Multifactoriële ziekten
Van een groot aantal ziekten, zoals diabetes, aangeboren hartafwijkingen, spina bifida, en kanker, is nu bekend dat ze een erfelijke component hebben. Deze ziekten worden “multifactoriële” ziekten genoemd omdat zij niet door een enkele genmutatie worden veroorzaakt, maar door een combinatie van genetische en milieufactoren die samenwerken op manieren die nog niet volledig worden begrepen.
Genetische screening op mutaties geassocieerd met multifactoriële ziekten kan u alleen vertellen over uw risico. Het kan niet voorspellen of u de ziekte zult ontwikkelen. Bijvoorbeeld, een vrouw die een wijziging in het BRCA2-gen erft, heeft meer kans dan andere vrouwen om borstkanker te ontwikkelen, maar ze kan ook ziektevrij blijven. Het veranderde gen is slechts één van de vele risicofactoren. Levensstijl, omgeving en andere biologische factoren spelen ook een rol.
Als u bezorgd bent over een gezondheidsprobleem dat in uw familie lijkt voor te komen, en wilt weten of uw genen u of uw kinderen een verhoogd risico geven, wilt u misschien met een genetisch consulent praten over welke tests beschikbaar zijn.
Terug naar Genen 101