Journal of Childhood & Developmental Disorders

Journal Impact Factor: 1.16*

Journal of Childhood & Developmental Disorders is een open toegang tijdschrift en publiceert manuscripten na grondige peer review proces. Dit tijdschrift behandelt ontwikkelingsstoornissen bij kinderen zoals vroege ontwikkelingsstoornissen, neurologische ontwikkelingsstoornissen bij kinderen, autisme spectrum stoornis, genetische stoornissen, dyslexie, hersenbeschadiging activiteit, Attention Deficit Hyperactivity Disorder (ADHD), leren en communicatie stoornissen, cerebrale parese, taal stoornis, visie stoornis en verstandelijke beperkingen, enz. Bovendien aanvaardt het de artikelen die niet zijn ingediend op kind ontwikkelingsstadia zoals sociale, gedrags-en cognitieve stadia. Open toegang is een platform waar alle artikelen online worden gepubliceerd, zoals dit tijdschrift, waar iedereen toegang heeft tot de artikelen en ze wereldwijd gratis kan bekijken. De belangrijkste focus van dit tijdschrift is om de kennis van de lezers, onderzoekers en kinderartsen op de huidige en komende ontwikkeling gebeurt in de medische domein van de kindertijd & ontwikkelingsstoornissen door het verstrekken van de kwaliteit van de informatie, die kan worden gebruikt om de ontwikkelingsstoornissen met betrekking tot de kindertijd te mitigeren.

Submit manuscript op www.imedpub.com/submissions/childhood-developmental-disorders.html of stuur het als e-mailbijlage naar de redactie op

Neurodevelopmental Disorders

Een neurodevelopmental disorder wordt beschreven als een genetische of verworven biologische handicap in het functioneren van de hersenen die verantwoordelijk is voor het disfunctioneren in het gedrag van het kind. Het beïnvloedt ook het geheugen en het leervermogen, zoals mentale retardatie, dyslexie, cerebrale parese en autisme enz. Het behandelt de complexiteit van de ontwikkeling van het centrale zenuwstelsel bij kinderen. Er zijn vier grote categorieën van deze stoornissen: cognitieve disfunctie, gedragsproblemen, motorische disfunctie en toevallen. De neurologische ontwikkelingsstoornis omvat zowel lichamelijke als functionele afwijkingen. De migratie van neuronen kan worden beïnvloed door blootstelling aan röntgenstraling, alcohol of methylkwik.

Vakblad gerelateerd aan Neurodevelopmental Disorders

Journal of Neurological Disorders, Journal of Pediatric Neurology and Medicine, Brain Disorders & Therapy, International Journal of Pediatric Neurosciences, Journal of Neurochemistry, Frontiers in Human Neuroscience, Molecular Psychiatry, Obstetrical & Gynecological Survey, The Journal of Neuroscience, Acta Paediatrica.

Attention Deficit Hyperactivity Disorder (ADHD)

Attention Deficit Hyperactivity Disorder (ADHD) is geen ziekte of het resultaat van schade aan de hersenen, maar het is een stoornis die inhoudt dat de hersenen niet functioneren zoals het zou moeten. De precieze oorzaak is niet duidelijk, maar ADHD komt vaak in families voor. ADHD-symptomen zijn onder meer moeite met opletten, moeite met stilzitten, zelfs voor korte tijd, handelen voordat men nadenkt, etc.

Tijdschriften gerelateerd aan Attention Deficit Hyperactivity Disorder (ADHD)

Journal of Child and Adolescent Behaviour, Journal of Psychology & Psychotherapy, Journal of Sleep Disorders & Therapy, Epidemiology: Open Access, Journal of the American Academy of Child & Adolescent Psychiatry, Molecular Autism, Frontiers in Cellular Neuroscience, Asian Journal of Psychiatry, Journal of Reward Deficiency Syndrome, Frontiers in Psychology.

Autisme

Autisme is een complexe ontwikkelingsstoornis; de symptomen verschijnen meestal tijdens de vroege kinderjaren en beïnvloeden iemands vermogen om te communiceren en met anderen om te gaan. Sommige van de gedragingen geassocieerd met autisme zijn vertraagd leren van taal; moeite met het maken van oogcontact of het houden van een gesprek; moeite met executief functioneren, die betrekking heeft op redeneren en plannen; smalle, intense interesses; slechte motoriek en zintuiglijke gevoeligheden.

