金融コンサルタント会社ムーディーズが発表したレポートによると、COVID-19はCRO業界に打撃を与えるが、影響は限定的であることを期待しているとのことです。
FierceCROが報じたように、ムーディーズは製薬会社の顧客が新規および/または進行中の試験をキャンセルまたは中断しているため、CRO業界が「混乱」していると指摘しているが、バイオファーマは「パイプライン全体、および異なる医薬品開発サービスに対して複数のCROとしばしば契約する」ため「影響の定量化は困難」だと語っている。 世界的な臨床試験は、パンデミックから大きな打撃を受け、内分泌標的試験が最も大きな影響を受ける
しかし、同社は、今後数ヶ月で、主に臨床試験が実行される国における旅行制限による「臨床試験の遅延や一時停止がはるかに増える」と予測している。
そのレポートです。 米国製薬サービス。 コロナウイルスによる医薬品臨床試験の中断はCROにとってマイナスだが、CROの流動性プロファイルは「2020年を通じて良好な状態が続く」と予想している。
しかし、特にIQVIAとParexelを指摘するなど一部の企業は「財務レバレッジが高く、現在の格付けではより弱い立場にあり、収益低下を吸収するクッションは限定的」と警告している。
IQVIAはしかし、パンデミックの中で働いており、今月はCOVID-19.
Parexelに対して「治療とワクチン開発を加速する」ために新しいマッチング試験サービスを開始したと述べ、その企業のウェブサイト上の手紙では「医療環境でのケアのためのCDCガイドラインに準拠し、進行中の試験に参加している患者のサポートを継続しながら、世界中の当社の4グローバル早期臨床ユニットで新しい患者のスクリーニングと登録を一時的に停止している」、と述べている。
パレクセル社はFierceBiotechに対し、「新患スクリーニングと登録の一時的な保留は、当社の4つのグローバル早期フェーズ臨床ユニットに特有のものです。 これらのユニットは引き続き営業し、進行中の試験を実施していますが、パレクセルが患者の安全を第一の目標として安全な社会的距離をサポートすることを確実にするため、新規登録を停止しています。 EPCUの施設では、地域、政府、規制当局の助言を考慮し、適切な時期に新規登録を再開する予定です。 その他の試験については、遠隔モニタリングや遠隔医療訪問など、在宅医療や分散型臨床試験を活用し、臨床業務を進行させるよう取り組んでいます」
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