Generic Loestrin Fe 1/20 Availability

Posted on

Zie ook: Generieke Loestrin 21 1.5/30, Generieke Loestrin 21 1/20, Generieke Loestrin 24 Fe, Generieke Loestrin Fe 1.5/30

Loestrin Fe 1/20 is een merknaam van ethinyloestradiol/norethindrone, goedgekeurd door de FDA in de volgende formulering(en):

LOESTRIN FE 1/20 (ethinyloestradiol; norethindroneacetaat – tablet;oraal-28)

  • Fabrikant: TEVA BRANDED PHARM
    Goedgekeurd voor 1 januari 1982
    Sterkte(n): 0,02MG;1MG

Is er een generieke versie van Loestrin Fe 1/20 goedgekeurd?

Ja. De volgende producten zijn gelijkwaardig aan Loestrin Fe 1/20:

AUROVELA FE 1/20 (ethinyl-oestradiol; norethindrone-acetaat tablet;oraal-28)

  • Fabrikant: AUROBINDO PHARMA LTD
    Goedkeuringsdatum: 16 juni 2017
    Sterkte(n): 0,02MG;1MG

BLISOVI FE 1/20 (ethinyl-oestradiol; norethindrone acetaat tablet;oral-28)

  • Fabrikant: LUPIN LTD
    Goedkeuringsdatum: 18 november 2015
    Sterkte(n): 0,02MG;1MG

GILDESS FE 1/20 (ethinyloestradiol; norethindrone-acetaat tablet;oraal-28)

  • Fabrikant: VINTAGE PHARMS LLC
    Goedkeuringsdatum: 20 mei 2005
    Sterkte(n): 0,02MG;1MG

HAILEY FE 1/20 (ethinyl-oestradiol; norethindrone-acetaat tablet;oraal-28)

  • Fabrikant: GLENMARK PHARMS LTD
    Goedkeuringsdatum: 21 november 2017
    Sterkte(n): 0,02MG;1MG

JUNEL FE 1/20 (ethinyl-oestradiol; norethindrone acetaat tablet;oral-28)

  • Fabrikant: BARR
    Goedkeuringsdatum: 18 september 2003
    Sterkte(n): 0,02MG;1MG

LARIN FE 1/20 (ethinyloestradiol; norethindroneacetaattablet;oraal-28)

  • Producent: NOVAST LABS
    Goedkeuringsdatum: 26 augustus 2013
    Sterkte(n): 0,02MG;1MG

MICROGESTIN FE 1/20 (ethinyl-oestradiol; norethindrone acetaat tablet;oraal-28)

  • Fabrikant: MAYNE PHARMA
    Goedkeuringsdatum: 5 februari 2001
    Sterkte(n): 0,02MG;1MG

NORETHINDRONE ACETATE AND ETHINYL ESTRADIOL (ethinyl-oestradiol; norethindrone acetaat tablet;oral-28)

  • Fabrikant: MYLAN LABS LTD
    Goedkeuringsdatum: 14 november 2013
    Sterkte(n): 0,02MG;1MG

Opmerking: frauduleuze online apotheken kunnen proberen een illegale generieke versie van Loestrin Fe 1/20 te verkopen. Deze geneesmiddelen kunnen namaak zijn en mogelijk onveilig. Als u online geneesmiddelen koopt, zorg er dan voor dat u bij een gerenommeerde en geldige online apotheek koopt. Vraag uw zorgverlener om advies als u niet zeker bent over de online aankoop van een medicijn.

Zie ook: FAQ’s over generieke geneesmiddelen.

Meer over Loestrin Fe 1 / 20 (ethinyloestradiol / norethindrone)

  • Bijwerkingen
  • Tijdens zwangerschap
  • Doseringsinformatie
  • Gebruiksafbeeldingen
  • Gebruiksinteracties
  • Prijzen &Coupons
  • 17 Reviews
  • Gebruiksklassen: anticonceptiva

Consumenteninformatie

Andere merken Loestrin Fe, Loestrin 21 1/20, Taytulla, Blisovi 24 Fe, … +22 meer

Professionele hulpbronnen

  • Voorschrijfinformatie

Gerelateerde behandelingsgidsen

  • Birth Control

Glossary

Term Definition
Drug Patent Een drug patent wordt toegekend door het U.S. Patent and Trademark Office en kent het exclusieve wettelijke recht toe aan de octrooihouder om de eigen chemische formulering te beschermen. Het octrooi kent het exclusieve wettelijke recht toe aan de uitvinder of octrooihouder, en kan entiteiten omvatten zoals de merknaam van het geneesmiddel, het handelsmerk, de productdoseringsvorm, de ingrediëntformulering of het fabricageproces Een octrooi loopt gewoonlijk 20 jaar af vanaf de datum van indiening, maar kan variabel zijn op basis van vele factoren, waaronder de ontwikkeling van nieuwe formuleringen van de oorspronkelijke chemische stof, en rechtszaken over octrooischending.
Exclusiviteit van geneesmiddelen Exclusiviteit is het exclusieve recht dat de FDA aan een fabrikant verleent om een geneesmiddel op de markt te brengen na goedkeuring ervan, en kan gelijktijdig met een octrooi lopen. Exclusiviteitsperiodes kunnen lopen van 180 dagen tot zeven jaar, afhankelijk van de omstandigheid van de exclusiviteitsverlening.
RLD Een Reference Listed Drug (RLD) is een goedgekeurd geneesmiddel waarmee nieuwe generieke versies worden vergeleken om aan te tonen dat ze bio-equivalent zijn. Een farmaceutisch bedrijf dat toestemming wil krijgen om een generiek equivalent op de markt te brengen, moet in zijn Abbreviated New Drug Application (ANDA) verwijzen naar het referentiegeneesmiddel van de lijst. Door één enkel referentiegeneesmiddel aan te wijzen als de norm waarmee alle generieke versies hun biologische equivalentie moeten aantonen, hoopt de FDA mogelijke aanzienlijke verschillen tussen generieke geneesmiddelen en hun merknaamtegenhanger te vermijden.
AB Producten die voldoen aan de noodzakelijke eisen inzake biologische equivalentie. Geneesmiddelen van meerdere bronnen die onder dezelfde rubriek vallen (d.w.z. identieke werkzame bestanddelen, doseringsvorm en toedieningsweg(en)) en dezelfde sterkte hebben (zie Therapeutic Equivalence-Related Terms, Pharmaceutical Equivalents), worden in het algemeen gecodeerd met AB als een onderzoek is ingediend waaruit de bio-equivalentie blijkt. In bepaalde gevallen wordt aan het einde van de AB-code een cijfer toegevoegd om er een code van drie tekens van te maken (d.w.z. AB1, AB2, AB3, enz.). Codes van drie tekens worden alleen toegekend in situaties waarin meer dan één referentiegeneesmiddel van dezelfde sterkte onder dezelfde rubriek is aangewezen. Twee of meer referentiegeneesmiddelen worden in het algemeen alleen gekozen wanneer er ten minste twee potentiële referentiegeneesmiddelen zijn die niet biologisch gelijkwaardig zijn aan elkaar. Indien een studie wordt ingediend waaruit de bio-equivalentie met een specifiek in de lijst opgenomen geneesmiddel blijkt, krijgt het generieke geneesmiddel dezelfde code van drie tekens als het in de lijst opgenomen referentiegeneesmiddel waarmee het werd vergeleken.

Geef een antwoord

Het e-mailadres wordt niet gepubliceerd.