Food and Drug Administrationがアセトアミノフェンの販売制限を決定するかどうかにかかわらず、消費者は次のことを知っておくべきです：
- 気づかずに1日の推奨量より多く飲んでしまうことはよくあることです。
- 安全な量と致命的な量の間のマージンはわずかです。
- 過剰摂取による急性肝不全の最初の症状はインフルエンザのように見え、数日間発症しませんが、その時には肝臓、ひいては命を救うには手遅れになっているかもしれません。 薬剤師であるドレイクさんは先週、FDAの諮問委員会に対し、エイプリルは痛みを抑えるためにどんどん飲み続けていると語りました。
このような意図しない過剰摂取により、諮問委員会は、1日の最大投与量を4000mgから2600mgに引き下げ、1つの市販薬に含まれる量を現在の500mgから325mgに制限するなど、アセトアミノフェンに関する徹底的な制限を勧告した。 同委員会はまた、米国で最も多く処方されているパーコセットやバイコディンなど、オピオイドとアセトアミノフェンを併用する処方鎮痛剤の販売を禁止するよう勧告した。FDA全体が同委員会の勧告に従えば、数十億ドル規模の疼痛緩和産業と米国の医療システム全体に大きな影響を与える可能性がある。
メッセージボードには、FDAは何百万人もの人々から必要な痛み止めを奪ってはいけないという苦情がすぐに書き込まれました。 タイレノールのメーカーであるジョンソン&のMcNeil Consumer Healthcare部門は、同社の製品は推奨量であれば安全であり、アスピリンやイブプロフェンなどの代替市販品にはそれなりの副作用があることを消費者に喚起したのである。
確かに、アセトアミノフェンに関連する肝臓の問題は、この薬の使用者のごく一部で発生し、年間450人が死亡、56,000人が緊急医療室を訪れる原因となっています。 アメリカ人は 2005 年に 280 億回分以上のアセトアミノフェンを購入し、アメリカの成人人口の約 19% が 1 週間に何らかの形でこの薬を使用しています。