Foglio riassuntivo: LSA
LSA, Ergine
d-Lysergic acid amide / d-Lysergamide
(8β)-9,10-Dideidro-6-metilergolina-8-carbossammide
Psichedelico
Lisergamide
AVVERTENZA: Iniziare sempre con dosi più basse a causa delle differenze tra peso corporeo individuale, tolleranza, metabolismo e sensibilità personale. Vedere la sezione uso responsabile.
DISCLAIMER: Le informazioni sul dosaggio di PW sono raccolte da utenti e risorse a solo scopo educativo. Non è una raccomandazione e dovrebbe essere verificata con altre fonti per l’accuratezza.
Lysergic acid amide (also known as ergine, d-lysergic acid amide, d-lysergamide, e LSA) è una sostanza psichedelica naturale della classe delle lisergamidi.L’LSA è un alcaloide della segale cornuta e il principale costituente psicoattivo dei semi di gloria del mattino. L’LSA è chimicamente legato all’LSD e si dice che produca effetti simili, anche se la misura in cui lo fa non è chiara.
LSA è stato descritto per la prima volta nel 1932 come parte di un’indagine sugli alcaloidi trovati nella segale cornuta. Nel 1947, fu sintetizzato e testato per l’attività umana da Albert Hofmann. La somministrazione intramuscolare di una dose di 500 microgrammi produceva uno “stato stanco e sognante con l’incapacità di mantenere pensieri chiari”. Nel 1970, l’LSA è stato rilevato come un costituente dei semi di baby woodrose hawaiani, che venivano macinati in capsule e venduti in strada come “mescalina”. Oggi, l’LSA è tipicamente consumato attraverso la gloria del mattino e i semi di baby woodrose hawaiano.
I rapporti degli utenti descrivono gli effetti dell’LSA come principalmente sedativi e onirici, con una componente psichedelica da lieve a moderata. Gli effetti psichedelici della LSA si verificano in modo incoerente e non sono direttamente paragonabili agli effetti degli psichedelici classici come LSD, funghi psilocibini o mescalina. L’LSA è descritto come principalmente corporeo e cognitivo con pochi effetti visivi. Molti utenti riportano gravi nausee e disagi corporei (“carico corporeo”) quando assumono semi contenenti LSA.
Come altri psichedelici, l’LSA non è considerato assuefacente. Tuttavia, reazioni avverse come ansia grave, paranoia e psicosi sono sempre possibili, in particolare tra coloro che sono predisposti a disturbi psichiatrici. Si consiglia quindi vivamente di utilizzare pratiche di riduzione del danno se si utilizza questa sostanza.
- Chimica
- Farmacologia
- Effetti soggettivi
- Effetti fisici
- Effetti visivi
- Miglioramenti
- Distorsioni
- Geometria
- Stati allucinatori
- Effetti cognitivi
- Effetti uditivi
- Effetti transpersonali
- Effetti di combinazione
- Rapporti di esperienza
- Fonti vegetali naturali
- Semi di Morning glory (MGS)
- Semi di baby woodrose hawaiana (HBWR)
- Metodi di preparazione
- Tossicità e potenziale di danno
- Vasocostrizione
- Dipendenza e potenziale di abuso
- Interazioni pericolose
- Altre interazioni
- Stato legale
- Vedi anche
- Discussione
Chimica
LSA, o ammide dell’acido d-lisergico, è un alcaloide organico appartenente alla classe delle lisergamidi. La struttura chimica dell’LSA contiene una struttura centrale di acido lisergico con un gruppo funzionale amminico legato al RN. La struttura dell’acido lisergico è composta da un esadroindolo biciclico fuso ad un gruppo chinolinico biciclico (acido lisergico). Al carbonio 8 della chinolina è legato un gruppo acetamide. LSA è inoltre sostituito al carbonio 6 con un gruppo metile.
