Medische redacteur: John P. Cunha, DO, FACOEP
Wat is Isordil?
Isordil (isosorbidedinitraat) is een nitraat dat is geïndiceerd voor de preventie van angina pectoris als gevolg van coronaire hartziekte en congestief hartfalen. Isordil is verkrijgbaar in generieke vorm.
Wat zijn bijwerkingen van Isordil?
Gemeenschappelijke bijwerkingen van Isordil zijn:
- hoofdpijn,
- zwakte,
- lichte duizeligheid, en
- huidveranderingen zoals roodheid, tintelingen, of warmte.
ernstige bijwerkingen van Isordil zijn onder andere:
- veranderingen van de hartslag,
- verhoogde pijn op de borst (angina),
- flauwvallen of bijna flauwvallen,
- misselijkheid en braken,
- zweten,
- bleke huid,
- wazig zien, en
- kortademigheid.
Dosering voor Isordil
Isordil (isosorbidedinitraat) tabletten worden geleverd in sterktes van 5 of 40 mg isosorbidedinitraat. De gebruikelijke startdosis van Isordil Titradose is 5 mg tot 20 mg, twee- of driemaal daags. Voor onderhoudstherapie wordt 10 mg tot 40 mg, twee of driemaal daags, aanbevolen.
Welke geneesmiddelen, stoffen of supplementen hebben een wisselwerking met Isordil?
Isordil kan een wisselwerking hebben met bloeddrukmedicijnen, dihydro-ergotamine of ergotamine, erectiestoornismedicijnen, bètablokkers, of calciumkanaalblokkers. Vertel uw arts alle medicijnen en supplementen die u gebruikt.
Isordil tijdens zwangerschap en borstvoeding
Het is niet bekend of Isordil invloed heeft op de foetus bij zwangere vrouwen of dat het in de moedermelk voorkomt. Vertel het uw arts als u zwanger bent, van plan bent zwanger te worden, of borstvoeding geeft voordat u Isordil gebruikt. De veiligheid en werkzaamheid van Isordil bij pediatrische patiënten zijn niet vastgesteld.
Aanvullende informatie
Onze Isordil bijwerkingen Drug Center biedt een uitgebreid overzicht van de beschikbare geneesmiddeleninformatie over de mogelijke bijwerkingen bij het gebruik van deze medicatie.
Dit is geen volledige lijst van bijwerkingen en andere bijwerkingen kunnen voorkomen. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.