ジェネリック・ロエストリンFe 1/20の在庫状況

Posted on

こちらもご覧ください。 ジェネリック・ロエストリン21 1.5/30、ジェネリック・ロエストリン21 1/20、ジェネリック・ロエストリン24 Fe、ジェネリック・ロエストリンFe 1.5/30

Loestrin Fe 1/20 はエチニルエストラジオール・ノレチンドロンの商品名で、以下の製法で FDA に承認されています：

LOESTRIN FE 1/20（ethinyl estradiol;norethindrone acetate-タブレット；経口28）

  • メーカー: TEVA BRANDED PHARM
    Approved prior to Jan 1, 1982
    Strength(s): 0.02MG;1MG

ロエストリンFe 1/20の後発品は承認されていますか

Yes. ロエストリンFe 1/20と同等品：

AUROVELA FE 1/20（エチニルエストラジオール；ノルエチンドロン酢酸塩錠；経口-28）

  • メーカーはこちらです。 AUROBINDO PHARMA LTD
    承認日：2017年6月16日
    効能：0.02MG;1MG

BLISOVI FE 1/20 (ethinyl estradiol; norethindrone acetate tablet; oral-28 )

  • メーカー：AUROBINDO FE。 LUPIN LTD
    承認日：2015年11月18日
    効能：0.02MG;1MG

GILDESS FE 1/20（エチニルエストラジオール；ノルエチンドロン酢酸塩錠；経口-28）

  • メーカー名。 VINTAGE PHARMS LLC
    承認日：2005年5月20日
    効能：0.02MG；1MG

HAILEY FE 1/20（ethinyl estradiol; norethindrone acetate tablet;oral-28）

  • メーカー名。 GLENMARK PHARMS LTD
    承認日：2017年11月21日
    効能：0.02MG;1MG

JUNEL FE 1/20 (ethinyl estradiol; norethindrone acetate tablet;oral-28)

  • メーカー：JUNEL。 BARR
    承認日：2003年9月18日
    効能：0.02MG;1MG

LARIN FE 1/20 (エチニルエストラジオール；ノルエチンドロン酢酸塩錠；経口28)

  • メーカー名。 NOVAST LABS
    承認日：2013年8月26日
    効能：0.02MG;1MG

MICROGESTIN FE 1/20 (ethinyl estradiol; norethindrone acetate tablet; oral-28)

  • メーカー：Novast LABS。 MAYNE PHARMA
    承認日。 2001年2月5日
    効能：0.02MG;1MG

NORETHINDRONE ACETATE AND ETHINYL ESTRADIOL (ethinyl estradiol; norethindrone acetate tablet;oral-28)

  • メーカー：MAYNE PHARMA: MYLAN LABS LTD
    Approval date: November 14, 2013
    Strength(s): 0.02MG;1MG

注意：不正なオンライン薬局は、ロエストリンFe 1/20の違法ジェネリック版を販売しようとするかもしれません。 これらの医薬品は偽造品である可能性があり、潜在的に安全ではありません。 オンラインで薬を購入する場合は、評判の良い、有効なオンライン薬局から購入していることを確認してください。 薬のオンライン購入について不明な点がある場合は、医療従事者に相談してください。

こちらもご覧ください。 ジェネリック医薬品のよくある質問

ロエストリンFe 1 / 20（エチニルエストラジオール/ノルエチンドロン）の詳細

  • 副作用
  • 妊娠中

    • について。

  • 用法・用量
  • 薬剤画像
  • 薬物相互作用
  • 価格&クーポン
  • 17 レビュー
  • 薬剤クラス: 避妊薬

Consumer resources

その他のブランド ロエストリンFe、ロエストリン21 1/20、テイツーラ、ブリソビ24 Fe、… +22 more

Professional resources

  • Prescription Information

Related treatment guides

  • Birth Control

用語集

定義

用語
薬剤特許 薬剤特許は米国によって割り当てられたものです。米国特許商標庁から譲渡され、特許権者に独占的な法的権利を与え、独自の化学製剤を保護するものです。 特許は、発明者または特許権者に排他的な法的権利を割り当て、医薬品のブランド名、商標、製品の剤形、成分処方、または製造工程などのエンティティを含むことができます。
Drug Exclusivity 独占権とは、医薬品の承認時にFDAからメーカーに与えられる唯一の販売権で、特許と同時に進行することもあります。
RLD Reference Listed Drug (RLD) は、承認済みの医薬品で、新しい後発医薬品は、生物学的に同等であることを示すために比較対象とされます。 後発医薬品の販売承認を得ようとする製薬会社は、ANDA（Abbreviated New Drug Application）においてReference Listed Drugを参照する必要があります。 FDAは、すべてのジェネリック医薬品が生物学的に同等であることを示さなければならない基準として、単一の参照リスト医薬品を指定することにより、ジェネリック医薬品とそのブランド名対応薬の間で起こりうる大きな差異を回避することを期待しています
AB 生物学的同等性の必要条件を満たす製品。 同じ見出し（すなわち、同一の有効成分、剤形、投与経路）で、同一の強度を持つ（治療学的同等性関連用語、医薬品同等物を参照）多源質医薬品は、生物学的同等性を示す試験が提出された場合、一般にABとコード化されます。 場合によっては、AB コードの末尾に数字を付加して 3 文字のコードとする（例：AB1、AB2、AB3 など）。 3 文字コードは、同じ強度の複数の参考文献が同じ見出しで指定されている場合にのみ割り当て られる。 2 種類以上のレファレンス・リストされている医薬品は、通常、生物学的に同等でないレファレンス・リストされている医薬品の候補が少なくとも 2 つある場合にのみ選択されます。 特定の収載品との生物学的同等性を証明する試験が提出された場合、後発医薬品には比較された参照収載品と同じ3文字コードが付与されます

コメントを残す

メールアドレスが公開されることはありません。