Tijdschriften gerelateerd aan Autisme

Autisme-Open Access, Journal of Communication Disorders, Deaf Studies & Hearing Aids, Journal of Psychological Abnormalities in Children, Journal of Child and Adolescent Behaviour, Research in Autism Spectrum Disorders, Molecular Autism, Autism Research, Autism Research and Treatment, Autism Research Journal, Journal of Autism, Journal of Neurodevelopmental Disorders, Epilepsy Currents.

Centrale auditieve verwerkingsstoornis (CAPD)

Centrale auditieve verwerkingsstoornis is een neurologische afwijking die gehoorproblemen veroorzaakt en meestal kinderen treft. Er is sprake van een communicatiekloof als gevolg van het onvolledig ontvangen, onthouden en begrijpen van informatie. Meer in het bijzonder ontstaat het probleem wanneer kinderen niet in staat zijn het kleine verschil in geluiden te herkennen, zelfs wanneer de geluiden luid en duidelijk zijn.

Tijdschriften gerelateerd aan Central Auditory Processing Disorder

Journal of Communication Disorders, Deaf Studies & Hearing Aids, Journal of Speech Pathology & Therapy, Journal of Vascular Medicine & Surgery, Audiology Online, The Cleft Palate-Craniofacial Journal, The Hearing Journal, Brazilian Journal of Otorhinolaryngology, Journal of Speech Pathology & Therapy.

Cerebrale parese

Cerebrale parese is een aandoening van de motorische handicap in de kindertijd die het vermogen van een persoon om te bewegen en het evenwicht en de houding te behouden beïnvloedt. Het wordt veroorzaakt door een abnormale ontwikkeling van de hersenen of schade aan de zich ontwikkelende hersenen, waardoor het vermogen om zijn of haar spieren te controleren wordt aangetast. De specifieke oorzaak is onbekend. Het is een van de meest voorkomende aangeboren aandoeningen van de kindertijd.

Kinderen die aan cerebrale parese lijden, hebben als veel voorkomende symptomen epileptische aanvallen, spraak- en communicatieproblemen en verstandelijke beperkingen.

Tijdschriften gerelateerd aan Cerebrale Parese

International Journal of Neurorehabilitation, Journal of Vascular Medicine & Surgery, Deaf Studies & Hearing Aids, Journal of Speech Pathology & Therapy, Origins of Cerebral Palsy, Indian Journal of Cerebral Palsy, The Journal of American Medical Association, Developmental Medicine and Child Neurology, The American Academy of Pediatrics.

Gedragsstoornis

Gedragsstoornis verwijst naar ernstige gedragsstoornis en emotionele stoornis die kan voorkomen bij kinderen en tieners. Kinderen en adolescenten met een gedragsstoornis hebben grote moeite met socialiseren en vertonen storend en gewelddadig gedrag. Het gedrag wordt ongewoon wanneer het langdurig is en inbreuk maakt op de rechten van anderen. Enkele belangrijke factoren zijn kindermishandeling of verwaarlozing, falen op school, traumatische levenservaringen en hersenbeschadiging. Veel kinderen vertonen stemmingsstoornissen, angst, leerproblemen samen met gedragsstoornis symptomen.

Tijdschriften gerelateerd aan Gedragsstoornissen

Journal of Child and Adolescent Behaviour, Journal of Psychiatry, Journal of Psychology & Psychotherapy, Health Care: Current Reviews, Journal of the American Academy of Child & Adolescent Psychiatry, BJPsych Advances, The American Journal of Psychiatry, AMA Journal of Ethics.

Down syndroom

Down syndroom is een genetische aandoening die optreedt wanneer een deel van chromosoom 21 tijdens de vorming van geslachtscellen aan een ander chromosoom vast komt te zitten. Dit resulteert in trisomie van 21, wat betekent dat elke cel in het lichaam 3 kopieën van chromosoom 21 heeft. Dit extra genetische materiaal verandert het verloop van de ontwikkeling.

