Loestrin Fe Generico 1/20 Disponibilità

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Vedi anche: Generico Loestrin 21 1.5/30, Generico Loestrin 21 1/20, Generico Loestrin 24 Fe, Generico Loestrin Fe 1.5/30

Loestrin Fe 1/20 è un marchio di etinil estradiolo/noretindrone, approvato dalla FDA nelle seguenti formulazioni:

LOESTRIN FE 1/20 (etinil estradiolo; noretindrone acetato – compressa;orale-28)

  • Produttore: TEVA BRANDED PHARM
    Approvato prima del 1 gennaio 1982
    Forza(e): 0.02MG;1MG

È stata approvata una versione generica di Loestrin Fe 1/20?

Sì. I seguenti prodotti sono equivalenti a Loestrin Fe 1/20:

AUROVELA FE 1/20 (etinil estradiolo; noretindrone acetato compressa;orale-28)

  • Produttore: AUROBINDO PHARMA LTD
    Data di approvazione: 16 giugno 2017
    Forza(e): 0.02MG;1MG

BLISOVI FE 1/20 (etinil estradiolo; noretindrone acetato compressa;orale-28)

  • Produttore: LUPIN LTD
    Data di approvazione: 18 novembre 2015
    Forza(e): 0.02MG;1MG

GILDESS FE 1/20 (etinil estradiolo; noretindrone acetato compressa;orale-28)

  • Produttore: VINTAGE PHARMS LLC
    Data di approvazione: 20 maggio 2005
    Forza(e): 0.02MG;1MG

HAILEY FE 1/20 (etinil estradiolo; noretindrone acetato compressa;orale-28)

  • Produttore: GLENMARK PHARMS LTD
    Data di approvazione: 21 novembre 2017
    Forza(e): 0.02MG;1MG

JUNEL FE 1/20 (etinil estradiolo; noretindrone acetato compressa;orale-28)

  • Produttore: BARR
    Data di approvazione: 18 settembre 2003
    Forza(e): 0.02MG;1MG

LARIN FE 1/20 (etinil estradiolo; noretindrone acetato compressa;orale-28)

  • Produttore: NOVAST LABS
    Data di approvazione: 26 agosto 2013
    Forza(e): 0.02MG;1MG

MICROGESTIN FE 1/20 (etinil estradiolo; noretindrone acetato compressa;orale-28)

  • Produttore: MAYNE PHARMA
    Data di approvazione: 5 Febbraio 2001
    Forza(e): 0.02MG;1MG

NORETHINDRONE ACETATE AND ETHINYL ESTRADIOL (ethinyl estradiol; norethindrone acetate tablet;oral-28)

  • Produttore: MYLAN LABS LTD
    Data di approvazione: 14 novembre 2013
    Forza(e): 0.02MG;1MG

Nota: Le farmacie online fraudolente possono tentare di vendere una versione generica illegale di Loestrin Fe 1/20. Questi farmaci possono essere contraffatti e potenzialmente non sicuri. Se si acquista farmaci online, assicurarsi che si sta acquistando da una farmacia online rispettabile e valida. Chiedete consiglio al vostro fornitore di assistenza sanitaria se non siete sicuri circa l’acquisto online di qualsiasi farmaco.

Vedi anche: FAQ sui farmaci generici.

Più informazioni su Loestrin Fe 1 / 20 (etinil estradiolo / noretindrone)

  • Effetti collaterali
  • Durante la gravidanza
  • Informazioni sul dosaggio
  • Immagini dei farmaci
  • Interazioni farmacologiche
  • Prezzi &Coupon
  • 17 Recensioni
  • Classe del farmaco: contraccettivi

Risorse per i consumatori

Altre marche Loestrin Fe, Loestrin 21 1/20, Taytulla, Blisovi 24 Fe, … +22 più

Risorse professionali

  • Informazioni per la prescrizione

Guide al trattamento correlato

  • Controllo della nascita

Glossario

Termine Definizione
Patente farmaceutico Un brevetto farmaceutico viene assegnato dall’U.S. Patent and Trademark Office e assegna il diritto legale esclusivo al titolare del brevetto per proteggere la formulazione chimica di proprietà. Il brevetto assegna il diritto legale esclusivo all’inventore o al titolare del brevetto, e può includere entità come il nome del farmaco, il marchio, la forma di dosaggio del prodotto, la formulazione dell’ingrediente o il processo di fabbricazione Un brevetto di solito scade 20 anni dalla data di deposito, ma può essere variabile in base a molti fattori, tra cui lo sviluppo di nuove formulazioni del prodotto chimico originale, e le controversie per violazione del brevetto.
Esclusività del farmaco L’esclusività è l’unico diritto di commercializzazione concesso dalla FDA a un produttore al momento dell’approvazione di un farmaco e può funzionare contemporaneamente a un brevetto. I periodi di esclusività possono andare da 180 giorni a sette anni a seconda delle circostanze della concessione di esclusività.
RLD Un Reference Listed Drug (RLD) è un prodotto farmaceutico approvato al quale le nuove versioni generiche sono confrontate per dimostrare che sono bioequivalenti. Un’azienda farmaceutica che cerca l’approvazione per commercializzare un equivalente generico deve fare riferimento al Reference Listed Drug nella sua Abbreviated New Drug Application (ANDA). Designando un singolo farmaco elencato di riferimento come lo standard a cui tutte le versioni generiche devono dimostrare di essere bioequivalenti, la FDA spera di evitare possibili variazioni significative tra i farmaci generici e la loro controparte di marca.
AB Prodotti che soddisfano i requisiti necessari di bioequivalenza. I prodotti farmaceutici multi-fonte elencati sotto la stessa voce (cioè, identici ingredienti attivi, forma di dosaggio e via di somministrazione) e con la stessa forza (vedi Termini correlati all’equivalenza terapeutica, Equivalenti farmaceutici) generalmente saranno codificati AB se viene presentato uno studio che dimostra la bioequivalenza. In alcuni casi, viene aggiunto un numero alla fine del codice AB per ottenere un codice a tre caratteri (cioè, AB1, AB2, AB3, ecc.). I codici a tre caratteri sono assegnati solo in situazioni in cui più di un farmaco elencato di riferimento della stessa forza è stato designato sotto la stessa voce. Due o più farmaci di riferimento sono generalmente selezionati solo quando ci sono almeno due potenziali prodotti farmaceutici di riferimento che non sono bioequivalenti tra loro. Se viene presentato uno studio che dimostra la bioequivalenza ad uno specifico prodotto farmaceutico elencato, al prodotto generico verrà dato lo stesso codice a tre caratteri del farmaco elencato di riferimento con cui è stato confrontato.

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