警告
予防的な使用。 4390>
グリセオフルビンを飼料中0.5～2.5%の範囲で慢性的に与えたところ、いくつかの系統のマウス、特に雄で肝腫瘍が発生した。 粒子径が小さいと効果が増強される。 より低い経口投与量レベルはテストされていない。 生後3週間に週1回、比較的少量のグリセオフルビンを皮下投与すると、マウスに肝腫瘍が誘発されることも報告されている。 亜急性毒性試験において、グリセオフルビンを経口投与したマウスは肝細胞壊死を起こしたが、他の動物種ではそのようなことはなかった。 グリセオフルビンを投与した実験動物でポルフィリン代謝の障害が報告されている。 4390>
ソ連の文献によると、グリセオフルビン製剤を妊娠中のWistarラットに経口投与したところ、胚毒性および催奇形性が認められたと動物実験の報告がある。 米国と英国で行われたラットの生殖実験では、この点に関して結論は出ていません。 グリセオフルビンを投与された少数の雌豚の産仔に異常があることが報告されている。 ヒトの胎児に悪影響を及ぼす可能性が否定できないため、グリセオフルビンによる治療中および治療終了後1カ月間は、さらに避妊のための予防措置を講じる必要があります。 グリフルビンV（グリセオフルビンミクロサイズ）は、治療終了後1カ月以内に妊娠する予定の女性には処方しないこと。
ラットで精子形成抑制が報告されているが、ヒトでの調査では確認できていない。 グリセオフルビンは、細胞分裂時の染色体分配を阻害し、植物および哺乳類の細胞で異数性を引き起こす。 グリセオフルビンは細菌、植物、真菌の遺伝子型に有害な影響を及ぼすことがin vitroで証明されているので、男性はグリセオフルビン療法終了後少なくとも6カ月待ってから父親となるべきである
PRECAUTIONS
あらゆる強力な薬剤で長期治療中の患者は、十分に観察すべきである。 グリセオフルビンはペニシリンの種に由来するため、ペニシリンとの交差感受性の可能性がありますが、ペニシリンに感受性のある既知の患者は問題なく治療を受けています。 光線過敏症が発生した場合、エリテマトーデスを悪化させる可能性があります。