Kinderen die aan het Down-syndroom lijden, vertonen bepaalde kenmerken zoals een plat gezicht, een korte nek, schuine ogen en een kleine mond. Zij hebben ook een kleine mate van verstandelijke handicap. In de ontwikkeling van de hersenen en het lichaam worden uiteenlopende veranderingen gezien.

Tijdschriften gerelateerd aan het Down-syndroom

Journal of Down Syndrome & Chromosome Abnormalities, Journal of Genetic Syndromes & Gene Therapy, Human Genetics & Embryology, International Journal of Down Syndrome, Journal of Down Syndrome Australia, Down Syndrome Education Online, RFID Journal.

Encopresis

Encopresis is een aandoening van ontlastingsincontinentie. Het komt vaak voor bij kinderen boven de 4 jaar die al hebben geleerd naar het toilet te gaan. Het treedt op wanneer een kind zich verzet tegen de stoelgang, waardoor de ontlasting zich ophoopt in de dikke darm en het rectum. Enkele van de belangrijkste symptomen zijn lekkende of vloeibare ontlasting die weinig voorkomt, constipatie met harde, droge ontlasting, buikpijn, gebrek aan eetlust en herhaalde urineweginfecties.

Tijdschriften gerelateerd aan Encopresis

Journal of Gastrointestinal & Digestive System, Journal of Infectious Diseases & Therapy, Medical & Surgical Urology, Reproductive System & Sexual Disorders, The Pharmaceutical Journal, CMAJ, Journal of Pediatric Psychology, Journal of American Society of Nephrology, Kufa Journal of Nursing Sciences.

Enuresis

Enuresis is algemeen bekend als ’s nachts in bed plassen. Het is een veel voorkomende eliminatiestoornis. Sommige kinderen plassen zowel ’s nachts als overdag. Dit onvrijwillige of niet-opzettelijke plassen kan het gevolg zijn van een kleine blaas, een hardnekkige infectie van de urinewegen of stress. Meestal hebben kinderen onder de 10 jaar last van dergelijke aandoeningen.

tijdschriften gerelateerd aan Enuresis

Journal of Gastrointestinal & Digestive System, Journal of Infectious Diseases & Therapy, Medical & Surgical Urology, Reproductive System & Sexual Disorders, The Pharmaceutical Journal, CMAJ, Journal of Pediatric Psychology, Journal of American Society of Nephrology, Kufa Journal of Nursing Sciences.

Expressieve taalstoornis

Expressieve taalstoornis is een aandoening waarbij kind lijdt aan expressieve taalontwikkeling. Het kind heeft moeite met het overbrengen van informatie in spraak, geschrift, gebaren of gebarentaal. Ze vertonen een lager dan normaal vermogen in woordenschat. Bij kinderen met een expressieve taalstoornis is sprake van hersenletsel of in sommige gevallen van beschadiging van het centrale zenuwstelsel. Zij vertonen problemen met het organiseren van hun gedachten en met het begrijpen van wat er tegen hen gezegd wordt.

Tijdschriften gerelateerd aan Expressieve taalstoornis

Journal of Communication Disorders, Deaf Studies & Hearing Aids, Journal of Speech Pathology & Therapy, Journal of Speech, Language and Hearing Research, International Journal of Language and Communication Disorders, Journal of Neurodevelopmental Disorders, The American Journal of Occupational Therapy.

Fragiele X Syndroom

Fragiele X Syndroom is een genetische aandoening die een scala aan ontwikkelingsproblemen veroorzaakt, waaronder verstandelijke beperkingen en cognitieve stoornissen. Het omvat ook leerproblemen en moeilijkheden met verschillende fysieke kenmerken. Beide geslachten worden door dit syndroom getroffen, maar vaker vertonen mannen deze ziekte in ernstiger mate. Mutaties in het FMR1-gen veroorzaken het fragiele X-syndroom. Dit gen is verantwoordelijk voor de aanmaak van een eiwit dat fragiele X mentale retardatie 1 proteïne, of FMRP, wordt genoemd.

Aangebeten personen vertonen een vertraagde ontwikkeling van spraak en taal. De algemene kenmerken variëren van matige leerstoornissen tot ernstigere verstandelijke beperkingen. Gedragskenmerken en lichamelijke kenmerken zijn onder meer ADD, ADHD, austistisch gedrag met grote oren, een lang gezicht, een zachte huid en grote testikels.

