Results
Dal gruppo selezionato di pazienti, solo 94 pazienti (81,0%) hanno soddisfatto i criteri di inclusione nel periodo di studio. Trentasei degli intervistati (38,3%) non erano aderenti al trattamento antiepilettico. Non sono state trovate differenze statistiche tra maschi e femmine per quanto riguarda l’età, l’età alla diagnosi di epilessia, l’età materna, la durata dell’epilessia, il numero di familiari, il numero di malati non aderenti o la frequenza delle crisi. I fattori più importanti che incidevano significativamente sull’aderenza dei pazienti ai farmaci prescritti erano l’età della madre, il numero di familiari, il numero di farmaci somministrati, la stabilità del matrimonio dei genitori, il sostegno familiare e la frequenza delle crisi, nonché la regolarità del rapporto tra i pazienti e i loro operatori sanitari. La dimenticanza è stata la causa più comune di non aderenza tra questo gruppo di pazienti, seguita dall’incapacità di ottenere i farmaci e dalla paura degli effetti collaterali dei farmaci. I nostri risultati hanno rivelato anche che il numero di pazienti che si sono sentiti stigmatizzati è significativamente più nel gruppo non aderente rispetto ai pazienti con un forte senso di normalità (P < 0,05). Una relazione positiva tra l’aderenza e le scale di necessità e beneficio in cui i pazienti hanno una convinzione più forte della necessità dei farmaci per il controllo della malattia è stata associata con una buona aderenza.