LSA è un composto chirale con due stereocentri a R5 e R8. LSA, chiamato anche (+)-D-LSA, ha una configurazione assoluta di (5R, 8R). Gli altri tre stereoisomeri di LSA non hanno proprietà psicoattive. LSA è strutturalmente analogo a LSD, con l’eccezione che LSA manca la sostituzione dietile di LSD a RN del suo gruppo carbossamide. Può essere usato come precursore dell’LSD.
Farmacologia
Si ritiene che gli effetti psichedelici del LSA derivino dalla sua efficacia sul recettore 5-HT2A come agonista parziale. Tuttavia, il ruolo di queste interazioni e il modo in cui esse determinano l’esperienza psichedelica rimane oggetto di indagine scientifica.
La nozione che l’LSA sia il costituente psichedelico primario nella gloria del mattino e nei semi di baby woodrose hawaiana è stata messa in discussione poiché gli effetti dell’LSA sintetico isolato sono riportati essere solo leggermente psichedelici in natura. Pertanto, è stato proposto che l’esperienza complessiva possa essere prodotta da una miscela di vari alcaloidi lisergamici (compresi iso-LSA e LSH) all’interno di questi materiali vegetali invece di un singolo composto psicoattivo.
Effetti soggettivi
Disclaimer: Gli effetti elencati di seguito citano il Subjective Effect Index (SEI), una letteratura di ricerca basata su rapporti aneddotici e le esperienze personali dei collaboratori di PsychonautWiki. Di conseguenza, dovrebbero essere considerati con un sano grado di scetticismo. Vale la pena notare che questi effetti non si verificano necessariamente in modo prevedibile o affidabile, anche se dosi più elevate sono più suscettibili di indurre l’intero spettro di effetti. Allo stesso modo, gli effetti avversi diventano molto più probabili con dosi più elevate e possono includere dipendenza, lesioni gravi o morte.
Effetti fisici
-
- Sedazione – LSA è prevalentemente sedativo; tuttavia, questo può essere dipendente dal contesto. Per esempio, quando viene assunto in ambienti con grandi quantità di stimoli o durante attività fisicamente faticose come camminare, correre, arrampicarsi o ballare, l’LSA è in grado di diventare stimolante ed energico. Al contrario, quando viene assunto in ambienti calmi come stanze buie con comodi posti a sedere, tende ad essere rilassante, sedante.
- Sensazioni corporee spontanee – Lo “sballo corporeo” dell’LSA può essere descritto come una sensazione di formicolio lieve ma piacevole e morbido. Questo si nota soprattutto a dosi elevate ed è accompagnato da forti ondate di euforia fisica che di solito si manifestano spontaneamente in diversi punti imprevedibili durante il viaggio, ma possono anche mantenere una presenza costante. Rispetto all’LSD, gli effetti fisici dell’LSA tendono a predominare l’esperienza rispetto ai suoi effetti visivi e cognitivi.
- Percezione di pesantezza corporea
- Euforia fisica – Questo effetto è riportato come più facilmente producibile dall’LSA che dall’LSD. Tuttavia, può essere mascherato da forti e fastidiose sensazioni di nausea e vasocostrizione, in particolare quando i semi contenenti LSA vengono consumati direttamente prima di qualsiasi estrazione.
- Perdita del controllo motorio – Questo effetto diventa molto più presente a dosi elevate che a dosi inferiori. Può essere paragonato alla perdita di controllo motorio sperimentata con l’ebbrezza indotta dall’alcol ed è rafforzata dalla percezione di pesantezza corporea.
- Soppressione della regolazione della temperatura
- Nausea – Si pensa che gli effetti nauseanti della LSA siano principalmente causati dagli altri componenti dei semi (per esempio gloria del mattino, baby woodrose hawaiana, ecc.) e non dalla LSA stessa. Vari metodi di estrazione possono essere usati per ridurre significativamente, se non eliminare, la nausea che può essere prodotta da questa sostanza. Rapporti aneddotici suggeriscono anche che il tè allo zenzero o la cannabis possono essere utili per contrastare la nausea.
