United Cerebral Palsy Association

Szerkesztette: Dr. Gina Jansheski

Tényellenőrzés

X

Ezt a cikket egy gyermekgyógyász szakorvos ellenőrizte. A cikk információforrásai a cikk alján találhatók.

Bármilyen tartalmi probléma esetén kérjük, lépjen kapcsolatba velünk.

Az Egyesült Agyfélteke Bénulás (UCP) egy nonprofit szervezet, amely számos szolgáltatást nyújt az agyi bénulással élő gyermekek és felnőttek számára. Jelenleg az agyi bénulásban szenvedők és családjaik érdekvédelmi szervezete.

UCP története

Az UCP-t 1949-ben alapították, miután egy Leonard Goldenson nevű férfi és felesége úgy döntöttek, hogy létrehoznak egy olyan lehetőséget, amely forrásokat és szolgáltatásokat nyújt az agyi bénulásban szenvedők és családjaik számára. Az 1940-es években a fogyatékkal élők számára korlátozottak voltak az erőforrások, de Goldenson olyan helyet akart adni az alacsony jövedelmű családokból származó embereknek, a gyermekük fogyatékosságától félő embereknek, vagy azoknak, akiknek segítségre volt szükségük az agyi bénulás megértéséhez, ahol segítséget találhatnak.

Goldenson, aki egykor a United Paramount Theaters és az ABC Television elnöke volt, más szakemberekkel – akiknek mindannyiuknak volt agyi bénulásos gyermeke – üzleti vállalkozásba kezdett, hogy javítsa az ő életüket, valamint az összes többi fogyatékkal élő gyermekét.

A következő évek során családok ezrei és számos szószóló csatlakozott az UCP-hez, ami a szervezetet a mai sikeréhez vezette.

Mivel foglalkozik az UCP?

Az UCP országszerte több mint 80 tagszervezetén keresztül, valamint Kanadában és Ausztráliában számtalan szolgáltatást nyújt az agyi bénulással élő gyermekek és felnőttek számára, többek között:

  • Egészség- és wellness-tudatosság
  • Támogató csoportok és képzés a szülőknek
  • Nyári tevékenységek és egyéb szabadidős tevékenységek
  • Ház
  • Szállítás
  • Szállítás
  • Az utazáshoz nyújtott segítség
  • Az agyi bénulással kapcsolatos nyilvános érdekérvényesítés és oktatás
  • Pénzügyi források
  • Segítő technológia

Az UCP Elsie S. Bellows Fund

Az UCP kínálja az UCP Elsie S. Bellows Fund-ot, egy országos programot, amely segédeszközök vásárlásához nyújt támogatást.

A segédtechnológia (AT) olyan felszerelésekből és termékekből áll, amelyek segítik a fogyatékkal élőket funkcionális képességeik és függetlenségük javításában. Az AT bármi lehet a kommunikációs eszközöktől kezdve a furgonlifteken át az olyan apró termékekig, mint a tépőzárral rögzített fogantyúk, hogy a gyerekek könnyebben meg tudják fogni az evőeszközöket, tollakat és ceruzákat.

Az AT-nek számos fajtája van, amely az agyi bénulásban szenvedő gyermekek javát szolgálhatja. A támogatási program keretében engedélyezett AT-termékek és -eszközök közé tartoznak például (de nem kizárólagosan):

  • Kocsifelvonók
  • Hallókészülékek
  • Elektromos kerekesszékek
  • Kézi kerekesszékek
  • Computeres berendezések

A CP világnapja

A CPP is részt vesz a CP világnapján, amelyet általában minden év októberében tartanak. A CP Világnap egy globális projekt, amelynek keretében az agyi bénulással kapcsolatos oktatást és tudatosságot terjesztik az egész világon.

A CP Világnapot az UCP mellett több mint 30 országban nonprofit jótékonysági szervezetek vezetik.

A gyermekemnek súlyos agyi bénulása van. Segíthet még az UCP?

Az UCP segítséget és forrásokat nyújt az agyi bénulás minden típusában szenvedő gyermekeknek, az enyhétől a súlyosig.

Hogyan csatlakozhatok az UCP-hez és kaphatok segítséget a gyermekemnek?

A legjobb módja annak, hogy segítséget kapjon gyermeke számára, ha csatlakozik az Ön területén működő UCP tagszervezethez. Minden UCP tagszervezet különböző szolgáltatásokat nyújt, többek között jótékonysági szervezeteket és rendezvényeket. Használja az UCP hivatalos forrásoldalát, hogy megtalálja az Ön területén található leányvállalatot.

UCP és a szabadidős ellátás

Az UCP csatlakozott leányvállalatokhoz, hogy a gondozókat különféle szabadidős ellátási szolgáltatásokkal és más támogató szervezetekkel támogassa.

Az UCP hivatalos honlapja szerint a következő szervezetek nyújthatnak további információkat a családoknak az ápolást támogató szolgáltatásokról.

Caregiver Action Network
A Caregiver Action Network egy olyan szervezet, amely a fogyatékkal élő, idős vagy krónikus betegségben szenvedő személyeket ápoló emberek érdekvédelmét és oktatását végzi.

National Alliance for Caregiving
A National Alliance for Caregiving egy nonprofit információs ügynökség az ápolók számára, amely kereshető cikkek széleskörű adatbázisát, valamint ingyenes hozzáférést biztosít a kutatási tanulmányokhoz.

Egy életre szóló anyagi segítség gyermeke születési sérüléséreCerebrális paralízis

Kérjen most segítséget

Szerkesztette és szerkesztette: Gina Jansheski, M.D.

Dr. Gina Jansheski, M.D. szakvizsgázott gyermekorvos és az Amerikai Gyermekgyógyászati Akadémia tagja. Több mint 20 éve gyakorló gyermekorvos, elsősorban kórházi betegekkel és speciális igényű gyermekekkel foglalkozik.

See Full Bio

Vélemény, hozzászólás?

Az e-mail-címet nem tesszük közzé.