Tijdschriften gerelateerd aan het Fragiele X Syndroom

Journal of Genetic Syndromes & Gene Therapy, International Journal of School and Cognitive Psychology, Journal of Ergonomics, International Journal of Emergency Mental Health and Human Resilience, The Journal of Clinical Investigation, American Academy of Neurology, American Association on Intellectual and Developmental Disabilities.

Specific Language Impairment (SLI)

Specific language impairment (SLI) is een taalstoornis die de beheersing van taalvaardigheden vertraagt bij kinderen die geen gehoorverlies of andere ontwikkelingsachterstand hebben. SLI wordt ook wel taalontwikkelingsstoornis, taalachterstand of ontwikkelingsdysphasie genoemd.

tijdschriften gerelateerd aan Specifiek taalstoornis (SLI)

Journal of Communication Disorders, Deaf Studies & Hearing Aids, Otolaryngology: Open Access, South African Journal of Communication Disorders, Wires Cognitive Science, Research in Developmental Disabilities, Frontiers in Psychology, Neuropsychology – American Psychological Association, Journal of Speech Language and Hearing Research.

Stotteren

Stotteren wordt gekenmerkt door stoornissen in de vloeiendheid van de spraak. Het begint in de kindertijd en meestal hebben mensen er hun hele leven last van. In het begin is de persoon zich niet bewust van dit probleem. Stotteren gaat vaak gepaard met motorische bewegingen, zoals knipperen met de ogen, tics, trillen van de lippen of het gezicht, schokken met het hoofd, ademhalingsbewegingen of het dichtknijpen van de vuist. Het verstoort de goede communicatie van een persoon en wordt meestal opgemerkt door toehoorders. Soms zijn de kenmerken niet gemakkelijk te herkennen door de luisteraars, daarom vereist de diagnose van stotteren vaak de vaardigheid van een gecertificeerde spraak-taal patholoog (SLP).

Tijdschriften gerelateerd aan Stotteren

Journal of Communication Disorders, Deaf Studies & Hearing Aids, Otolaryngology: Open Access, South African Journal of Communication Disorders, Wires Cognitive Science, Research in Developmental Disabilities, Frontiers in Psychology, Neuropsychology – American Psychological Association, Journal of Speech Language and Hearing Research.

Tourette’s Disorder

Tourette’s Disorder is een neurologische aandoening die de hersenen en het zenuwstelsel aantast. Het wordt gekenmerkt door repetitieve, stereotiepe, onwillekeurige bewegingen en vocalisaties die tics worden genoemd. Iemand kan bijvoorbeeld herhaaldelijk met zijn ogen knipperen, zijn schouders ophalen of met zijn hoofd schudden. Tekenen van het syndroom van Gilles de la Tourette treden op in de leeftijdsgroep van 2 tot 12 jaar. Soms gaat deze stoornis gepaard met OCD of ADHD.

tijdschriften gerelateerd aan het syndroom van Gilles de la Tourette

Journal of Spine, Journal of Neurology & Neurophysiology, Trauma & Treatment, Journal of Neurological Disorders, The Journal of Neuroscience, International Parkinson and Movement Disorder Society, Journal of Neurosurgery, Journal of Affective Disorders.

Ziekte van Alzheimer

De ziekte van Alzheimer is een ingrijpende ziekte die het geheugen en andere belangrijke mentale functies doet afnemen. Het is de meest voorkomende oorzaak van dementie – een groep hersenaandoeningen die leiden tot het verlies van intellectuele en sociale vaardigheden. Deze veranderingen zijn ernstig genoeg om het dagelijks leven te belemmeren.

Tijdschriften gerelateerd aan de ziekte van Alzheimer

Brain Disorders & Therapy, Journal of Alzheimers Disease & Parkinsonism, Journal of Neurology & Neurophysiology, Journal of Clinical & Experimental Pathology, Journal of Alzheimer’s Disease, American Journal of Alzheimer’s Disease and Other Dementias, Advanced Biomedical Research, Brain Stimulation.