- Vasocostrizione – L’LSA è comunemente riportato per produrre forti e pronunciate sensazioni di vasocostrizione. Questo varia nella sua intensità tra gli individui, ma è spesso considerato da moderato a estremamente scomodo in confronto ad altri psichedelici. Questo effetto è comunemente riportato come causa di dolori alle articolazioni e agli arti.
- Aumento della frequenza cardiaca
- Aumento della pressione sanguigna o diminuzione della pressione sanguigna – LSA è stato riportato come capace di produrre sia un aumento che una diminuzione della pressione sanguigna, a volte alternandosi in diversi punti dell’esperienza, come durante la salita o l’offset, sebbene non sia chiaro quanto di questo dipenda dai semi e dalle variazioni del contenuto di alcaloidi.
- Contrazioni muscolari & Rilassamento muscolare
- Spasmi muscolari
- Deidratazione
- Capogiri
- Mal di testa
- Soppressione dell’appetito
- Potenziamento gustativo
- Soppressione dell’orgasmo
- Eccessivo sbadigli
- Dilatazione della pupilla
- Fotofobia
- Aumento della sudorazione
- Difficoltà ad urinare
Effetti visivi
- Gli effetti visivi dell’LSA sono presenti soprattutto quando sono state consumate grandi dosi. Rispetto all’LSD e alla psilocina, gli effetti visivi dell’LSA sono proporzionalmente lievi rispetto all’intensità dei suoi effetti cognitivi e fisici di accompagnamento.
Miglioramenti
- Miglioramento dei colori
- Miglioramento del riconoscimento dei modelli
- Miglioramento dell’acuità visiva
- Miglioramento della frequenza dei fotogrammi
Distorsioni
Le distorsioni e alterazioni visive sono significativamente più semplici delle distorsioni a occhio aperto riscontrate con altri psichedelici. Gli effetti sperimentati sono dettagliati di seguito:
- Distorsioni della percezione della profondità
- Deriva (fusione, respiro, morphing e flusso) – In confronto ad altri psichedelici, questo effetto può essere descritto come lieve ma altamente dettagliato e dall’aspetto di cartone animato. Le distorsioni sono veloci ma lisce nel movimento e fugaci nella permanenza. Questo è un effetto che si manifesta in modo incoerente, con alcune persone che non riportano mai tali effetti.
- Spostamento di colore
- Tracers
- Trasparenza dello scenario
- Ripetizione di texture simmetriche
Geometria
La geometria visiva prodotta da LSA può essere descritta come più simile nell’aspetto a quella di 4-AcO-DMT e ayahuasca che a quella di LSD o 2C-B. Può essere descritta attraverso le sue variazioni come principalmente intricata nella complessità, astratta nella forma, organica nell’aspetto, non strutturata nell’organizzazione, poco illuminata, multicolore nello schema, lucida nell’ombreggiatura, morbida nei bordi, piccola nelle dimensioni, lenta nella velocità, liscia nel movimento, arrotondata negli angoli, non immersiva nella profondità e coerente nell’intensità. A dosi più elevate, è significativamente più probabile che produca la geometria 8B rispetto alla geometria 8A.
Stati allucinatori
LSA è in grado di produrre costantemente una gamma completa di stati allucinatori di alto livello quando viene assunto in grandi dosi. Tuttavia, le dosi richieste per raggiungere questi stati sono suscettibili di produrre effetti collaterali molto scomodi e potenzialmente pericolosi. Questi stati includono:
- Trasformazioni – Queste sono estremamente comuni all’interno di LSA e seguono parzialmente il contenuto del processo di pensiero corrente dell’utente.
- Allucinazione interna (entità autonome; ambientazioni, scenari e paesaggi; allucinazioni prospettiche e scenari e trame) – A differenza di LSD, LSA produce costantemente stati allucinatori di livello moderato o alto in dosi elevate. Questo particolare effetto può essere paragonato a uno stato di sogno lucido. Le allucinazioni sono più comuni all’interno di ambienti oscuri e possono essere descritte in modo esaustivo attraverso le loro variazioni come lucide nella credibilità, interattive nello stile, nuove esperienze nel contenuto, controllabili e quasi esclusivamente di natura personale, religiosa, spirituale, fantascientifica, fantasy, surreale, nonsense o trascendentale nel loro tema generale.
