Un rapporto della società di consulenza finanziaria Moody’s ha scoperto che la COVID-19 colpirà l’industria CRO, ma spera che l’impatto sarà limitato.
Come FierceCRO ha riportato, Moody’s nota che l’industria delle CRO “viene sconvolta” in quanto i clienti farmaceutici cancellano o sospendono i test nuovi e/o in corso, ma dice che “quantificare l’impatto è difficile” perché le biofarmacie “spesso contrattano con diverse CRO attraverso le loro pipeline, e per diversi servizi di sviluppo dei farmaci.”
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Ma l’azienda prevede che nei prossimi mesi, ci saranno “molti più ritardi e sospensioni temporanee delle sperimentazioni cliniche”, principalmente a causa delle limitazioni di viaggio nei paesi in cui vengono eseguite le sperimentazioni cliniche.
Ma gli analisti di Moody’s prevedono che le cancellazioni definitive della sperimentazione saranno “limitate”, anche se avvertono che “aumenteranno” se le restrizioni continuano nella seconda metà di quest’anno.
Il suo rapporto: Servizi farmaceutici degli Stati Uniti: Coronavirus-related disruptions to pharma clinical trials are negative for CROs, si aspetta ancora che i profili di liquidità tra le CROs “rimangano buoni per tutto il 2020.”
Ma avverte che alcune aziende, in particolare IQVIA e Parexel, stanno “operando con una leva finanziaria elevata e sono posizionate più debolmente alle loro valutazioni attuali, con un cuscino limitato per assorbire i cali di guadagno.
IQVIA sta comunque lavorando all’interno della pandemia, e questo mese ha dato il via a un nuovo servizio di trial matchmaking per “accelerare il trattamento e lo sviluppo del vaccino” contro COVID-19.
Parexel ha detto che ha “temporaneamente messo in pausa le schermate dei nuovi pazienti e l’arruolamento nelle nostre quattro unità cliniche globali Early Phase in tutto il mondo mentre continua a sostenere i pazienti che partecipano agli studi in corso in conformità con le linee guida CDC per la cura in un ambiente sanitario,” nella lettera sul suo sito web aziendale.
Parexel ha detto a FierceBiotech: “La sospensione temporanea degli screening e delle iscrizioni di nuovi pazienti è specifica delle nostre quattro unità cliniche globali di fase iniziale. Queste unità rimangono aperte e stanno conducendo studi in corso, ma hanno fermato nuove iscrizioni per garantire che Parexel stia sostenendo un sicuro distacco sociale con la sicurezza del paziente come nostro obiettivo primario. Riprenderemo le nuove iscrizioni nei siti EPCU non appena sarà opportuno farlo, tenendo conto dei consigli locali, governativi e normativi. Per tutti gli altri studi, stiamo lavorando per far progredire le operazioni cliniche sfruttando il monitoraggio a distanza, le visite telemediche e altri aspetti dell’assistenza a domicilio e degli studi clinici decentralizzati.”
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