of Nervous and Mental Disease. 172 (10): 577-595. doi:10.1097/00005053-198410000-00001. ISSN 0022-3018. OCLC 1754691. PMID 6384428.
  7. Ingram Jr., Albert L. (1964). “Morning Glory Seed Reaction”. JAMA: The Journal of the American Medical Association. 190 (13): 1133-1134. doi:10.1001/jama.1964.03070260045019. ISSN 0098-7484.
  8. Klinke, Helene B.; Müller; Steffenrud, S.; Dahl-Sørensen, R. (2010). “Two cases of lysergamide intoxication by ingestion of seeds from Hawaiian Baby Woodrose”. Forensic Science International. 197 (1-3): e1-e5. doi:10.1016/j.forsciint.2009.11.017. ISSN 0379-0738.
  9. Iemitsu, M.; Itoh, M.; Fujimoto, T.; Tashiro, M.; Nagatomi, R.; Ohmori, H.; Ishii, K. (2000). “Whole-body energy mapping under physical exercise using positron emission tomography”. Geneeskunde & Wetenschap in Sport & Oefening. 32 (12): 2067-2070. doi:10.1097/00005768-200012000-00016. ISSN 0195-9131. PMID 11128853.
  10. Talaie, H.; Panahandeh, R.; Fayaznouri, M. R.; Asadi, Z.; Abdollahi, M. (2009). “Dosis-onafhankelijk optreden van aanval met tramadol”. Tijdschrift voor Medische Toxicologie. 5 (2): 63-67. doi:10.1007/BF03161089. ISSN 1556-9039.
  11. “Anlage NpSG” (in het Duits). Bondsministerie van Justitie en Consumentenbescherming . Opgehaald op 10 december 2019.
  12. “Verordening tot wijziging van de bijlage bij de Wet nieuwe psychoactieve stoffen en bijlagen bij de Verdovende middelenwet” (PDF). Bundesgesetzblatt Volume 2019 Deel I Nr. 27 (in het Duits). Federal Gazette Publishing House. 17 juli 2019. pp. 1083-1094. Op 1 januari 2020 ontleend.
  13. “§ 4 NpSG” (in het Duits). Bondsministerie van Justitie en Consumentenbescherming . Retrieved December 10, 2019.
  14. “§ 2 NpSG” (in het Duits). Bondsministerie van Justitie en Consumentenbescherming . Retrieved December 10, 2019.
  15. “Noteikumi par Latvijā kontrolējamajām narkotiskajām vielām, psihotropajām vielām un prekursoriem” (in het Lets). VSIA Latvijas Vēstnesis. 10 november 2005. Op 1 januari 2020 ontleend.
  16. “Substanser under utredning/ yttranden” (in het Zweeds). Folkhälsomyndigheten. 17 juni 2020. Op 15 augustus 2020 ontleend.
  17. “Verordening van het FDHA inzake de lijsten van verdovende middelen, psychotrope stoffen, precursoren en hulpchemicaliën” (in het Duits). Bondskanselarij. Op 1 januari 2020 ontleend.
  18. “Karar Sayısı : 2013/5742” (PDF) (in het Turks). Resmi Gazete. 16 december 2013. Opgehaald 16 januari 2020.

Geef een antwoord

Het e-mailadres wordt niet gepubliceerd.