- Allucinazione esterna (entità autonome; ambientazioni, scenari e paesaggi; allucinazioni prospettiche e scenari e trame) – Questo effetto si verifica molto più raramente e poco frequentemente che con altri allucinogeni. Tuttavia, possono occasionalmente verificarsi a dosaggi più pesanti. Possono essere descritti attraverso le loro variazioni come lucidi nella credibilità, autonomi nella controllabilità, e solidi nello stile.
- Interpretazione delle informazioni periferiche
Effetti cognitivi
- Gli effetti cognitivi della LSA sono descritti da molti come estremamente rilassanti ma lucidi e chiari nello stile se paragonati ad altri psichedelici comunemente usati come LSD o psilocina. Sebbene sia principalmente sedativo, può produrre raffiche di pensiero e stimolazione a intervalli casuali.LSA produce un gran numero di effetti cognitivi psichedelici. I più importanti di questi effetti tipici includono:
- Miglioramento dell’analisi – Questo effetto è dominante nell’introspezione.
- Ansia o soppressione dell’ansia
- Pensiero concettuale
- Euforia cognitiva
- Déjà vu
- Delusione
- Miglioramento delle emozioni
- Empatia, affetto e socievolezza
- Aumento dell’apprezzamento della musica – L’ascolto della musica può intensificare fortemente l’esperienza complessiva.
- Miglioramento dell’immersione
- Soppressione del linguaggio – Lieve rispetto alla soppressione del linguaggio sugli psichedelici classici come l’LSD.
- Aumento del senso dell’umorismo
- Fughe di gioia
- Soppressione della memoria
- Morte dell’ego
- Mente
- Novelty miglioramento
- ringiovanimento
- comunicazione vocale autonoma
- accelerazione del pensiero
- connettività del pensiero
- circuiti di pensiero
- distorsione temporale distorsione
- Sveglia
Effetti uditivi
-
- Miglioramento uditivo
- Distorsione uditiva
- Allucinazioni uditive
Effetti transpersonali
-
- Miglioramento della spiritualità
- Realizzazione esistenziale di sérealizzazione – Questo effetto è meno comune e riproducibile rispetto agli psichedelici classici come l’LSD, i funghi psilocibini e la mescalina.
- Unità e interconnessione
Effetti di combinazione
- Cannabis – La cannabis può intensificare immensamente gli effetti sensoriali e cognitivi della LSA. Si consiglia estrema cautela quando si mescolano queste sostanze perché può aumentare significativamente le possibilità di una reazione psicologica negativa come ansia, confusione e psicosi. A coloro che usano questa combinazione si consiglia di iniziare con solo una frazione della loro dose abituale di cannabis e di fare lunghe pause tra un colpo e l’altro per evitare una reazione negativa.
- Dissociativi – I dissociativi aumentano notevolmente gli effetti cognitivi, visivi e allucinatori generali dell’LSA. I buchi, gli spazi e i vuoti indotti dai dissociativi mentre si è sotto l’influenza della LSA hanno visioni significativamente più vivide dei soli dissociativi, così come allucinazioni interne più intense e un corrispondente aumento del rischio di confusione, deliri e psicosi.
- Alcol – Gli effetti depressivi centrali dell’alcol possono essere usati per ridurre parte dell’ansia e della tensione prodotte dalla LSA. Tuttavia, l’alcol può causare disidratazione, nausea e stanchezza fisica che possono peggiorare significativamente l’esperienza. Se si usa l’alcol, si consiglia di moderarsi e di bere solo una frazione della quantità abituale.
- Benzodiazepine – A seconda della dose, le benzodiazepine possono ridurre leggermente o completamente l’intensità degli effetti cognitivi, fisici e visivi di un viaggio LSA. Sono molto efficaci nel fermare i “bad trip” al costo dell’amnesia e della ridotta intensità del viaggio. Si consiglia cautela nell’acquisirli a questo scopo, perché sono molto facili da abusare.
