In een rapport van financieel adviesbureau Moody’s staat dat de COVID-19 de CRO-sector zal treffen, maar hoopt dat de impact beperkt zal zijn.
Zoals FierceCRO heeft gemeld, merkt Moody’s op dat de CRO-industrie “wordt verstoord” nu farmaceutische klanten nieuwe en/of lopende tests annuleren of opschorten, maar zegt dat “het moeilijk is om de impact te kwantificeren” omdat biofarma’s “vaak contracten sluiten met verschillende CRO’s over hun pijplijnen, en voor verschillende geneesmiddelenontwikkelingsdiensten.”
GERELATEERD: Global clinical trials take a major hit from pandemic, with endocrine targeted tests worst hit
Maar het bedrijf voorspelt dat er in de komende maanden “veel meer vertragingen en tijdelijke opschortingen van klinische proeven zullen zijn,” voornamelijk als gevolg van reisbeperkingen in landen waar klinische proeven worden uitgevoerd.
Maar analisten van Moody’s voorspellen dat regelrechte annuleringen van proeven “beperkt zullen zijn,” hoewel ze waarschuwen dat ze “zullen stijgen” als de beperkingen in de tweede helft van dit jaar aanhouden.
In zijn rapport: US Pharmaceutical Services: Coronavirus-gerelateerde verstoringen van farma klinische proeven zijn negatief voor CRO’s, verwacht nog steeds dat de liquiditeitsprofielen onder de CRO’s “goed blijven gedurende 2020.”
Maar het waarschuwt sommige bedrijven, met name wijzen op IQVIA en Parexel, “opereren met verhoogde financiële leverage en zijn zwakker gepositioneerd op hun huidige ratings, met een beperkte buffer om winstdalingen op te vangen.
IQVIA werkt echter binnen de pandemie, en deze maand kick-startte een nieuwe matchmaking trial service om “behandeling en vaccinontwikkeling te versnellen” tegen COVID-19.
Parexel zei dat het “tijdelijk een hold heeft gezet op nieuwe patiënt screenings en inschrijvingen in onze vier wereldwijde Early Phase Clinical Units over de hele wereld, terwijl ze de patiënten die deelnemen aan lopende studies blijven ondersteunen in overeenstemming met CDC-richtlijnen voor zorg in een gezondheidszorgomgeving,” in brief op haar corporate website.
Parexel vertelde FierceBiotech: “De tijdelijke stop op nieuwe patiëntscreenings en inschrijvingen is specifiek voor onze vier wereldwijde Early Phase Clinical Units. Deze eenheden blijven open en voeren lopende studies uit, maar hebben nieuwe inschrijvingen stopgezet om ervoor te zorgen dat Parexel veilige sociale distantie ondersteunt met patiëntveiligheid als ons primaire doel. We zullen de nieuwe inschrijvingen op EPCU-locaties hervatten zodra dit opportuun is, rekening houdend met lokaal, overheids- en regelgevend advies. Voor alle andere studies werken we eraan om de klinische activiteiten gaande te houden door gebruik te maken van monitoring op afstand, telehealth-bezoeken en andere aspecten van thuiszorg en gedecentraliseerde klinische studies.”