- Psichedelici – Quando sono usati in combinazione con altri psichedelici, gli effetti fisici, cognitivi e visivi di ogni sostanza si intensificano e sinergizzano fortemente. La sinergia tra queste sostanze è imprevedibile, e per questo motivo generalmente sconsigliata. Se si sceglie di combinare gli psichedelici, si raccomanda di iniziare con dosaggi significativamente più bassi di quelli che si prenderebbero per entrambe le sostanze singolarmente.
Rapporti di esperienza
I rapporti aneddotici che descrivono gli effetti di questo composto nel nostro indice di esperienza includono:
- Esperienza: ~8 semi HBWR – Penso di aver capito
- Esperienza:1000 semi Morning Glory – Riscoprire il Sé
- Esperienza:250 semi – Carico corporeo duro
- Esperienza:270 semi MG ipomoea tricolor v. heavenly blue (LSA) – Il mio preferito finora
- Esperienza:50 Semi di Morning Glory (Crudo, Masticato) – Nausea, Euforia, Sedazione
- Esperienza:800 semi LSA – Il mio primo viaggio in assoluto
- Esperienza:Hawaiian Baby Woodrose (5 semi) – Cinque semi dall’inferno
- Esperienza: LSA (20 semi HWBR) – Una piacevole avventura con un duro carico corporeo
Altri rapporti di esperienza possono essere trovati qui:
- Erowid Experience Vaults: LSA
Fonti vegetali naturali
Anche se la LSA è illegale in alcuni paesi, vari semi che la contengono sono facilmente disponibili in molti negozi di giardinaggio. Tuttavia, i semi da fonti commerciali sono spesso rivestiti in qualche forma di trattamento dei semi o fungicida che può provocare nausea estrema, disagio corporeo, o (nel caso dei composti organomercurio) danni neurologici a lungo termine e deterioramento cognitivo se ingeriti. Sono disponibili metodi per pulire o de-rivestire i semi, ma sono tipicamente inefficaci (i composti di organomercurio penetrano l’intero seme). Perciò è importante acquistare solo semi non trattati da venditori affidabili e fidati. I kit di test per i metalli pesanti possono essere acquistati online per testare gli estratti di semi per il contenuto di mercurio prima dell’ingestione.
Semi di Morning glory (MGS)
I semi di molte specie di gloria del mattino sono noti per contenere alcaloidi lisergamide come LSA. Dosi orali tipiche di semi di gloria del mattino sono le seguenti:
- Soglia: 20 – 50 semi / 1,5 g
- Luce: 50 – 100 semi / 1.5 – 3 g
- Comune: 100 – 250 semi / 3 – 6 g
- Forte: 250 – 400 semi / 6 – 10 g
- Pesante: 400 semi + / 10 g +
Semi di baby woodrose hawaiana (HBWR)
Hawaiian baby woodrose è una vite rampicante perenne che è originaria del subcontinente indiano e da allora è stata introdotta in numerose aree del mondo tra cui Hawaii, Africa e Caraibi. I suoi semi possono essere consumati per i loro vari alcaloidi lisergamici come l’LSA. Dosi orali tipiche per i semi di baby woodrose hawaiano sono le seguenti:
- Soglia: 1 – 3 semi
- Leggero: 3 – 5 semi
- Comune: 5 – 7 semi
- Forte: 7 – 12 semi
- Pesante: 12 semi +
Metodi di preparazione
I semi contenenti LSA possono essere preparati con diversi metodi. Alcuni di questi metodi sono elencati nel nostro indice dei tutorial e comprendono:
- Estrazione semplice di LSA
- Tintura di LSA estratto
- Estrazione di LSA a basso dosaggio in acqua fredda (CWE)
Tossicità e potenziale di danno
Questa sezione tossicità e potenziale di danno è uno stub. Come tale, può contenere informazioni incomplete o addirittura pericolosamente errate. Voi potete contribuire ad ampliarla o correggerla. |
La tossicità e gli effetti a lungo termine sulla salute dell’uso ricreativo di LSA non sono stati studiati in nessun contesto scientifico e la dose tossica esatta è sconosciuta.
Le prove aneddotiche suggeriscono che non ci sono effetti negativi sulla salute attribuiti al semplice provare LSA da solo a dosi basse o moderate e usandolo con molta parsimonia (ma nulla può essere completamente garantito). Una ricerca indipendente dovrebbe sempre essere fatta per assicurare che una combinazione di due o più sostanze sia sicura prima del consumo.
Si raccomanda fortemente di usare pratiche di riduzione del danno quando si usa questa sostanza.
Vasocostrizione
LSA non dovrebbe essere usato regolarmente per lunghi periodi di tempo. Se usato ripetutamente per un breve periodo di tempo, gli effetti vasocostrittori dell’LSA si accumulano mentre gli effetti psicoattivi si indeboliscono. Un segno comune di accumulo di vasocostrizione può essere descritto come una sensazione di gambe dolorose o scomode. Questo accade come risultato di una quantità insufficiente di sangue che arriva ai muscoli. I muscoli della parte superiore delle gambe sono i più grandi, i muscoli che consumano più energia nel corpo e si sentiranno doloranti se il flusso di sangue a loro è abbassato anche leggermente.
Quando si consumano HBWR, semi di gloria del mattino o semi puri di LSA e si sentono le gambe doloranti, una pausa è stata riportata per essere utile. Con l’LSA possono essere necessari fino a 3 giorni di astinenza per tornare alla vasocostrizione di base.
Dipendenza e potenziale di abuso
L’LSA è considerata una sostanza che non crea dipendenza con un basso potenziale di abuso. Non ci sono rapporti in letteratura di tentativi riusciti di addestrare gli animali ad autosomministrare LSA, un modello animale predittivo di responsabilità di abuso, indicando che non possiede la farmacologia necessaria per iniziare o mantenere la dipendenza. Non c’è praticamente nessuna sindrome da astinenza quando l’uso viene interrotto.
La tolleranza agli effetti dell’LSA si forma quasi immediatamente dopo l’ingestione. Dopo di che, ci vogliono circa 7 giorni perché la tolleranza ritorni alla linea di base (in assenza di ulteriore consumo). L’LSA produce una tolleranza incrociata con tutti gli psichedelici, il che significa che dopo l’uso dell’LSA tutti gli psichedelici avranno un effetto ridotto.
Interazioni pericolose
Anche se molte sostanze psicoattive sono ragionevolmente sicure da usare da sole, possono improvvisamente diventare pericolose o addirittura pericolose per la vita se combinate con altre sostanze. La seguente lista include alcune combinazioni pericolose conosciute (anche se non è garantito che le includa tutte). Una ricerca indipendente (per esempio Google, DuckDuckGo) dovrebbe sempre essere condotta per assicurarsi che una combinazione di due o più sostanze sia sicura da consumare. Alcune delle interazioni elencate sono state tratte da TripSit.
- Litio – Il litio è comunemente prescritto per il trattamento del disturbo bipolare. C’è un gran numero di prove aneddotiche che suggeriscono che prenderlo con gli psichedelici aumenta significativamente il rischio di psicosi e convulsioni. Di conseguenza, questa combinazione è rigorosamente sconsigliata.
- Cannabis – La cannabis può avere una sinergia inaspettatamente forte e imprevedibile con gli effetti della LSA. Si consiglia cautela con questa combinazione perché può aumentare significativamente il rischio di reazioni psicologiche avverse come ansia, paranoia, attacchi di panico e psicosi. Si consiglia agli utenti di iniziare con solo una frazione della loro dose normale di cannabis e di fare lunghe pause tra un tiro e l’altro per evitare un’overdose involontaria.
- Stimolanti – Gli stimolanti come l’anfetamina, la cocaina o il metilfenidato influenzano molte parti del cervello e alterano la funzione dopaminergica. Questa combinazione può aumentare il rischio di ansia, paranoia, attacchi di panico e loop di pensiero. Questa interazione può anche risultare in un elevato rischio di mania e psicosi.
- Tramadolo – Il tramadolo è ben documentato per abbassare la soglia delle convulsioni e gli psichedelici possono agire per innescare convulsioni in individui suscettibili.
Altre interazioni
- Inibitori selettivi della ricaptazione della serotonina (SSRI) – Gli SSRI sono segnalati per sopprimere gli effetti visivi e cognitivi della LSA.
- MAOI – Gli inibitori MAO, come passiflora e ruta siriana potenziano gli effetti visivi e introspettivi degli psichedelici. Si consiglia di fare attenzione quando si combinano gli IMAO con gli psichedelici perché possono aumentare la possibilità di avere un brutto viaggio e possono interagire pericolosamente con altre sostanze, come gli SSRI e gli stimolanti, così come alcuni psichedelici come l’MDA.
Stato legale
- Australia: LSA è illegale da produrre, vendere e consumare in Australia.
- Austria: I semi contenenti LSA non sono regolamentati, quindi sono legali da possedere, produrre e vendere.
- Germania: La LSA è controllata dalla NpSG (New Psychoactive Substances Act) a partire dal 18 luglio 2019. La produzione e l’importazione con lo scopo di metterla sul mercato, la somministrazione a un’altra persona e il commercio sono punibili. Il possesso è illegale ma non penalizzato. Le parti di piante contenenti LSA non sono coperte dalla legge.
- Lettonia: L’LSA stesso è controllato come analogo strutturale dell’LSD. Tuttavia, non ci sono informazioni sui semi contenenti LSA. In Lettonia, le piante sono illegali solo se contengono sostanze controllate in Tabella I e l’LSA non è una sostanza controllata in Tabella 1.
- Paesi Bassi: LSA è illegale da consumare, vendere e possedere.
- Nuova Zelanda: LSA è illegale da consumare, vendere e possedere. Le piante e i semi delle specie di morning glory sono legali da possedere, coltivare, comprare e distribuire.
- Svezia: La LSA è oggetto di ricerche da parte delle autorità sanitarie e c’è il rischio che nel prossimo futuro la LSA diventi illegale.
- Svizzera: Come sostanza chimica, l’LSA può essere considerato una sostanza controllata come un derivato definito dell’acido lisergico sotto Verzeichnis E punto 263. È legale se usato per uso scientifico o industriale. La materia vegetale non è illegale.
- Turchia: LSA è illegale da consumare, vendere e possedere. Le piante e i semi delle specie di morning glory sono legali da possedere, coltivare, comprare e distribuire.
- Regno Unito: LSA è una sostanza controllata di classe A e classificata come precursore dell’LSD.
- Stati Uniti: Come precursore dell’LSD, l’LSA è una sostanza controllata nella Tabella III della DEA. Tuttavia, i semi contenenti LSA possono essere acquistati legalmente su internet e nei negozi di giardinaggio.
Vedi anche
- Uso responsabile
- Enteogeni
- Lisergamidi
- Pschedelici
- LSD
- LSA (Wikipedia)
- LSA (Erowid Vault)
- LSA (Isomer Design)
Discussione
- Il Grande & Thread Dandy LSA – Seconda Iterazione (Bluelight)
- Smith, Sydney; Timmis, Geoffrey M. (1932). “Gli alcaloidi della segale cornuta. Parte III. Ergine, una nuova base ottenuta dalla degradazione di ergotossina e ergotinina”. Journal of the Chemical Society (Resumed) (1932 ed.) (98): 763-766. doi:10.1039/JR9320000763.
- Shulgin, Alexander; Shulgin, Ann (1997). “#26. LSD-25”. TiHKAL: La continuazione. Stati Uniti: Transform Press. ISBN 0-9630096-9-9. OCLC 38503252.
- Miller, Michael D. (1970). “Isolamento e identificazione dell’ammide dell’acido lisergico e dell’ammide dell’acido isolisergico come principali alcaloidi dell’ergolina in Argyreia nervosa, una rosa di legno tropicale” (PDF). Giornale dell’AOAC. 53 (1): 123-128. ISSN 1060-3271.
- Borsutzky, M.; Passie, T.; Paetzold, W.; Schneider, U. (2002). “La baby woodrose hawaiana: Effetti (psico)farmacologici dei semi di Argyreia nervosa. Una dimostrazione orientata al caso”. Der Nervenarzt. 73 (9): 892-896. doi:10.1007/s00115-002-1374-4. ISSN 0028-2804. PMID 12215884.
- Lüscher, Christian; Ungless, Mark A. (2006). “La classificazione meccanicistica delle droghe che creano dipendenza”. PLOS Medicine. 3 (11). doi:10.1371/journal.pmed.0030437. ISSN 1549-1277. PMID 17105338.
- Strassmann, Rick (1984). “Reazioni avverse alle droghe psichedeliche. Una revisione della letteratura”. Journal of Nervous and Mental Disease. 172 (10): 577-595. doi:10.1097/00005053-198410000-00001. ISSN 0022-3018. OCLC 1754691. PMID 6384428.
- Ingram Jr., Albert L. (1964). “Reazione ai semi di Morning Glory”. JAMA: Il Journal of the American Medical Association. 190 (13): 1133-1134. doi:10.1001/jama.1964.03070260045019. ISSN 0098-7484.
- Klinke, Helene B.; Müller; Steffenrud, S.; Dahl-Sørensen, R. (2010). “Due casi di intossicazione da lisergamide per ingestione di semi di Hawaiian Baby Woodrose”. Forensic Science International. 197 (1-3): e1-e5. doi:10.1016/j.forsciint.2009.11.017. ISSN 0379-0738.
- Iemitsu, M.; Itoh, M.; Fujimoto, T.; Tashiro, M.; Nagatomi, R.; Ohmori, H.; Ishii, K. (2000). “Whole-body energy mapping sotto esercizio fisico utilizzando la tomografia ad emissione di positroni”. Medicina & Scienza dello sport & Esercizio. 32 (12): 2067-2070. doi:10.1097/00005768-200012000-00016. ISSN 0195-9131. PMID 11128853.
- Talaie, H.; Panahandeh, R.; Fayaznouri, M. R.; Asadi, Z.; Abdollahi, M. (2009). “Insorgenza indipendente dalla dose di convulsioni con il tramadolo”. Giornale di tossicologia medica. 5 (2): 63-67. doi:10.1007/BF03161089. ISSN 1556-9039.
- “Anlage NpSG” (in tedesco). Ministero federale della giustizia e della protezione dei consumatori . Recuperato il 10 dicembre 2019.
- “Ordinanza che modifica l’allegato della legge sulle nuove sostanze psicoattive e gli allegati della legge sugli stupefacenti” (PDF). Gazzetta ufficiale federale Volume 2019 Parte I n. 27 (in tedesco). Casa editrice Federal Gazette. 17 luglio 2019. pp. 1083-1094. Recuperato il 1 gennaio 2020.
- “§ 4 NpSG” (in tedesco). Ministero federale della giustizia e della protezione dei consumatori . Retrieved December 10, 2019.
- “§ 2 NpSG” (in tedesco). Ministero federale della giustizia e della protezione dei consumatori . Retrieved December 10, 2019.
- “Noteikumi par Latvijā kontrolējamajām narkotiskajām vielām, psihotropajām vielām un prekursoriem” (in lettone). VSIA Latvijas Vēstnesis. November 10, 2005. Retrieved 1 gennaio 2020.
- “Substanser under utredning/ yttranden” (in svedese). Folkhälsomyndigheten. 17 giugno 2020. Recuperato il 15 agosto 2020.
- “Ordinanza del DFI sugli elenchi di stupefacenti, sostanze psicotrope, precursori e sostanze chimiche ausiliarie” (in tedesco). Cancelleria federale . Retrieved January 1, 2020.
- “Karar Sayısı: 2013/5742” (PDF) (in turco). Resmi Gazete. 16 dicembre 2013. recuperato il 16 gennaio 2020.